Предыдущая публикация
КАК БЫТЬ СЧАСТЛИВОЙ, ПРОЖИВАЯ ДЕНЬ ЗА ДНЁМ БОЛЬ
Помочь Алёне — https://dobro24.ru/983 Вот и осень. Отзвенело 1 сентября колокольчиками. Если бы не болезнь, то Алёна нарядная, с бантами и цветами, пошла бы на праздничную линейку в школу.
Гуляют они с мамой в парке, в руке Лены ладошка. Светит солнце и золотит волосы. Идут, смеются, и будто вечность длится этот счастливый миг. Редкая улыбка дочери для мамы — как луч солнца.
Алёна Ермалюк родилась с неизлечимым заболеванием — буллезный эпидермолиз, одной из самых тяжелых форм — подтип Доулинга-Меары. Из-за тонкости и ранимости кожи таких детей называют "дети-бабочки".
Если вы сильно обжигали, к примеру, руку — так, что на ней вскакивал неприятный волдырь, вы можете представить, как больно Алёне.
От любого неверного прикосновения или удара на коже ребенка с буллезным эпидермолизом возникают такие волдыри. И не один, который скоро пройдет, а десятки, которые заживают по 1,5 недели, а затем появляются снова и снова. День за днем, год за годом. Всю жизнь Алёне нужна защита.
Если правильно не ухаживать за ребенком, его кожа превращается в одну огромную рану, страдают и внутренние органы, возрастает риск онкологических заболеваний. Мама каждый день утром и вечером бинтует дочь, смазывает кремами, одевает защитное белье.
Вы можете помочь девочке — купить перевязочные средства. Сделать так, чтобы Алёнка гуляла во дворе, ходила в школу, улыбалась.
Поддержать любой суммой Алёну можно по ссылке: http://dobro24.ru/983 Каждые 100 рублей и лайк важны.
Пусть же этот осенний день поцелует девочку в темечко😊
Следующая публикация
Комментарии 1