Предыдущая публикация
Как быть, если жизнь твоего ребенка зависит от вороха банкнот?
Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана (лейкодистрофия). Это редкое генетическое заболевание. Её мозг превращается в губку. Прогноз крайне неблагоприятный - большинство таких детей не доживают до 10 лет.
Оля не умеет ходить, ползать, сидеть, не умеет играть игрушками, даже не может держать голову… Но при этом она очень улыбчивая, любит гулять, рассматривать разные предметы и общаться.
Группой ученых из США разработана методика лечения этой болезни — генная терапия. Цена ЖИЗНИ ребёнка очень велика для обычной российской семьи - 1.140.000$.
Подробнее ознакомиться с историей Оли, документами и другой информацией Вы можете на сайте фонда "Большие Дела": https://bolshie-dela.com/bolezn-kanavana-shkrinda-olya-2-goda 📌 Вы можете помочь Олечке на реквизиты фонда: https://bolshie-dela.com/rekvizity-fonda ВНИМАНИЕ❗На сайте фонда работает Online-робокасса
Через Яндекс кассу принимаются переводы с зарубежных карт
___________________________________________________________________
Для удобства жертвователей:
📌 КАРТА СБ 4276530010126956 получатель по договору Авдеева Карина Владимировна, ответственное лицо фонда.
Моб..банк +79605703301
PayPal: bf.bolshiedela@gmail.com Пожалуйста , пишите назначение переводов!
Отчёты ведутся.
___________________________________________________________________
📌А также отправив сообщение с текстом "Дела 100" на короткий номер 3443 Пример: Дела 100
ОТЧЁТЫ ВЕДУТСЯ НА САЙТЕ ФОНДА И В СОЦ.СЕТЯХ
☎ Контактный телефон: +7 (960) 5703 301 (Viber, WhatsApp)
Благодарим за Вашу отзывчивость и неравнодушие!
#большиедела #благотворительныйфонд #благотворительность
Следующая публикация
Нет комментариев