Предыдущая публикация
Олесеньке Кинаш срочно объявляется сбор на приобретение жилета для системы THE VEST, старый жилет мал и дренирует только часть легких ! А как дышать и расти ??? У этой чудесной и нежной девочки - генетическое заболевание МУКОВИСЦИДОЗ, оно не исчезает, всю жизнь - борьба.Куряне, дорогие друзья , откликайтесь, помогайте! Ребенку в мес требуется 24 лекарства платных помимо тех, что дают по квоте!
Присоединяйтесь к ОК, чтобы посмотреть больше фото, видео и найти новых друзей.
Комментарии 67
676196000206457484 Юрий Алексеевич Кинаш
СЧЁТ в Сбербанке на имя мамы Кинаш Ольга Юрьевна
Счёт 40817810133002971667 в Дополнительном офисе № 8596/078
Курского ОСБ Сбербанка России
Реквизиты: БИК 043807606 ИНН 7707083893 КПП 463202001
р/с 30301810233000601300 к/с 30101810300000000606
Банк получателя: Филиал № 7711 ВТБ 24 (ПАО)
Кор/счёт 30101810800000000171 БИК 044525171 ИНН 7710353606
Счёт получателя: 40817810636031821945
мамы 8 951 315-78-81 Ольга
Сбор идет и на форуме "Свадьба - Курск", спасибо за это форумчанам!Неравнодушным и откликающимся!
Девочка замечательная, улыбчивая и видно, что ей очень хочется общения, внимания, но увы ad , её жизнь состоит из походов к врачу, бесконечных уколов, ингаляций и стационаров. Повторюсь, у Олеси - муковисцидоз. Своими словами: это генетическое заболевание, при котором секреты (слизь), выделяемые различными органами, имеют вязкую и густую консистенцию, ...Ещё"Сегодня с мужем были в гостях у замечательной девчушки по имени Олеся. С её папой я познакомилась в тот день, когда всем форумом мы искали редкий антибиотик для Ульяны (дочери нашей форумчанки SvetaK). У Олеси - муковисцидоз. Этот антибиотик (Колистин) у них есть в резерве, так как может понадобиться в любую минуту. Но папа, услышав о беде с другим ребёнком, сразу же откликнулся и принёс, не задавая лишних вопросов. Уже тогда у меня возникла мысль, а не нужна ли им самим помощь? ... Ведь родители особенных детей как правило рассчитывают только на свои силы.
Девочка замечательная, улыбчивая и видно, что ей очень хочется общения, внимания, но увы ad , её жизнь состоит из походов к врачу, бесконечных уколов, ингаляций и стационаров. Повторюсь, у Олеси - муковисцидоз. Своими словами: это генетическое заболевание, при котором секреты (слизь), выделяемые различными органами, имеют вязкую и густую консистенцию, которая самостоятельно не отделяется и закупоривает протоки, страдает бронхо-лёгочная система, поджелудочная железа, кишечник, потовые и слюнные железы.
Заболевание это, как вы понимаете, не излечимо. Требуется ежедневное медикаментозное лечение и оно к сожалению пожизненное.
Девочка быстро подхватывает любую инфекцию, которая в считанные дни может перерости в пневмонию. Поэтому контакт с детьми ограничен, и у малышки совсем нет друзей.
Есть детки, у которых страдает, например, только бронхо-лёгочная система, у Олеси смешанная форма - страдает всё ad . Худенькая, бледненькая, подкожно-жировой клетчатки практически нет(. Но она держится, она молодец!
Усилиями родителей и вышедшим статьям в газетах удалось приобрести аппарат, который разжижает и откачивает слизь из бронхов. Этим аппаратом они пользуются трижды в день, бесконечные ингаляции (аппаратом ПАРИ Турбобой), плюс масса препаратов, назначаемых гастроэнтерологом, пульмонологом, кардиологом и другими специалистами. Большинство из них не входят в список бесплатных лекарственных средств, положеных при данном заболевании. Девочке необходимо специализированное питание (Нутридринк), так как большой недобор веса, на курс нужно 30 бутылочек. Постоянно ломаются ингаляторы, так как не выдерживают нагрузки. В общем живут родители со своим горем.
Очень бы хотелось помочь. Очень.
Чем можно помочь?
Прежде всего это финансовая помощь. Олесе постоянно нужны современные лекарственные средства, нужно оборудование, а денег у этой семьи в обрез. Любая, даже не большая сумма, будет с благодарностью принята и потрачена на лечение малышки.
Так же, мне кажется, было бы не лишним уделить хоть капельку внимания, может открытку отправить или небольшой подарок на праздник. Она будет очень рада, поверьте. Ведь в садик она не ходила и в школу не пойдёт, её ждёт лишь домашнее обучение, а это значит опять дома, опять без друзей ad
Когда мы уходили, она спросила: "а можно я вас за руку подержу?"
До работы мы ехали молча ..."
ЦИТАТА ЗАКОНЧЕНА.
НУЖЕН СРОЧНО!
СПАСИБО ВСЕМ ЗА НЕРАВНОДУШИЕ!!!!
Я искренне желаю Олесеньке долгих лет жизни, а мы будем помогать! МИР добрый! Я верю в это и приложу усилия помогать девочке! Как и мои друзья, в которых я всегда уверена! Друзья, знаю, кризис и не легко.. но, давайте помогать, мы уже многим детками помогли, не останавливайтесь! Такие малыши должны знать, что ВЗРОСЛЫЕ могут им подарить ДОБРО И ПОМОЩЬ!!!
С уважением и благодарностью ко всем,Анастасия!
676196000206457484 Юрий Алексеевич Кинаш
Свящ. Александр Ельчанинов