Предыдущая публикация
На вид 9-летний Матвей обычный мальчик: нежный, добрый, готовый всем помогать. Трудно поверить, что внутри маленького организма идет настоящая борьба за жизнь.«О диагнозе мы узнали, когда ребенку было 3 года. После душа я вытирала сыночка полотенцем и нащупала в области верхней части руки с внутренней стороны пульсирующую шишку»— мама Матвея.
Хирург после осмотра решил, что у мальчика аневризма артерии. Ребенка записали на прием к микрохирургу Дмитрию Купатадзе, который после УЗИ верхних и нижних конечностей пришел в шок. На его 40-летней практике это был второй случай такой болезни у ребенка, но первый, когда поражена вся кровеносная система. Вердикт: множественные аневризмы верхних и н
Бездомную собаку обижали люди, поэтому она боялась их и избегала, но заметивший её машинист смог подружиться с животным01:22
Новости от папы Мирона Агапова«Здравствуйте, дорогие наши волшебники!
21 марта у Мирона состоялся 17 осмотр в клинике Jules-Gonin.
Пока все стабильно и лечение не требуется! Но, к сожалению, качественно проверить зрение не удалось — Мирон плакал.
Однако и сейчас понятно, что оба глаза у сына видят, хотя в Москве нам не могли дать никаких надежд на стабильное зрение левого глаза, в котором тканями опухоли была задета макула, поэтому частично зрение пострадало. Сейчас, как видит пострадавший глаз Мирон объяснить не может, однако, когда мы заклеиваем правый глаз окклюдером (специальным пластырем), сынок свободно ходит по дому и играет. Если на пол положить крупинку гречки, он ее непремен
21 марта у Мирона состоялся 17 осмотр в клинике Jules-Gonin.
Пока все стабильно и лечение не требуется! Но, к сожалению, качественно проверить зрение не удалось — Мирон плакал.
Однако и сейчас понятно, что оба глаза у сына видят, хотя в Москве нам не могли дать никаких надежд на стабильное зрение левого глаза, в котором тканями опухоли была задета макула, поэтому частично зрение пострадало. Сейчас, как видит пострадавший глаз Мирон объяснить не может, однако, когда мы заклеиваем правый глаз окклюдером (специальным пластырем), сынок свободно ходит по дому и играет. Если на пол положить крупинку гречки, он ее непремен
«Для каждого родителя ребенок — его Вселенная. В момент, когда мне сказали диагноз, мне казалось, что моя вселенная рухнула и земля ушла из-под ног. Следом потекли слезы и начался ступор. Я не знала, что мне делать и как помочь своему малышу»— мама Кости.3-летний Костя до прошлого года беззаботно жил и радовался каждому дню, но все изменилось буквально за неделю. У малыша стал ухудшаться, а затем и вовсе пропал аппетит. Костя перестал пить, очень побледнел, поднялась температура. Все эти ухудшения оказались симптомами страшного заболевания — острого лимфобластного лейкоза.
После постановки диагноза семью на машине скорой помощи перевели в отделение гематологии с химиотерапией ДККБ Крас
В декабре 2023 года с просьбой о помощи к нам обратилась мама 14-летней Полины Батышевой. Ребенку был поставлен ужасный диагноз — «остеосаркома большой берцовой кости».Три месяца девочка проходила химиотерапию, а в августе ее перевели в онкологический центр для установки протеза. Позже Полину прооперировали и удалили опухоль. Девочка снова проходила химиотерапию, но добиться нужного результата не позволяла инфекция в организме. Чтобы победить опасную инфекцию и успешно пройти химию, ребенку требовался дорогостоящий препарат.
Наш фонд совместно с неравнодушными людьми собрал более полумиллиона рублей на препарат «Дификлир».
Недавно мы получили хорошие новости от мамы Полины.
Полина за
Настя стала настоящим чудом для родителей: малышка появилась, когда они уже потеряли надежду. Новость о болезни разделила жизнь на до и после.Сейчас семья живет в больнице и цель только одна: спасти дочь, которая смысл их жизни. У девочки четвертая стадия рака, но врачи дают хорошие прогнозы, если будет лекарство. Но его стоимость – внимание – составляет 16 миллионов рублей. Даже если родители продадут все, денег все равно не хватит. Только объединившись мы с вами сможем подарить этой улыбчивой девочке детство.
Прямо сейчас сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда 
Поставьте лайк, сделайте репост
Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!#WorldVita #РЕНТВ #Анастасия_Горбов
04:04
Мы благодарим всех вас за огромную поддержку! С вашей помощью на лечение Дарины Изиляевой было собрано 2 772 000 рублей!11-летняя Дарина Изиляева уже пять лет борется со смертельной болезнью — острым лимфобластным лейкозом. За это время она перенесла несколько курсов высокодозной химиотерапии и две пересадки костного мозга. Лечение дало результат, но болезнь снова прогрессирует. И теперь вся надежда на новое лекарство, которое, по мнению врачей, поможет спасти ребёнка. Но необходимый препарат стоит очень дорого — почти три миллиона рублей. Родители в отчаянии — у многодетной семьи таких денег нет.
И благодаря вашей помощи у семьи теперь есть эти деньги, вся необходимая сумма собран В прошлом году 12-летнему Егору поставили страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз.После первого курса химиотерапии не удалось избежать тяжелых осложнений, ребенок с трудом вышел в ремиссию. Сейчас единственный шанс Егора на спасение — срочная пересадка костного мозга. На данный момент мальчик готовится к операции в клинике Санкт-Петербурга. Но для того, чтобы не допустить новых, еще более опасных осложнений, необходимы препараты сопроводительной терапии. Их стоимость — почти три с половиной миллиона рублей. Найти такую сумму, да еще и за короткий срок, для семьи мальчика - задача неразрешимая.
Чтобы помочь:Прямо сейчас сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда Поста05:03
Артем Денисов говорит вам спасибо С вашей помощью Артем сможет пройти терапию препаратом «Блицинто». Стоимость лекарства составила почти 4 миллиона рублей. Без этого дорогостоящего препарата продолжить лечение было невозможно.Совсем скоро Артём должен пойти в первый класс, завести школьных друзей, заработать много новых грамот за участие в конкурсах и научиться читать. Однако все эти простые радости зависели от лекарства, которое не могут себе позволить родители мальчика.
Теперь Артем сможет продолжить лечение рака крови и победить эту коварную болезнь! Все новости и история тут 
Смотрите видеоблагодарность и пишите слова поддержки для ребенка в комментариях.Вместе мы
00:06
С Днём Рождения, наши дорогие подопечные!На этой неделе:
Сереже Вичужанину исполнилось 3 года! Сережа теперь дышит сам! Вопрос постановки стента в бронх остается открытым! И, конечно, с ростом мальчика понадобится еще одна операция на сердце! Максиму Перминову — 6 лет! Максим очень вырос, с охотой ходит на занятия к дефектологу. А еще мальчика взяли в логопедический садик. Максиму нравится играть с детками. Варе Бурмистровой — 7 лет! Варя постоянно занимается в бассейне и за зиму уже научилась самостоятельно плавать, нырять и доставать со дна игрушки. Совсем недавно в Санкт-Петербурге сделали подходящий, более удобный аппарат на ножку. Айсели Анваровой — 7 лет! Айсель позагрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita | ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!
Миссия Фонда - обеспечение детей с редкими, тяжелыми и трудноизлечимыми заболеваниями возможностью проходить лечение в лучших российских и иностранных клиниках с наиболее высокими показателями выздоровления детей.
Скрыть информацию
- 8-800-301-02-04
- Невский проспект, 104, Санкт-Петербург
Фото из альбомов