ну я не спорю, детки разные бывают.. им отказывают в операции из-за маленького веса.. вообщем все о девочке в группе. если кто поможет, то это будет супер! Я сама этой девочке никто. Но безумно хочется помочь!
ДОРОГИЕ МОИ ДРУЗЬЯ, УЧАСТНИКИ ГРУППЫ И НЕРАВНОДУШНЫЕ РОССИЯНЕ, МЫ ГОТОВИМ СЛЕДУЮЩУЮ ПОЕЗДКУ С ГУМАНИТАРНОЙ ПОМОЩЬЮ ДЛЯ ДЕТСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ И ЖИТЕЛЕЙ ДОНБАССА К НАЧАЛУ АВГУСТА., В ИДЕАЛЕ-К 5 АВГУСТА УЖЕ ДОСТАВИТЬ ГРУЗ. СПИСОК НУЖД НЕ ИЗМЕНИЛСЯ: крупы, сахар, масло ростительное, мука, консервы, тушенка, СОКИ, ДЕТСКОЕ ПИТАНИЕ, СУХОЕ И СГУЩЕНОЕ МОЛОКО, макаронные изделия, кондитерские изделия, СУХОФРУКТЫ, чистищее, моющее, мыло, шампуни, зубная паста, зубная щетка, детские и взрослые ПАМПЕРСЫ, одноразовые пеленки, СТИРАЛЬНЫЙ ПОРОШОК,детский крем, крем для рук, средства гигиены для женщин и ДЕТЕЙ КАНЦТОВАРЫ, большие плотные пакеты МЕДИКОМЕНТЫ : 1. Перевязывающие средства - стерильные (марлевые) бинты размером 7*5 см и 10*5 см; вата, стерильные салфетки, ватные палочки, бактерицидный пластырь и лейкопластырь. 2. Бактерицидные средства - марганцовка, фурацилин, зеленка, йод и перекись водорода.; 3. Жаропонижающие средства: парацетамол, анальгин, эффералган и др. 4. Антигистаминные средства - д...ЕщёДОРОГИЕ МОИ ДРУЗЬЯ, УЧАСТНИКИ ГРУППЫ И НЕРАВНОДУШНЫЕ РОССИЯНЕ, МЫ ГОТОВИМ СЛЕДУЮЩУЮ ПОЕЗДКУ С ГУМАНИТАРНОЙ ПОМОЩЬЮ ДЛЯ ДЕТСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ И ЖИТЕЛЕЙ ДОНБАССА К НАЧАЛУ АВГУСТА., В ИДЕАЛЕ-К 5 АВГУСТА УЖЕ ДОСТАВИТЬ ГРУЗ. СПИСОК НУЖД НЕ ИЗМЕНИЛСЯ: крупы, сахар, масло ростительное, мука, консервы, тушенка, СОКИ, ДЕТСКОЕ ПИТАНИЕ, СУХОЕ И СГУЩЕНОЕ МОЛОКО, макаронные изделия, кондитерские изделия, СУХОФРУКТЫ, чистищее, моющее, мыло, шампуни, зубная паста, зубная щетка, детские и взрослые ПАМПЕРСЫ, одноразовые пеленки, СТИРАЛЬНЫЙ ПОРОШОК,детский крем, крем для рук, средства гигиены для женщин и ДЕТЕЙ КАНЦТОВАРЫ, большие плотные пакеты МЕДИКОМЕНТЫ : 1. Перевязывающие средства - стерильные (марлевые) бинты размером 7*5 см и 10*5 см; вата, стерильные салфетки, ватные палочки, бактерицидный пластырь и лейкопластырь. 2. Бактерицидные средства - марганцовка, фурацилин, зеленка, йод и перекись водорода.; 3. Жаропонижающие средства: парацетамол, анальгин, эффералган и др. 4. Антигистаминные средства - диазолин или супрастин. 5. Средства, применяемые при желудочно-кишечных расстройствах - смекта, активированный уголь; 6. Средство от ожогов - пантенол (аэрозоль).; 7. Средства от насморка - називин, нафтизин; 8. Нашатырный спирт.; 9. Успокаивающие (седативные) средства Настойка валерианы или пустырника — 100 мл.;10. Сердечно- сосудистые средства : Валидол — 20 табл. Нитроглицерин —10 табл. или 20 кап Валокордин или корвалол — 30 мл. Всем неравнодушным Людям, желающим оказать гуманитарную помощь деткам и жителям Донбасса-пишите пожалуйста или звоните. Сбор гуманитарки проводится по адресу : г. Москва, ул. Генерала Глаголева д. 12, вход с торца, цокольный этаж, фирма "АНТ". Вопросы и предложения пожалуйста в личку или по телефону : +79190849994. ПОЖАЛУЙСТА ОТЗОВИТЕСЬ! Вместе-Мы сила!!! http://vk.com/pomoginovorossia
Боркова Арина 6 лет г. Заринск. Россия. Диагноз: ранний детский аутизм(РДА), задержка психоречевого развития(ЗПРР) Арина родилась в срок, выписка как положено на четвёртые сутки, развитие по возрасту до 1год, 9 мес. Обратились к неврологу, сказали - "Всё нормально, заговорит, у ребёнка копится словарный запас!" Повторно обратились в 2 года, 6 мес.- начали лечение. Под вопросом диагноз: аутизм. В январе 2014 года, дали инвалидность. В настоящее время Ариша не может говорить. Открыт сбор в Барнаульский РЦ"Алтай" на повторный курс реабилитации. Сумма сбора 53.250 руб. Срок сбора до 15/11/2015.
ПОМОГИТЕ АРИШЕ, ПОДАРИТЕ ШАНС НА ЗДОРОВОЕ, СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО И ПОЛНОЦЕННОЕ БУДУЩЕЕ!!! ПОСЛЕ ПЕРВОГО КУРСА РЕАБИЛИТАЦИИ У АРИНЫ ЗАМЕТНА ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ДИНАМИКА, ПОВТОРНЫЙ КУРС РЕКОММЕНДОВАНО ПРОЙТИ ЧЕРЕЗ 4 НЕДЕЛИ ПОСЛЕ ПЕРВОГО, У АРИШИ ЕСТЬ ВСЕ ШАНСЫ БЫТЬ ЗДОРОВЫМ РЕБЁНКОМ, ГЛАВНОЕ ВОВРЕМЯ УСПЕТЬ!
Ссылка группу http://ok.ru/group/52733325934667 Документы http://ok.ru/gro...ЕщёБоркова Арина 6 лет г. Заринск. Россия. Диагноз: ранний детский аутизм(РДА), задержка психоречевого развития(ЗПРР) Арина родилась в срок, выписка как положено на четвёртые сутки, развитие по возрасту до 1год, 9 мес. Обратились к неврологу, сказали - "Всё нормально, заговорит, у ребёнка копится словарный запас!" Повторно обратились в 2 года, 6 мес.- начали лечение. Под вопросом диагноз: аутизм. В январе 2014 года, дали инвалидность. В настоящее время Ариша не может говорить. Открыт сбор в Барнаульский РЦ"Алтай" на повторный курс реабилитации. Сумма сбора 53.250 руб. Срок сбора до 15/11/2015.
ПОМОГИТЕ АРИШЕ, ПОДАРИТЕ ШАНС НА ЗДОРОВОЕ, СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО И ПОЛНОЦЕННОЕ БУДУЩЕЕ!!! ПОСЛЕ ПЕРВОГО КУРСА РЕАБИЛИТАЦИИ У АРИНЫ ЗАМЕТНА ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ДИНАМИКА, ПОВТОРНЫЙ КУРС РЕКОММЕНДОВАНО ПРОЙТИ ЧЕРЕЗ 4 НЕДЕЛИ ПОСЛЕ ПЕРВОГО, У АРИШИ ЕСТЬ ВСЕ ШАНСЫ БЫТЬ ЗДОРОВЫМ РЕБЁНКОМ, ГЛАВНОЕ ВОВРЕМЯ УСПЕТЬ!
Состояние крайне тяжёлое!Тромбоциты на нуле!Не ходит!!!!Девочку готовят к ТКМ,но пока ещё нет донора!Квота только на трансплантацию,все сопутствующие расходы за свой счёт,а это 1500 руб в день.Все сбережения семьи и родственников были потрачены ещё в Иваново,когда Катю лечили в местной больнице!Открыт сбор на лечение девочки.Все документы в группе.Помогите пожалуйста спасти ДОЧЬ!!!!
!!!Дорогие друзья! В теме просьба НЕ УКАЗЫВАТЬ РЕКВИЗИТЫ,идет сбор другому ребенку! Только ссылку на группу тут и в контакте,коротко история ребенка,возраст,диагноз,необходимая сумма.Спасибо большое за понимание! (Все сообщения с реквизитами будут удалены)
Sos....SOS....SOS......SoS.... осталось очень мало времени.С мира по нитке и насобираем....... любая сумма !!!!! счет нужно закрыть до 31 декабря!!!!
http://ok.ru/group/52741896995039 Люди добрые помогите кто чем может важна любая помощь!!!!!!!!! Авагжанян Левон 2 года, Диагноз ДЦП, Гиперкинетическа форма, эффективно -респираторные пароксизмы,задержка психомоторного и речевого развития , тугоухость 2х ст 3 степени, сходящее косоглазие! Требуется реабилитация в Детском Реабилитационном центре " Родник". Курсом 2 недели сумма реабилитации составляет 88 890 р, без проживания и билетов!
Наш сыночек Левон очень хочет ходить, он у нас очень хорошенький и веселый мальчик, но к сожилению он нас плохо слышит, не отвлекается, не разговаривает....Ноо мы не отчаиваемся,он у нас сильный мальчик мы научились сидеть, стоять за опоры, ходить на четвереньках, на этом мы не останавливаемся .Делаем в
...Ещё
Sos....SOS....SOS......SoS.... осталось очень мало времени.С мира по нитке и насобираем....... любая сумма !!!!! счет нужно закрыть до 31 декабря!!!!
http://ok.ru/group/52741896995039 Люди добрые помогите кто чем может важна любая помощь!!!!!!!!! Авагжанян Левон 2 года, Диагноз ДЦП, Гиперкинетическа форма, эффективно -респираторные пароксизмы,задержка психомоторного и речевого развития , тугоухость 2х ст 3 степени, сходящее косоглазие! Требуется реабилитация в Детском Реабилитационном центре " Родник". Курсом 2 недели сумма реабилитации составляет 88 890 р, без проживания и билетов!
Наш сыночек Левон очень хочет ходить, он у нас очень хорошенький и веселый мальчик, но к сожилению он нас плохо слышит, не отвлекается, не разговаривает....Ноо мы не отчаиваемся,он у нас сильный мальчик мы научились сидеть, стоять за опоры, ходить на четвереньках, на этом мы не останавливаемся .Делаем все что в наших силах!!!!
Мариночка Александрова родилась летом 2007 года - солнечный маленький человек появился на этот свет чтобы радоваться жизни, познавать мир и дарить свою любовь близким. Но с самого начала на ее пути начали возникать совсем не детские трудности: мама Марины находилась в трудном положении и не смогла обеспечить ребенку должный уход, заботу и защиту. Итог - лишение родительских прав, а девочка оказалась в доме ребенка. Но в один прекрасный момент все изменилось, у Марины появилась новая СЕМЬЯ самая настоящая, с мамой, папой, братьями и сестрами, бабушками и дедушками! Самая родная и любящая семья! Очень скоро Марина начала заниматься с педагогами, изучать английский язык, учиться в музыкальной школе и заниматься спортом. Она интересовалась всем новым, старалась преуспеть...ЕщёМариночка Александрова родилась летом 2007 года - солнечный маленький человек появился на этот свет чтобы радоваться жизни, познавать мир и дарить свою любовь близким. Но с самого начала на ее пути начали возникать совсем не детские трудности: мама Марины находилась в трудном положении и не смогла обеспечить ребенку должный уход, заботу и защиту. Итог - лишение родительских прав, а девочка оказалась в доме ребенка. Но в один прекрасный момент все изменилось, у Марины появилась новая СЕМЬЯ самая настоящая, с мамой, папой, братьями и сестрами, бабушками и дедушками! Самая родная и любящая семья! Очень скоро Марина начала заниматься с педагогами, изучать английский язык, учиться в музыкальной школе и заниматься спортом. Она интересовалась всем новым, старалась преуспеть во всем, чему училась и достигла потрясающих успехов! В сентябре 2014 года Марина Александрова пошла в первый класс, казалось, жизнь абсолютно наладилась, рядом близкие любящие люди, открыты все дороги и уже ничто не способно остановить эту маленькую, но очень целеустремленную девочку! К огромному сожалению, в жизни не все складывается так, как мы хотели бы. 22 сентября 2014 года в Ростове-на-Дону произошла страшная авария, травмы получили Марина, ее брат и папа, но больше всех пострадала сама девочка. Она пережила сложнейшую операцию, полтора месяца пролежала в коме и до сих пор остается в тяжелом состоянии. На сегодняшний день диагноз - апаллический синдром (бодрствующая кома). Сейчас Мариночка видит и слышит нас, немного шевелит ручками и ножками, реагирует на голос! Она чувствует боль и плачет! Она может показывать когда уже хочет кушать или когда пора поменять памперс, что явно говорит о том элементы сознания уже присутствуют!!! Шансы действительно хорошие, но усилий предстоит приложить невероятно много, и займет это не один год. Необходимо пройти очень дорогостоящую реабилитацию!
Люди добрые помогите кто чем может важна любая помощь!!!!!!!!! Авагжанян Левон 2 года 7 мес, Диагноз ДЦП, Гиперкинетическа форма, эффективно -респираторные пароксизмы,задержка психомоторного и речевого развития , тугоухость 2х ст 3 степени, сходящее косоглазие! Требуется 2 курс реабилитация в Детском Реабилитационном центре " Родник". Курсом 4 недели сумма реабилитации составляет 225 160 р, с проживанием, без билетов! Курс с 23.05.16 по 18.06.16
За свои 5 лет Лерочка прошла курсы лечения в Чехии, Германии, Словакии, Польше, России: Домодедова, Электросталь, Москва, Санкт Петербург, Калуга.
Наилучшие результаты были при чередовании реабилитаций в клинике «Адели» Словакия и России. Интеллект у Леры сохранен, она занимается со специалистами из музыкальной школы, педагогами.
Лера жизнерадостна, общительна и очень трудолюбива. Врачи и педагоги всех реабилитационных центров отмечают высокую работоспособность и высокую познавательную активность ребенка.
Сейчас Леруся достигла «блестящих», на наш взгляд, результатов: Она умеет пользоваться ложкой и вилкой, может надеть колготки Х/б; любит рисовать карандашами и красками, играть в шашки, домино; умеет вставать на четвереньки и ползать; может ходить в спец обуви по дому, на улице, правда, мы еще в коляске, если идем на далекое расстояние. Для получения наилучших результатов требуется постоянная реабилитация.
Сейчас Лерочке необходимо закрепить приобретенные навыки и уже переходить к новым достижениям! Мы усиленно работаем над применением в жизни и социуме правой руки, а также оттачиваем походку с сохранением равновесия.
Но без Вашей помощи нам не справиться!
Пожалуйста, помогите нам! Мы уже многое прошли ВМЕСТЕ с ВАМИ!
Давайте поможем Лерочке не потерять то, что было приобретено огромным трудом, а наоборот - поможем ПОБЕДИТЬ ДЦП!!! ЭТО ВОЗМОЖНО!!!
ОБОСНОВАНИЕ СБОРА:
1 евр=85,60 руб на 20.01.2016 года
Счёт на сумму - 7564,60 Евро счет на лечение.
Страховка для мамы и Леры: 2500 руб или 30 евро
Авиабилеты на двоих туда и обратно:30 000 руб или 351 евро
Комиссия за вывод средств (5% от суммы сбора): 336, 149 евр или 28 775 руб
Консультация оперирующего ортопеда Ян Пола Чехия Брно и диагностика походки: 700 Евро.
10.10.2010 появился на свет маленький мальчик - Данюша. Его родители были очень рады этому событию, но увы, жизнь распорядилась так, что Даня с первых дней своей жизни попал в ад на земле. Реанимация, воспаление легких, апарат ЭВЛ, кювез, многочасовая операция по удалению 30 см кишечника и выведения трансверзостомы, месяца в больницах, сложнейшие операции и неутешительные диагнозы. Но наш малыш - БОРЕЦ!!! Он как маленький паровозик движется вперед!!! Его жизнь зависит от постоянных реабилитаций. Родители стараются...ЕщёОчень срочно!!! НЕ УСПЕВАЕМ ЗАКРЫТЬ СБОР!!! ОСТАЛОСЬ 3 ДНЯ И СУММА 410$!!!
Петруша Даниил, 5 лет.
ДЦП, вторичная микроцефалия,двойная гемиплегия, атрофия зрительных нервов, отрезан толстый и часть тонкого кишечника.
10.10.2010 появился на свет маленький мальчик - Данюша. Его родители были очень рады этому событию, но увы, жизнь распорядилась так, что Даня с первых дней своей жизни попал в ад на земле. Реанимация, воспаление легких, апарат ЭВЛ, кювез, многочасовая операция по удалению 30 см кишечника и выведения трансверзостомы, месяца в больницах, сложнейшие операции и неутешительные диагнозы. Но наш малыш - БОРЕЦ!!! Он как маленький паровозик движется вперед!!! Его жизнь зависит от постоянных реабилитаций. Родители стараются сделать все возможное, что-бы малышонок был здоров!!! но денег не всегда хватает!!! Мы УМОЛЯЕМ О ПОМОЩИ!!! Реабилитационный центр Восстановительного Лечения имени Казявкина г. Трускавец приглашает Данюшу на 6 курс реабилитации с 21. 03.2016 года. Сумма к сбору 14 355 грн.
Помочь можно: КАРТА ПРИВАТБАНКА - 4149497849851565 номер билайн: 8 962 631 36 00 ЯндексДеньги 410011318500545
Статных Вадим Юрьевич 11 месяцев. Город Тверь. Открыт сбор на реабилитацию в мед. центре "Кортекс" город Москва. Сумма сбора 167614 до 16.11.2016
Диагноз Перинатаотное гипоксически ишемическое поражение ЦНС, правосторонний гемипарез средней степени тяжести, симптоматическая эпилепсия, ЗПМР, при рождении правосторонняя пневмония, пневматорекс.
Вадику еще только 11 месяцев но он уже боец! За все эти месяца борется со своим недугом, проявляет желание и верит а это главное! За счёт парэза правой стороны ему с трудом даются новые движения, например ползать, сидеть и ходить. Нужны постоянные курсы реабилитации и различные занятия с малышом. Вадик родился у нас третьим ребеночком и поставить самостоятельно его на ноги...Ещё ЗДЕСЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Статных Вадим Юрьевич 11 месяцев. Город Тверь. Открыт сбор на реабилитацию в мед. центре "Кортекс" город Москва. Сумма сбора 167614 до 16.11.2016
Диагноз Перинатаотное гипоксически ишемическое поражение ЦНС, правосторонний гемипарез средней степени тяжести, симптоматическая эпилепсия, ЗПМР, при рождении правосторонняя пневмония, пневматорекс.
Вадику еще только 11 месяцев но он уже боец! За все эти месяца борется со своим недугом, проявляет желание и верит а это главное! За счёт парэза правой стороны ему с трудом даются новые движения, например ползать, сидеть и ходить. Нужны постоянные курсы реабилитации и различные занятия с малышом. Вадик родился у нас третьим ребеночком и поставить самостоятельно его на ноги нам с папой сложно, поэтому мы здесь и нуждаемся в вашей поддержке! По всем вопросам можно обращаться к маме по телефону 89065505707.
Люди, милые, прошу помощи. Денег у семьи уже нет. А смотреть, как мучается твой ребенок не выносимо. Давайте поможем маленькому мальчику встать на ножки и пойти. Сказать первое слово "мама". очень прошу о помощи!!!
!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ И АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ, МНОГОДЕТНАЯ МАМА ОДНА ВЕДЕТ ГРУППЫ ПОМОЩИ И РАССЫЛКУ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ!!! ОДИН В ПОЛЕ НЕ ВОИН. ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ. СРОКА НА СБОРЫ ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ МАЛО. ПРИБЛИЖАЕТСЯ ДАТА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ. ОТКЛАДЫВАТЬ ИЛИ ПЕРЕНОСИТЬ КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕЛЬЗЯ-БУДУТ ПОТЕРЯНЫ С ТАКИМ ТРУДОМ ДОСТИГНУТЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФАНГИОМЫ И ПРИВЕСТИ К НЕОБРАТИМЫМ ГУБИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ СОСТОЯНИЯ КОЛИ ПОСЛЕДСТВИЯМ В ОБЩЕМ СОСТОЯНИИ (КАЛЬЦИНОЗ И ГИПОТЕРИОЗ). ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ УЗНАЕТ О НАШЕМ СОЛНЕЧНОМ МАЛЬЧИКЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ В СРОКИ ДОСТАВИТЬ ЕГО В КЛИНИКУ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГО ЖИЗНИ, ДЛЯ ИСПОЛНЕНИЯ ЕГО САМОГО ЗАВЕТНОГО ЖЕЛАНИЯ-БЫТЬ ЗДОРОВЫМ, ВЕРНУТЬ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ! СБОР ВОЗОБНОВЛЕН. РЕБЕНОК-СРОЧНИК!!!
Дурнев Николай 11 лет Живет в многодетной семье с.Городище Старооскольского района Белгородской области
Диагнозы: ОБШИРНАЯ МЕЛКОКИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА ПРАВОЙ СТОРОНЫ ЛИЦА,Н...Ещё!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ И АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ, МНОГОДЕТНАЯ МАМА ОДНА ВЕДЕТ ГРУППЫ ПОМОЩИ И РАССЫЛКУ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ!!! ОДИН В ПОЛЕ НЕ ВОИН. ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ. СРОКА НА СБОРЫ ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ МАЛО. ПРИБЛИЖАЕТСЯ ДАТА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ. ОТКЛАДЫВАТЬ ИЛИ ПЕРЕНОСИТЬ КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕЛЬЗЯ-БУДУТ ПОТЕРЯНЫ С ТАКИМ ТРУДОМ ДОСТИГНУТЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФАНГИОМЫ И ПРИВЕСТИ К НЕОБРАТИМЫМ ГУБИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ СОСТОЯНИЯ КОЛИ ПОСЛЕДСТВИЯМ В ОБЩЕМ СОСТОЯНИИ (КАЛЬЦИНОЗ И ГИПОТЕРИОЗ). ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ УЗНАЕТ О НАШЕМ СОЛНЕЧНОМ МАЛЬЧИКЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ В СРОКИ ДОСТАВИТЬ ЕГО В КЛИНИКУ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГО ЖИЗНИ, ДЛЯ ИСПОЛНЕНИЯ ЕГО САМОГО ЗАВЕТНОГО ЖЕЛАНИЯ-БЫТЬ ЗДОРОВЫМ, ВЕРНУТЬ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ! СБОР ВОЗОБНОВЛЕН. РЕБЕНОК-СРОЧНИК!!!
Дурнев Николай 11 лет Живет в многодетной семье с.Городище Старооскольского района Белгородской области
Диагнозы: ОБШИРНАЯ МЕЛКОКИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА ПРАВОЙ СТОРОНЫ ЛИЦА,НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ И ШЕИ С ОБЕИХ СТОРОН, АНГИОДИСПЛАЗИЯ, КАЛЬЦИНОЗ ЗАДНЕБОКОВОГО МИТРАЛЬНОГО КОЛЬЦА, СУБКЛИНИЧЕСКИЙ ГИПОТЕРИОЗ
Сбор средств на дополнительные расходы при дальнейшем лечении в Университетском Медицинском Центре Шлезвиг-Гольштейн в г. Любек, Германия и в Гамбургском медицинском профилактическом центре при университетской клинике Гамбург-Эппендорф г.Гамбург Германия.
!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ И АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ, МНОГОДЕТНАЯ МАМА ОДНА ВЕДЕТ ГРУППЫ ПОМОЩИ И РАССЫЛКУ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ!!! ОДИН В ПОЛЕ НЕ ВОИН. ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ. СРОКА НА СБОРЫ ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ МАЛО. ПРИБЛИЖАЕТСЯ ДАТА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ. ОТКЛАДЫВАТЬ ИЛИ ПЕРЕНОСИТЬ КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕЛЬЗЯ-БУДУТ ПОТЕРЯНЫ С ТАКИМ ТРУДОМ ДОСТИГНУТЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФАНГИОМЫ И ПРИВЕСТИ К НЕОБРАТИМЫМ ГУБИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ СОСТОЯНИЯ КОЛИ ПОСЛЕДСТВИЯМ В ОБЩЕМ СОСТОЯНИИ (КАЛЬЦИНОЗ И ГИПОТЕРИОЗ). ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ УЗНАЕТ О НАШЕМ СОЛНЕЧНОМ МАЛЬЧИКЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ В СРОКИ ДОСТАВИТЬ ЕГО В КЛИНИКУ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГО ЖИЗНИ, ДЛЯ ИСПОЛНЕНИЯ ЕГО САМОГО ЗАВЕТНОГО ЖЕЛАНИЯ-БЫТЬ ЗДОРОВЫМ, ВЕРНУТЬ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ! СБОР ВОЗОБНОВЛЕН. РЕБЕНОК-СРОЧНИК!!!
Дурнев Николай 11 лет Живет в многодетной семье с.Городище Старооскольского района Белгородской области
Диагнозы: ОБШИРНАЯ МЕЛКОКИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА ПРАВОЙ СТОРОНЫ ЛИЦА,Н...Ещё!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ И АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ, МНОГОДЕТНАЯ МАМА ОДНА ВЕДЕТ ГРУППЫ ПОМОЩИ И РАССЫЛКУ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ!!! ОДИН В ПОЛЕ НЕ ВОИН. ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ. СРОКА НА СБОРЫ ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ МАЛО. ПРИБЛИЖАЕТСЯ ДАТА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ. ОТКЛАДЫВАТЬ ИЛИ ПЕРЕНОСИТЬ КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕЛЬЗЯ-БУДУТ ПОТЕРЯНЫ С ТАКИМ ТРУДОМ ДОСТИГНУТЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФАНГИОМЫ И ПРИВЕСТИ К НЕОБРАТИМЫМ ГУБИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ СОСТОЯНИЯ КОЛИ ПОСЛЕДСТВИЯМ В ОБЩЕМ СОСТОЯНИИ (КАЛЬЦИНОЗ И ГИПОТЕРИОЗ). ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ УЗНАЕТ О НАШЕМ СОЛНЕЧНОМ МАЛЬЧИКЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ В СРОКИ ДОСТАВИТЬ ЕГО В КЛИНИКУ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГО ЖИЗНИ, ДЛЯ ИСПОЛНЕНИЯ ЕГО САМОГО ЗАВЕТНОГО ЖЕЛАНИЯ-БЫТЬ ЗДОРОВЫМ, ВЕРНУТЬ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ! СБОР ВОЗОБНОВЛЕН. РЕБЕНОК-СРОЧНИК!!!
Дурнев Николай 11 лет Живет в многодетной семье с.Городище Старооскольского района Белгородской области
Диагнозы: ОБШИРНАЯ МЕЛКОКИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА ПРАВОЙ СТОРОНЫ ЛИЦА,НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ И ШЕИ С ОБЕИХ СТОРОН, АНГИОДИСПЛАЗИЯ, КАЛЬЦИНОЗ ЗАДНЕБОКОВОГО МИТРАЛЬНОГО КОЛЬЦА, СУБКЛИНИЧЕСКИЙ ГИПОТЕРИОЗ
Сбор средств на дополнительные расходы при дальнейшем лечении в Университетском Медицинском Центре Шлезвиг-Гольштейн в г. Любек, Германия и в Гамбургском медицинском профилактическом центре при университетской клинике Гамбург-Эппендорф г.Гамбург Германия.
Просьба о помощи!!!!!!!!!!!!!! Дорогие друзья,мой второй мальчик родился раньше срока, в три месяца появились проблемы с развитием, после многочисленных походов по врачам, обследований и тд, выяснилось, что у моего малыша в следствии гипоксии в родах и билирубиновой энцефалопатии, сформировалась тяжелая форма ДЦП, все это время бы боролись, лечились и продолжаем до сих пор, но пока без видимых результатов, скоро нам годик 19 мая, но мы пока еще плохо держим головку, не сидим, не стоим. При нашей форме нельзя болеть, после каждой болезни откат приобретенных навыков, что с нами за это время случалось три раза. Поэтому наш шанс на реабилитацию это теплое время года, когда меньше всего можно заболеть. Мы планируем поехать на лечение в г.Челябинск в РЦ Сакура, специализирующийся именно на таких детях, эта поездка для нас очень важна, но не хватает средств на лечение. Запись у нас на 4.07, за такой короткий срок мы просто не сможем собрать нужную сумму в 122300 руб по счету который нам присл...ЕщёПросьба о помощи!!!!!!!!!!!!!! Дорогие друзья,мой второй мальчик родился раньше срока, в три месяца появились проблемы с развитием, после многочисленных походов по врачам, обследований и тд, выяснилось, что у моего малыша в следствии гипоксии в родах и билирубиновой энцефалопатии, сформировалась тяжелая форма ДЦП, все это время бы боролись, лечились и продолжаем до сих пор, но пока без видимых результатов, скоро нам годик 19 мая, но мы пока еще плохо держим головку, не сидим, не стоим. При нашей форме нельзя болеть, после каждой болезни откат приобретенных навыков, что с нами за это время случалось три раза. Поэтому наш шанс на реабилитацию это теплое время года, когда меньше всего можно заболеть. Мы планируем поехать на лечение в г.Челябинск в РЦ Сакура, специализирующийся именно на таких детях, эта поездка для нас очень важна, но не хватает средств на лечение. Запись у нас на 4.07, за такой короткий срок мы просто не сможем собрать нужную сумму в 122300 руб по счету который нам прислал центр. Поэтому, как бы стыдно мне не было, я вынуждена просить помощи, кто чем может, любая ваша помощь нам нужна, будем благодарны за репост и распространение информации!! Всем большое спасибо!!!! Группа в одноклассниках https://ok.ru/ratmirkenu Группа в контакте https://vk.com/ratmir190515
Помогите, ради Бога, Илье Рогальчук, 12 лет. Рецидив олл, тяжелое состояние, нет средств на жизненнонеобходимые препараты. Или покупай или неси ребенка домой умирать. Мама в отчаянии... Группа в Контакте: vk.com/club40595670 Группа в Одноклассниках: ok.ru/group/56356586061862
В результате преждевременных родов (36 неделя) получил травму и ряд неврологических осложнений. На текущий момент диагностирован паралич правой стороны, парез лицевого нерва, кардиологические отклонения (дефект предсердной перегородки, ООО, под вопросом порок сердца). Врачи дают хорошие прогнозы после лечения методом ТКМ (Традиционная Китайская Медицина), включающим иглотерапию в военном госпитале Далянь (Китай). Месячный курс восстановительной терапии в Китае составляет 337480₽ (5720$) сумма неподъёмная для семьи, просим помощи! В сроки, предложенные клиникой, собрать необходимую сумму не удалось, в настоящее время ведутся переговоры по переносу начала терапии на более поздний срок. В наших силах подарить ребенку полноценное детство.
Реквизиты карты Сбербанк : 4276 4000 1077 7291 ( получатель Аксенова Анна Николаевна) Группа по сбору с...ЕщёВНИМАНИЕ!! СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР Аксенов Серафим, 1 годик Московская область г.Воскресенск. Диагноз: Правосторонний ДЦП, парез лицевого нерва
В результате преждевременных родов (36 неделя) получил травму и ряд неврологических осложнений. На текущий момент диагностирован паралич правой стороны, парез лицевого нерва, кардиологические отклонения (дефект предсердной перегородки, ООО, под вопросом порок сердца). Врачи дают хорошие прогнозы после лечения методом ТКМ (Традиционная Китайская Медицина), включающим иглотерапию в военном госпитале Далянь (Китай). Месячный курс восстановительной терапии в Китае составляет 337480₽ (5720$) сумма неподъёмная для семьи, просим помощи! В сроки, предложенные клиникой, собрать необходимую сумму не удалось, в настоящее время ведутся переговоры по переносу начала терапии на более поздний срок. В наших силах подарить ребенку полноценное детство.
Реквизиты карты Сбербанк : 4276 4000 1077 7291 ( получатель Аксенова Анна Николаевна) Группа по сбору средств : https://vk.com/serafimhelp
Жерихов Женя 2г. 9 мес 18.11.2014 г.р пгт. Кр. Горбатка. Россия Диагноз :ДЦП, Спастический тетрапарез, задержка речевого и психомоторного развития Эпилептические приступы ..Жене необходима повторная госпитализация для контроля состояния здоровья.Коррекции противосудорожной терапии при необходимости проведения курса реабилитации. При проведении ВЭЭГ выявлены текущие эпилептические приступы, была назначена противосудорожная терапия и проведён курс эпиреабилитации по согласованию с эпилептологом .. На фоне проведения лечения снизился тонус мышц,увеличилась двигательная активность, улучшился эмоциональный фон. Цель госпитализации-обследование и контроль состояния здоровья,коррекция противосудорожной терапии для достижения ремиссии по эпилепсии, курс реабилитации направленный на увеличение двигательной активности, снижения тонуса мышц, выработка отсутствующих навыков. Учитывая сложность диагноза Жене для закрепления полученных эффектов и дальнейшей реабилитации в 2017-2018 гг. потребуетс...ЕщёЖерихов Женя 2г. 9 мес 18.11.2014 г.р пгт. Кр. Горбатка. Россия Диагноз :ДЦП, Спастический тетрапарез, задержка речевого и психомоторного развития Эпилептические приступы ..Жене необходима повторная госпитализация для контроля состояния здоровья.Коррекции противосудорожной терапии при необходимости проведения курса реабилитации. При проведении ВЭЭГ выявлены текущие эпилептические приступы, была назначена противосудорожная терапия и проведён курс эпиреабилитации по согласованию с эпилептологом .. На фоне проведения лечения снизился тонус мышц,увеличилась двигательная активность, улучшился эмоциональный фон. Цель госпитализации-обследование и контроль состояния здоровья,коррекция противосудорожной терапии для достижения ремиссии по эпилепсии, курс реабилитации направленный на увеличение двигательной активности, снижения тонуса мышц, выработка отсутствующих навыков. Учитывая сложность диагноза Жене для закрепления полученных эффектов и дальнейшей реабилитации в 2017-2018 гг. потребуется как минимум 3 курса лечения в стационаре 2 недели каждый с интервалом 3-4 месяца.Самый быстрый способ помочь: СБЕРБАНК Номер карты: 48177600 75352454 Сбербанк.( получатель П анкратова Жанна Евгеньевна- мама Жени) Мобильный банк Мегафон 8920 9115398. Сумма к сбору: 188 650 руб. Оставшаяся сумма сбора: 183 800 руб до 5 января 2018г . Группа по сбору средств:https://vk.com/club143876221
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 1 165
Всем доброго дня. Лисину
Максиму, 4.5 г,. нужна ваша помощь.
Н. Новгород
Диагноз:ДЦП,Синдром Вэста. двойная
Группа в Одноклассниках: http://ok.ru/group52579623895135гемиплегия. Максим нуждается в постоянной реабилитации, только так у него появится шанс на будущее!!!
СБОР ОТКРЫТ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ В Центре для
детей с ДЦП "Я Смогу",Н. Новгород. Сумма 400500 руб.
Документы:
http://ok.ru/group52579623895135/album/52728148590687История Максима:
http://ok.ru/group52579623895135/topics/636633273В других группах, проектах, фондах, СМИ пока не размещали нас.
Реквизиты:
http://ok.ru/group52579623895135/topics/969027984Ссылка на счет http://ok.ru/group52579623895135/album/52728155209823<p s...ЕщёВсем доброго дня. Лисину
Максиму, 4.5 г,. нужна ваша помощь.
Н. Новгород
Диагноз:ДЦП,Синдром Вэста. двойная
Группа в Одноклассниках: http://ok.ru/group52579623895135гемиплегия. Максим нуждается в постоянной реабилитации, только так у него появится шанс на будущее!!!
СБОР ОТКРЫТ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ В Центре для
детей с ДЦП "Я Смогу",Н. Новгород. Сумма 400500 руб.
Документы:
http://ok.ru/group52579623895135/album/52728148590687История Максима:
http://ok.ru/group52579623895135/topics/636633273В других группах, проектах, фондах, СМИ пока не размещали нас.
Реквизиты:
http://ok.ru/group52579623895135/topics/969027984Ссылка на счет http://ok.ru/group52579623895135/album/52728155209823Срок: август 2015
Ссылка на отчет http://ok.ru/group52579623895135/topics/-174065499 Не проходите мимо, помогите пожалуиста.Диагноз: ранний детский аутизм(РДА), задержка психоречевого развития(ЗПРР)
Арина родилась в срок, выписка как положено на четвёртые сутки,
развитие по возрасту до 1год, 9 мес.
Обратились к неврологу, сказали - "Всё нормально, заговорит, у ребёнка копится словарный запас!" Повторно обратились в 2 года, 6 мес.- начали лечение. Под вопросом диагноз: аутизм.
В январе 2014 года, дали инвалидность. В настоящее время Ариша не может говорить.
Открыт сбор в Барнаульский РЦ"Алтай" на повторный курс реабилитации.
ПОМОГИТЕ АРИШЕ, ПОДАРИТЕ ШАНС НА ЗДОРОВОЕ, СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО И ПОЛНОЦЕННОЕ БУДУЩЕЕ!!! ПОСЛЕ ПЕРВОГО КУРСА РЕАБИЛИТАЦИИ У АРИНЫ ЗАМЕТНА ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ДИНАМИКА, ПОВТОРНЫЙ КУРС РЕКОММЕНДОВАНО ПРОЙТИ ЧЕРЕЗ 4 НЕДЕЛИ ПОСЛЕ ПЕРВОГО, У АРИШИ ЕСТЬ ВСЕ ШАНСЫ БЫТЬ ЗДОРОВЫМ РЕБЁНКОМ, ГЛАВНОЕ ВОВРЕМЯ УСПЕТЬ!
Диагноз: ранний детский аутизм(РДА), задержка психоречевого развития(ЗПРР)
Арина родилась в срок, выписка как положено на четвёртые сутки,
развитие по возрасту до 1год, 9 мес.
Обратились к неврологу, сказали - "Всё нормально, заговорит, у ребёнка копится словарный запас!" Повторно обратились в 2 года, 6 мес.- начали лечение. Под вопросом диагноз: аутизм.
В январе 2014 года, дали инвалидность. В настоящее время Ариша не может говорить.
Открыт сбор в Барнаульский РЦ"Алтай" на повторный курс реабилитации.
ПОМОГИТЕ АРИШЕ, ПОДАРИТЕ ШАНС НА ЗДОРОВОЕ, СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО И ПОЛНОЦЕННОЕ БУДУЩЕЕ!!! ПОСЛЕ ПЕРВОГО КУРСА РЕАБИЛИТАЦИИ У АРИНЫ ЗАМЕТНА ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ДИНАМИКА, ПОВТОРНЫЙ КУРС РЕКОММЕНДОВАНО ПРОЙТИ ЧЕРЕЗ 4 НЕДЕЛИ ПОСЛЕ ПЕРВОГО, У АРИШИ ЕСТЬ ВСЕ ШАНСЫ БЫТЬ ЗДОРОВЫМ РЕБЁНКОМ, ГЛАВНОЕ ВОВРЕМЯ УСПЕТЬ!
скрины http://ok.ru/group/52733325934667/album/52754661900363
Катя Сергеева 11 лет,г.Иваново
Диагноз - Апластическая анемия.Требуется кровь 2 отрицательная!!!!
Проходит лечение в кл.Дм.Рогачёва г.Москва.
Состояние крайне тяжёлое!Тромбоциты на нуле!Не ходит!!!!Девочку готовят к ТКМ,но пока ещё нет донора!Квота только на трансплантацию,все сопутствующие расходы за свой счёт,а это 1500 руб в день.Все сбережения семьи и родственников были потрачены ещё в Иваново,когда Катю лечили в местной больнице!Открыт сбор на лечение девочки.Все документы в группе.Помогите пожалуйста спасти ДОЧЬ!!!!
группа помощи Катеньке
http://ok.ru/group/53717581824103документы
http://ok.ru/group/53717581824103/album/53717651816551реквизиты
http://ok.ru/group/53717581824103/topic/64399960623975Sos....SOS....SOS......SoS.... осталось очень мало времени.С мира по нитке и насобираем....... любая сумма !!!!! счет нужно закрыть до 31 декабря!!!!
http://ok.ru/group/52741896995039 Люди добрые помогите кто чем может важна любая помощь!!!!!!!!! Авагжанян Левон 2 года, Диагноз ДЦП, Гиперкинетическа форма, эффективно -респираторные пароксизмы,задержка психомоторного и речевого развития , тугоухость 2х ст 3 степени, сходящее косоглазие! Требуется реабилитация в Детском Реабилитационном центре " Родник". Курсом 2 недели сумма реабилитации составляет 88 890 р, без проживания и билетов!Наш сыночек Левон очень хочет ходить, он у нас очень хорошенький и веселый мальчик, но к сожилению он нас плохо слышит, не отвлекается, не разговаривает....Ноо мы не отчаиваемся,он у нас сильный мальчик мы научились сидеть, стоять за опоры, ходить на четвереньках, на этом мы не останавливаемся .Делаем в
...ЕщёSos....SOS....SOS......SoS.... осталось очень мало времени.С мира по нитке и насобираем....... любая сумма !!!!! счет нужно закрыть до 31 декабря!!!!
http://ok.ru/group/52741896995039 Люди добрые помогите кто чем может важна любая помощь!!!!!!!!! Авагжанян Левон 2 года, Диагноз ДЦП, Гиперкинетическа форма, эффективно -респираторные пароксизмы,задержка психомоторного и речевого развития , тугоухость 2х ст 3 степени, сходящее косоглазие! Требуется реабилитация в Детском Реабилитационном центре " Родник". Курсом 2 недели сумма реабилитации составляет 88 890 р, без проживания и билетов!Наш сыночек Левон очень хочет ходить, он у нас очень хорошенький и веселый мальчик, но к сожилению он нас плохо слышит, не отвлекается, не разговаривает....Ноо мы не отчаиваемся,он у нас сильный мальчик мы научились сидеть, стоять за опоры, ходить на четвереньках, на этом мы не останавливаемся .Делаем все что в наших силах!!!!
Мама Левончика -Авагжанян Надежда 8-961-467-49-25
Но в один прекрасный момент все изменилось, у Марины появилась новая СЕМЬЯ самая настоящая, с мамой, папой, братьями и сестрами, бабушками и дедушками!
Самая родная и любящая семья!
Очень скоро Марина начала заниматься с педагогами, изучать английский язык, учиться в музыкальной школе и заниматься спортом. Она интересовалась всем новым, старалась преуспеть...ЕщёМариночка Александрова родилась летом 2007 года - солнечный маленький человек появился на этот свет чтобы радоваться жизни, познавать мир и дарить свою любовь близким. Но с самого начала на ее пути начали возникать совсем не детские трудности: мама Марины находилась в трудном положении и не смогла обеспечить ребенку должный уход, заботу и защиту. Итог - лишение родительских прав, а девочка оказалась в доме ребенка.
Но в один прекрасный момент все изменилось, у Марины появилась новая СЕМЬЯ самая настоящая, с мамой, папой, братьями и сестрами, бабушками и дедушками!
Самая родная и любящая семья!
Очень скоро Марина начала заниматься с педагогами, изучать английский язык, учиться в музыкальной школе и заниматься спортом. Она интересовалась всем новым, старалась преуспеть во всем, чему училась и достигла потрясающих успехов! В сентябре 2014 года Марина Александрова пошла в первый класс, казалось, жизнь абсолютно наладилась, рядом близкие любящие люди, открыты все дороги и уже ничто не способно остановить эту маленькую, но очень целеустремленную девочку!
К огромному сожалению, в жизни не все складывается так, как мы хотели бы. 22 сентября 2014 года в Ростове-на-Дону произошла страшная авария, травмы получили Марина, ее брат и папа, но больше всех пострадала сама девочка. Она пережила сложнейшую операцию, полтора месяца пролежала в коме и до сих пор остается в тяжелом состоянии. На сегодняшний день диагноз - апаллический синдром (бодрствующая кома).
Сейчас Мариночка видит и слышит нас, немного шевелит ручками и ножками, реагирует на голос! Она чувствует боль и плачет! Она может показывать когда уже хочет кушать или когда пора поменять памперс, что явно говорит о том элементы сознания уже присутствуют!!!
Шансы действительно хорошие, но усилий предстоит приложить невероятно много, и займет это не один год. Необходимо пройти очень дорогостоящую реабилитацию!
Люди добрые помогите кто чем может важна любая помощь!!!!!!!!! Авагжанян Левон 2 года 7 мес, Диагноз ДЦП, Гиперкинетическа форма, эффективно -респираторные пароксизмы,задержка психомоторного и речевого развития , тугоухость 2х ст 3 степени, сходящее косоглазие! Требуется 2 курс реабилитация в Детском Реабилитационном центре " Родник". Курсом 4 недели сумма реабилитации составляет 225 160 р, с проживанием, без билетов! Курс с 23.05.16 по 18.06.16
http://ok.ru/group/55085416316958Россия, г. Москва - Зеленоград
Диагноз: Внутрижелудочковое кровоизлияние 3 ст. (ВЖК), Перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ),
ДЦП, Правосторонний гемипарез. Непостоянное расходящееся косоглазие.
Спецпост:
http://ok.ru/lerakazantseva2011/topic/64856975204568
Реквизиты:
http://ok.ru/lerakazantseva2011/topics/-1387604533
Размещение в "Поможем всем миром"
http://vk.com/wall-27655043_83400
Размещение в "Благотворительный Проект Жизнь"
http://life-project.org/pomogli/8/288.html и http://vk.com/wall-32965760_25448...ЕщёРоссия, г. Москва - Зеленоград
Диагноз: Внутрижелудочковое кровоизлияние 3 ст. (ВЖК), Перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ),
ДЦП, Правосторонний гемипарез. Непостоянное расходящееся косоглазие.
Спецпост:
http://ok.ru/lerakazantseva2011/topic/64856975204568
Реквизиты:
http://ok.ru/lerakazantseva2011/topics/-1387604533
Размещение в "Поможем всем миром"
http://vk.com/wall-27655043_83400
Размещение в "Благотворительный Проект Жизнь"
http://life-project.org/pomogli/8/288.html и http://vk.com/wall-32965760_25448
Группа в Контакте:
http://vk.com/saveleraЗа свои 5 лет Лерочка прошла курсы лечения в Чехии, Германии, Словакии, Польше, России: Домодедова, Электросталь, Москва, Санкт Петербург, Калуга.
Наилучшие результаты были при чередовании реабилитаций в клинике «Адели» Словакия и России. Интеллект у Леры сохранен, она занимается со специалистами из музыкальной школы, педагогами.
Лера жизнерадостна, общительна и очень трудолюбива. Врачи и педагоги всех реабилитационных центров отмечают высокую работоспособность и высокую познавательную активность ребенка.
Сейчас Леруся достигла «блестящих», на наш взгляд, результатов: Она умеет пользоваться ложкой и вилкой, может надеть колготки Х/б; любит рисовать карандашами и красками, играть в шашки, домино; умеет вставать на четвереньки и ползать; может ходить в спец обуви по дому, на улице, правда, мы еще в коляске, если идем на далекое расстояние. Для получения наилучших результатов требуется постоянная реабилитация.
Сейчас Лерочке необходимо закрепить приобретенные навыки и уже переходить к новым достижениям! Мы усиленно работаем над применением в жизни и социуме правой руки, а также оттачиваем походку с сохранением равновесия.
Но без Вашей помощи нам не справиться!
Пожалуйста, помогите нам! Мы уже многое прошли ВМЕСТЕ с ВАМИ!
Давайте поможем Лерочке не потерять то, что было приобретено огромным трудом, а наоборот - поможем ПОБЕДИТЬ ДЦП!!! ЭТО ВОЗМОЖНО!!!
1 евр=85,60 руб на 20.01.2016 года
Счёт на сумму - 7564,60 Евро счет на лечение.
Страховка для мамы и Леры: 2500 руб или 30 евро
Авиабилеты на двоих туда и обратно:30 000 руб или 351 евро
Комиссия за вывод средств (5% от суммы сбора): 336, 149 евр или 28 775 руб
Консультация оперирующего ортопеда Ян Пола Чехия Брно и диагностика походки: 700 Евро.
http://www.znamylekar.cz/jan-poul/ortoped/hustopece?u..ОСТАТОК С ПРОШЛОГО СБОРА: 1922,62 евр
ИТОГО: 7059 евр
СРОК СБОРА: 30 апреля 2016 года
Петруша Даниил, 5 лет.
ДЦП, вторичная микроцефалия,двойная гемиплегия, атрофия зрительных нервов, отрезан толстый и часть тонкого кишечника.
Группа помощи в ОК:
http://ok.ru/malenkomudпоявился на свет маленький мальчик - Данюша. Его родители были очень
рады этому событию, но увы, жизнь распорядилась так, что Даня с первых
дней своей жизни попал в ад на земле.
Реанимация, воспаление легких,
апарат ЭВЛ, кювез, многочасовая операция по удалению 30 см кишечника и
выведения трансверзостомы, месяца в больницах, сложнейшие операции и
неутешительные диагнозы.
Но наш малыш - БОРЕЦ!!! Он как маленький паровозик движется вперед!!!
Его
жизнь зависит от постоянных реабилитаций. Родители стараются...ЕщёОчень срочно!!! НЕ УСПЕВАЕМ ЗАКРЫТЬ СБОР!!! ОСТАЛОСЬ 3 ДНЯ И СУММА 410$!!!
Петруша Даниил, 5 лет.
ДЦП, вторичная микроцефалия,двойная гемиплегия, атрофия зрительных нервов, отрезан толстый и часть тонкого кишечника.
Группа помощи в ОК:
http://ok.ru/malenkomudпоявился на свет маленький мальчик - Данюша. Его родители были очень
рады этому событию, но увы, жизнь распорядилась так, что Даня с первых
дней своей жизни попал в ад на земле.
Реанимация, воспаление легких,
апарат ЭВЛ, кювез, многочасовая операция по удалению 30 см кишечника и
выведения трансверзостомы, месяца в больницах, сложнейшие операции и
неутешительные диагнозы.
Но наш малыш - БОРЕЦ!!! Он как маленький паровозик движется вперед!!!
Его
жизнь зависит от постоянных реабилитаций. Родители стараются сделать
все возможное, что-бы малышонок был здоров!!! но денег не всегда
хватает!!!
Реабилитационный
центр Восстановительного Лечения имени Казявкина г. Трускавец
приглашает Данюшу на 6 курс реабилитации с 21. 03.2016 года. Сумма к
сбору 14 355 грн.
ОДИН КЛИК = ОДНОМУ ШАНСУ ЖИТЬ !!!
Мама
Даниила обращается ко всем добрым людям, к каждому, чье сердце не
останется равнодушным к беде невинного ребенка: ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!!
Статных Вадим Юрьевич 11 месяцев. Город Тверь.
Открыт сбор на реабилитацию в мед. центре "Кортекс" город Москва.
Сумма сбора 167614 до 16.11.2016
Диагноз Перинатаотное гипоксически ишемическое поражение ЦНС, правосторонний гемипарез средней степени тяжести, симптоматическая эпилепсия, ЗПМР, при рождении правосторонняя пневмония, пневматорекс.
Вадику еще только 11 месяцев но он уже боец! За все эти месяца борется со своим недугом, проявляет желание и верит а это главное! За счёт парэза правой стороны ему с трудом даются новые движения, например ползать, сидеть и ходить. Нужны постоянные курсы реабилитации и различные занятия с малышом. Вадик родился у нас третьим ребеночком и поставить самостоятельно его на ноги...Ещё
Статных Вадим Юрьевич 11 месяцев. Город Тверь.
Открыт сбор на реабилитацию в мед. центре "Кортекс" город Москва.
Сумма сбора 167614 до 16.11.2016
Диагноз Перинатаотное гипоксически ишемическое поражение ЦНС, правосторонний гемипарез средней степени тяжести, симптоматическая эпилепсия, ЗПМР, при рождении правосторонняя пневмония, пневматорекс.
Вадику еще только 11 месяцев но он уже боец! За все эти месяца борется со своим недугом, проявляет желание и верит а это главное! За счёт парэза правой стороны ему с трудом даются новые движения, например ползать, сидеть и ходить. Нужны постоянные курсы реабилитации и различные занятия с малышом. Вадик родился у нас третьим ребеночком и поставить самостоятельно его на ноги нам с папой сложно, поэтому мы здесь и нуждаемся в вашей поддержке!
По всем вопросам можно обращаться к маме по телефону 89065505707.
http://ok.ru/statnykhva/album/53966927954016 - обоснование сбора (счет, приглашение, смета)
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupAlbum&st.groupId=53848099192928&st.albId=53848374050912&_prevCmd=altGroupAlbums&tkn=1740 скриншоты поступлений
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupAlbum&st.groupId=53848099192928&st.albId=53848109744224&_prevCmd=altGroupAlbums&tkn=9365 документы (выписки, справки, свидетельство о рождении)
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupMediaThemeComments&st.groupId=53848099192928&st.themeId=65065785786464&_prevCmd=altGroupForum&tkn=5474 отчеты поступивших средств.
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupMediaThemeComments&st.groupId=53848099192928&st.themeId=64884877983840&_prevCmd=alt...Ещёhttp://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupMediaThemeComments&st.groupId=53848099192928&st.themeId=64884885717088&_prevCmd=altGroupForum&tkn=2263 - тема я помог
http://ok.ru/statnykhva/album/53966927954016 - обоснование сбора (счет, приглашение, смета)
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupAlbum&st.groupId=53848099192928&st.albId=53848374050912&_prevCmd=altGroupAlbums&tkn=1740 скриншоты поступлений
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupAlbum&st.groupId=53848099192928&st.albId=53848109744224&_prevCmd=altGroupAlbums&tkn=9365 документы (выписки, справки, свидетельство о рождении)
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupMediaThemeComments&st.groupId=53848099192928&st.themeId=65065785786464&_prevCmd=altGroupForum&tkn=5474 отчеты поступивших средств.
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupMediaThemeComments&st.groupId=53848099192928&st.themeId=64884877983840&_prevCmd=altGroupForum&tkn=9413 - наша история
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupMediaThemeComments&st.groupId=53848099192928&st.themeId=64884882178144&_prevCmd=altGroupForum&tkn=1455 - новости о Вадюшке
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupAlbum&st.groupId=53848099192928&st.albId=53848374050912&_prevCmd=altGroupAlbums&tkn=7247 - фотоотчет поступивших средств
https://vk.com/public111833612
http://m.ok.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=53848099192928&_prevCmd=userAltGroups&tkn=9671&_aid=groupOwnShowcase - ссылки на группу помощи Вадимке
Диагноз: симптоматическая эпилепсия, гемимегаленцефалия
Сумма к сбору 130 000 грн
Группа: http://ok.ru/group/52749419086008
Документы: http://ok.ru/group/52749419086008/album/52864357630136
листовка с реквизитами: http://ok.ru/group/52749419086008/album/52786268405944/812258935992
Люди, милые, прошу помощи. Денег у семьи уже нет. А смотреть, как мучается твой ребенок не выносимо. Давайте поможем маленькому мальчику встать на ножки и пойти. Сказать первое слово "мама". очень прошу о помощи!!!
ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ И АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ, МНОГОДЕТНАЯ МАМА ОДНА ВЕДЕТ ГРУППЫ ПОМОЩИ И РАССЫЛКУ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ!!! ОДИН В ПОЛЕ НЕ ВОИН. ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ. СРОКА НА СБОРЫ ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ МАЛО. ПРИБЛИЖАЕТСЯ ДАТА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ. ОТКЛАДЫВАТЬ ИЛИ ПЕРЕНОСИТЬ КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕЛЬЗЯ-БУДУТ ПОТЕРЯНЫ С ТАКИМ ТРУДОМ ДОСТИГНУТЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФАНГИОМЫ И ПРИВЕСТИ К НЕОБРАТИМЫМ ГУБИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ СОСТОЯНИЯ КОЛИ ПОСЛЕДСТВИЯМ В ОБЩЕМ СОСТОЯНИИ (КАЛЬЦИНОЗ И ГИПОТЕРИОЗ). ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ УЗНАЕТ О НАШЕМ СОЛНЕЧНОМ МАЛЬЧИКЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ В СРОКИ ДОСТАВИТЬ ЕГО В КЛИНИКУ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГО ЖИЗНИ, ДЛЯ ИСПОЛНЕНИЯ ЕГО САМОГО ЗАВЕТНОГО ЖЕЛАНИЯ-БЫТЬ ЗДОРОВЫМ, ВЕРНУТЬ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ!
СБОР ВОЗОБНОВЛЕН. РЕБЕНОК-СРОЧНИК!!!
Дурнев Николай 11 лет Живет в многодетной семье с.Городище Старооскольского района Белгородской области
Диагнозы: ОБШИРНАЯ МЕЛКОКИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА
ПРАВОЙ СТОРОНЫ ЛИЦА,Н...Ещё!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ И АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ, МНОГОДЕТНАЯ МАМА ОДНА ВЕДЕТ ГРУППЫ ПОМОЩИ И РАССЫЛКУ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ!!! ОДИН В ПОЛЕ НЕ ВОИН. ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ. СРОКА НА СБОРЫ ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ МАЛО. ПРИБЛИЖАЕТСЯ ДАТА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ. ОТКЛАДЫВАТЬ ИЛИ ПЕРЕНОСИТЬ КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕЛЬЗЯ-БУДУТ ПОТЕРЯНЫ С ТАКИМ ТРУДОМ ДОСТИГНУТЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФАНГИОМЫ И ПРИВЕСТИ К НЕОБРАТИМЫМ ГУБИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ СОСТОЯНИЯ КОЛИ ПОСЛЕДСТВИЯМ В ОБЩЕМ СОСТОЯНИИ (КАЛЬЦИНОЗ И ГИПОТЕРИОЗ). ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ УЗНАЕТ О НАШЕМ СОЛНЕЧНОМ МАЛЬЧИКЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ В СРОКИ ДОСТАВИТЬ ЕГО В КЛИНИКУ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГО ЖИЗНИ, ДЛЯ ИСПОЛНЕНИЯ ЕГО САМОГО ЗАВЕТНОГО ЖЕЛАНИЯ-БЫТЬ ЗДОРОВЫМ, ВЕРНУТЬ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ!
СБОР ВОЗОБНОВЛЕН. РЕБЕНОК-СРОЧНИК!!!
Дурнев Николай 11 лет Живет в многодетной семье с.Городище Старооскольского района Белгородской области
Диагнозы: ОБШИРНАЯ МЕЛКОКИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА
ПРАВОЙ СТОРОНЫ ЛИЦА,НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ И
ШЕИ С ОБЕИХ СТОРОН, АНГИОДИСПЛАЗИЯ,
КАЛЬЦИНОЗ ЗАДНЕБОКОВОГО МИТРАЛЬНОГО
КОЛЬЦА, СУБКЛИНИЧЕСКИЙ ГИПОТЕРИОЗ
Сбор средств на дополнительные расходы при дальнейшем лечении в Университетском Медицинском Центре Шлезвиг-Гольштейн в г. Любек, Германия и в Гамбургском медицинском профилактическом центре при университетской клинике Гамбург-Эппендорф г.Гамбург Германия.
Сумма к сбору: 705 915 рублей.
Плановая госпитализация 1 июня 2016 года.
Группа помощи в одноклассниках:
http://ok.ru/group52857132613744
Обоснование сбора:
http://ok.ru/group52857132613744/topic/65205339245424
История Коли:
http://ok.ru/group52857132613744/topics/946205747?st.cmd=altGroupForum&st.tagId=946205747&st.groupId=52857132613744&st.referenceName=group52857132613744&st._aid=AltGroup_TopicTagMainPage
Вопросы маме Вы можете задать в нашей БОЛТАЛОЧКЕ:
http://ok.ru/group52857132613744/topics/410386593
Документы:
http://ok.ru/group52857132613744/albums
Реквизиты для помощи
http://ok.ru/group52857132613744/topics/-521257228
ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ И АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ, МНОГОДЕТНАЯ МАМА ОДНА ВЕДЕТ ГРУППЫ ПОМОЩИ И РАССЫЛКУ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ!!! ОДИН В ПОЛЕ НЕ ВОИН. ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ. СРОКА НА СБОРЫ ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ МАЛО. ПРИБЛИЖАЕТСЯ ДАТА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ. ОТКЛАДЫВАТЬ ИЛИ ПЕРЕНОСИТЬ КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕЛЬЗЯ-БУДУТ ПОТЕРЯНЫ С ТАКИМ ТРУДОМ ДОСТИГНУТЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФАНГИОМЫ И ПРИВЕСТИ К НЕОБРАТИМЫМ ГУБИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ СОСТОЯНИЯ КОЛИ ПОСЛЕДСТВИЯМ В ОБЩЕМ СОСТОЯНИИ (КАЛЬЦИНОЗ И ГИПОТЕРИОЗ). ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ УЗНАЕТ О НАШЕМ СОЛНЕЧНОМ МАЛЬЧИКЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ В СРОКИ ДОСТАВИТЬ ЕГО В КЛИНИКУ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГО ЖИЗНИ, ДЛЯ ИСПОЛНЕНИЯ ЕГО САМОГО ЗАВЕТНОГО ЖЕЛАНИЯ-БЫТЬ ЗДОРОВЫМ, ВЕРНУТЬ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ!
СБОР ВОЗОБНОВЛЕН. РЕБЕНОК-СРОЧНИК!!!
Дурнев Николай 11 лет Живет в многодетной семье с.Городище Старооскольского района Белгородской области
Диагнозы: ОБШИРНАЯ МЕЛКОКИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА
ПРАВОЙ СТОРОНЫ ЛИЦА,Н...Ещё!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
ОЧЕНЬ НУЖНА ПОМОЩЬ ВОЛОНТЕРОВ И АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ, МНОГОДЕТНАЯ МАМА ОДНА ВЕДЕТ ГРУППЫ ПОМОЩИ И РАССЫЛКУ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ!!! ОДИН В ПОЛЕ НЕ ВОИН. ВРЕМЯ НЕУМОЛИМО ЛЕТИТ. СРОКА НА СБОРЫ ОСТАЛОСЬ СОВСЕМ МАЛО. ПРИБЛИЖАЕТСЯ ДАТА ГОСПИТАЛИЗАЦИИ. ОТКЛАДЫВАТЬ ИЛИ ПЕРЕНОСИТЬ КАТЕГОРИЧЕСКИ НЕЛЬЗЯ-БУДУТ ПОТЕРЯНЫ С ТАКИМ ТРУДОМ ДОСТИГНУТЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ЛИМФАНГИОМЫ И ПРИВЕСТИ К НЕОБРАТИМЫМ ГУБИТЕЛЬНЫМ ДЛЯ СОСТОЯНИЯ КОЛИ ПОСЛЕДСТВИЯМ В ОБЩЕМ СОСТОЯНИИ (КАЛЬЦИНОЗ И ГИПОТЕРИОЗ). ЧЕМ БОЛЬШЕ ЛЮДЕЙ УЗНАЕТ О НАШЕМ СОЛНЕЧНОМ МАЛЬЧИКЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ В СРОКИ ДОСТАВИТЬ ЕГО В КЛИНИКУ НА ГОСПИТАЛИЗАЦИЮ ДЛЯ СПАСЕНИЯ ЕГО ЖИЗНИ, ДЛЯ ИСПОЛНЕНИЯ ЕГО САМОГО ЗАВЕТНОГО ЖЕЛАНИЯ-БЫТЬ ЗДОРОВЫМ, ВЕРНУТЬ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО БЕЗ БОЛИ И СЛЕЗ!
СБОР ВОЗОБНОВЛЕН. РЕБЕНОК-СРОЧНИК!!!
Дурнев Николай 11 лет Живет в многодетной семье с.Городище Старооскольского района Белгородской области
Диагнозы: ОБШИРНАЯ МЕЛКОКИСТОЗНАЯ ЛИМФАНГИОМА
ПРАВОЙ СТОРОНЫ ЛИЦА,НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ И
ШЕИ С ОБЕИХ СТОРОН, АНГИОДИСПЛАЗИЯ,
КАЛЬЦИНОЗ ЗАДНЕБОКОВОГО МИТРАЛЬНОГО
КОЛЬЦА, СУБКЛИНИЧЕСКИЙ ГИПОТЕРИОЗ
Сбор средств на дополнительные расходы при дальнейшем лечении в Университетском Медицинском Центре Шлезвиг-Гольштейн в г. Любек, Германия и в Гамбургском медицинском профилактическом центре при университетской клинике Гамбург-Эппендорф г.Гамбург Германия.
Сумма к сбору: 705 915 рублей.
Плановая госпитализация 1 июня 2016 года.
Группа помощи в одноклассниках:
http://ok.ru/group52857132613744
Обоснование сбора:
http://ok.ru/group52857132613744/topic/65205339245424
История Коли:
http://ok.ru/group52857132613744/topics/946205747?st.cmd=altGroupForum&st.tagId=946205747&st.groupId=52857132613744&st.referenceName=group52857132613744&st._aid=AltGroup_TopicTagMainPage
Вопросы маме Вы можете задать в нашей БОЛТАЛОЧКЕ:
http://ok.ru/group52857132613744/topics/410386593
Документы:
http://ok.ru/group52857132613744/albums
Реквизиты для помощи
http://ok.ru/group52857132613744/topics/-521257228
Группа в контакте https://vk.com/ratmir190515
В годовалом возрасте получил тяжолую,открытую черепно мозговую травму.
Диагноз:симптоматическая фокальная эпилепсия,резистентное течение,ДЦП левостаронний гемипарез, задержка психо-моторного и речевого развития.
http://ok.ru/group/51014935052451
СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР
Аксенов Серафим, 1 годик
Московская область г.Воскресенск.
Диагноз: Правосторонний ДЦП, парез лицевого нерва
В результате преждевременных родов (36 неделя) получил травму и ряд неврологических осложнений.
На текущий момент диагностирован паралич правой стороны, парез лицевого нерва, кардиологические отклонения (дефект предсердной перегородки, ООО, под вопросом порок сердца).
Врачи дают хорошие прогнозы после лечения методом ТКМ (Традиционная Китайская Медицина), включающим иглотерапию в военном госпитале Далянь (Китай).
Месячный курс восстановительной терапии в Китае составляет 337480₽ (5720$) сумма неподъёмная для семьи, просим помощи! В сроки, предложенные клиникой, собрать необходимую сумму не удалось, в настоящее время ведутся переговоры по переносу начала терапии на более поздний срок.
В наших силах подарить ребенку полноценное детство.
Реквизиты карты Сбербанк :
4276 4000 1077 7291
( получатель Аксенова Анна Николаевна)
Группа по сбору с...ЕщёВНИМАНИЕ!!
СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР
Аксенов Серафим, 1 годик
Московская область г.Воскресенск.
Диагноз: Правосторонний ДЦП, парез лицевого нерва
В результате преждевременных родов (36 неделя) получил травму и ряд неврологических осложнений.
На текущий момент диагностирован паралич правой стороны, парез лицевого нерва, кардиологические отклонения (дефект предсердной перегородки, ООО, под вопросом порок сердца).
Врачи дают хорошие прогнозы после лечения методом ТКМ (Традиционная Китайская Медицина), включающим иглотерапию в военном госпитале Далянь (Китай).
Месячный курс восстановительной терапии в Китае составляет 337480₽ (5720$) сумма неподъёмная для семьи, просим помощи! В сроки, предложенные клиникой, собрать необходимую сумму не удалось, в настоящее время ведутся переговоры по переносу начала терапии на более поздний срок.
В наших силах подарить ребенку полноценное детство.
Реквизиты карты Сбербанк :
4276 4000 1077 7291
( получатель Аксенова Анна Николаевна)
Группа по сбору средств :
https://vk.com/serafimhelp