Нике диагностировали СМА 1 типа в 1,5 месяца. Благодаря экспериментальному лечению девочка ещё жива, но есть ухудшение в дыхательной системе и ухудшения глотательного рефлекса, которые одной экспериментальной терапией не устранятся.
Спасёт жизнь Ники препарат генной инженерии "Zolgensma", который исправляет или замещает отсутствующий ген smn 1, останавливает прогрессию заболевания, улучшает моторные навыки.
Цена жизни малышки слишком велика - 2 125 000 $
Диагноз: Спинально мышечная атрофия (СМА 1 тип)
Частичная сумма сбора: 500 000 рублей.
История Ники на нашем сайте: https://bolshie-dela.com/zabolevanie-progressiruyushchego-haraktera-nika-aleksanyan-2-goda-krasnodarskiy-kray Помочь можно через реквизиты фонда: https://bolshie-dela.com/rekvizity-fonda 📌САМЫЙ БЫСТРЫЙ СПОСОБ ПОМОЧЬ - отправив сообщение с текстом "Дела 200" на номер 3443
📌 PayPal: bf.bolshiedela@gmail.com Уважаемые помощники! Если Вы не нашли удобный для Вас способ перевода, просьба обращаться в сообщения группы (директ). Мы обязательно найдём подходящий для Вас выход из положения.
Просьба - указывайте, пожалуйста, способ, которым Вы делаете пожертвование. Сделать это можно под постом, либо написать в сообщения группы, либо же в теме "Я помогаю".
Это значительно облегчит нашу работу.
Заранее спасибо.
ОТЧЁТЫ ВЕДУТСЯ НА САЙТЕ ФОНДА
Контактный телефон: +7 (960) 5703 301 (Viber, WhatsApp)
Благодарим за Вашу отзывчивость и неравнодушие!
#большиедела #благотворительныйфонд #благотворительность
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Комментарии 3