ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ РЕБЕНКА!!!!!!! Уделите пару минут времени и расскажите про Никиту своим друзьям и знакомым. Возможно среди них будет человек, который сможет оказать неоценимую помощь. Никите Янович 12 лет. У ребёнка диагноз: лимфолейкоз, L3, В-зрелоклеточный с поражением л/узлов 4 ст., 1 острый период, ЦНС-негативный . Лимфома Беркетта - быстро прогрессирует и требует длительного и дорогостоящего лечения!! Никита жизнерадостный и весёлый, добрый ребёнок! Любит технику, мечтает быть авиаконструктором. Изучил историю развития военной техники, все марки самолетов, танков, их устройство, показатели. Может об этом рассказывать часами. Увлекается фотографированием, любит природу, рыбачит. Занимался спортом – карате-до. И вот неожиданно такой диагноз! Для родителей это большой шок!!!! Данная болезнь быстро прогрессирует и требует как можно более быстрого, интенсивного лечения. Лечение очень длительное и дорогостоящее, а борьба за жизнь идет каждый день и час! Сумма
...Ещё
ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ РЕБЕНКА!!!!!!! Уделите пару минут времени и расскажите про Никиту своим друзьям и знакомым. Возможно среди них будет человек, который сможет оказать неоценимую помощь. Никите Янович 12 лет. У ребёнка диагноз: лимфолейкоз, L3, В-зрелоклеточный с поражением л/узлов 4 ст., 1 острый период, ЦНС-негативный . Лимфома Беркетта - быстро прогрессирует и требует длительного и дорогостоящего лечения!! Никита жизнерадостный и весёлый, добрый ребёнок! Любит технику, мечтает быть авиаконструктором. Изучил историю развития военной техники, все марки самолетов, танков, их устройство, показатели. Может об этом рассказывать часами. Увлекается фотографированием, любит природу, рыбачит. Занимался спортом – карате-до. И вот неожиданно такой диагноз! Для родителей это большой шок!!!! Данная болезнь быстро прогрессирует и требует как можно более быстрого, интенсивного лечения. Лечение очень длительное и дорогостоящее, а борьба за жизнь идет каждый день и час! Сумма на лечение огромна 100 000 евро!!! Поэтому родители Никиты вынуждены обратиться ко всем добрым и неравнодушным людям с просьбой о помощи для их ребенка!!!! Все документы, реквизиты и контакты можно найти в группе Никиты -
Власенко Олег, 2008 г.р.Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз.История болезни: С 2011 года у Олежки появились боли с суставах, сначала в ночное время, затем и в дневное, боли были на столько сильными, что он периодически переставал становиться на ножки. В июне 2011 года присоединилась лихорадка и кашель. Олежка был госпитализирован в детское отделение на обследование (результаты обследований представлены ниже - в фотографиях).После обследования поставили диагноз - ранний изолированный рецидив (костномозговой) острого лимфобластного лейкоза. Вторичный иммунодефецит (рак крови). После чего назначили лечение. После прохождения первый курса лечения, состояние Олежки было расценено, как неполная ремиссия (т.е. ослабление симптомов болезни). На данный момент Олег нуждается в терапии блаками для группы высокого риска и поиске донора для вероятной ТКМ (трансплантации костного мозга). Также необходимо прведение HLA-типирования высокого разрешения для поиска не родственного
...Ещё
Власенко Олег, 2008 г.р.Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз.История болезни: С 2011 года у Олежки появились боли с суставах, сначала в ночное время, затем и в дневное, боли были на столько сильными, что он периодически переставал становиться на ножки. В июне 2011 года присоединилась лихорадка и кашель. Олежка был госпитализирован в детское отделение на обследование (результаты обследований представлены ниже - в фотографиях).После обследования поставили диагноз - ранний изолированный рецидив (костномозговой) острого лимфобластного лейкоза. Вторичный иммунодефецит (рак крови). После чего назначили лечение. После прохождения первый курса лечения, состояние Олежки было расценено, как неполная ремиссия (т.е. ослабление симптомов болезни). На данный момент Олег нуждается в терапии блаками для группы высокого риска и поиске донора для вероятной ТКМ (трансплантации костного мозга). Также необходимо прведение HLA-типирования высокого разрешения для поиска не родственного донора и выделения ДНК.Трансплантация костного мозга (ТКМ) в клинике г. Санкт-Петербург - стоит 2 400 000 руб.; в г. Москва (стоимость на данный момент выясняется).HLA-типирование - 32 300 руб./на одного донара, забор крови - 300 руб.;Послереабилитационный перид (после проведения ТКМ) - 1 год в клинике. (В клинике находится только ребёнок, маме необходимо искать жильё в Москве/Санкт-Петербурге, не далеко от клиники).На трансплантацию костного мозга Облздрав выделяют квоту, а на HLA-типирование и реабилитацию нужны будут деньги.НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ СЕРДЕЧНОСТЬ! ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА В НАШИХ РУКАХ! ВМЕСТЕ ПОБЕДИМ РАК!
Меня зовут Татьяна Лозовая. Я живу в маленьком украинском городке Никополь. У нас с мужем двое деток. Дочь Вика (5 лет) и сыночек Сашенька (4 годика). Сашенька родился здоровым и крепким ребенком. Когда в июне 2010 года, в 1,5 года он заболел, мы думали, что это обычная простуда и надеялись, что скоро пройдет и все будет нормально. Но... У сыночка выявили Острый лимфобластный лейкоз. Диагноз прозвучал, как гром среди ясного неба. Был шок, ужас, безумный страх и отчаяние…
Однажды, когда его забирали, он так долго целовал и обнимал меня, не хотел отпускать…Так долго и крепко прижимался ко мне всем тельцем… Как-будто чувствовал, что не скоро увидимся. Меня не пускали к Сашеньке в реанимацию. Я стояла под дверью и плакала от горя, не имея возможности ничем помочь своему измученному, облысевшему, угасающему с каждым днем ребенку. Только молила Бога о чуде…. И вымолила. Сашка выкарабкался. Когда нас, наконец, выписали домой, мы опять верили и надеялись, что это навсегда. Что болезнь
...Ещё
Меня зовут Татьяна Лозовая. Я живу в маленьком украинском городке Никополь. У нас с мужем двое деток. Дочь Вика (5 лет) и сыночек Сашенька (4 годика). Сашенька родился здоровым и крепким ребенком. Когда в июне 2010 года, в 1,5 года он заболел, мы думали, что это обычная простуда и надеялись, что скоро пройдет и все будет нормально. Но... У сыночка выявили Острый лимфобластный лейкоз. Диагноз прозвучал, как гром среди ясного неба. Был шок, ужас, безумный страх и отчаяние…
Однажды, когда его забирали, он так долго целовал и обнимал меня, не хотел отпускать…Так долго и крепко прижимался ко мне всем тельцем… Как-будто чувствовал, что не скоро увидимся. Меня не пускали к Сашеньке в реанимацию. Я стояла под дверью и плакала от горя, не имея возможности ничем помочь своему измученному, облысевшему, угасающему с каждым днем ребенку. Только молила Бога о чуде…. И вымолила. Сашка выкарабкался. Когда нас, наконец, выписали домой, мы опять верили и надеялись, что это навсегда. Что болезнь не вернется. Что все забудется. 2 года длилась ремиссия. За это время Санька вырос, окреп и почти привык к обычной детской жизни. Радовался каждому дню. Он у меня очень жизнерадостный, веселый, активный и энергичный ребенок. Все стало налаживаться, все было хорошо… О больнице напоминали только регулярные проверки, на которые мы время от времени ездили. И вот, 31 декабря 2011 года, когда все люди готовились встречать Новый год, нас с Санькой на скорой забрали в Днепропетровск. С подозрением на рецидив. Рецидив подтвердился. Уже 4 месяца мы в больнице. Санька не лепил снеговиков, не встречал весну, не бегал по лужам… Даже просто выйти погулять в больничный двор нам пока за все это время не удалось. Снова капают химию, от которой ребенок становится вялым и пассивным. От которой опять выпали волосики. От которой падают анализы крови… Кровь Сашеньке вливают часто. К сожалению, мы, как и многие другие детки, стали жертвами донорских переливаний. Сыночку занесли сразу два вируса гепатита С и G. Это очень усложняет ситуацию, так как любая инфекция может стать смертельной для ослабленного химией организма.
Внимание! Мы изменили название группы! Теперь Сашина группа называется "SOS!САША ЛОЗОВОЙ. ВРЕМЯ ПОШЛО НА ЧАСЫ. СРОК-1.08.12г." Сашина ремиссия неустойчива! Мы должны ВСЕ собраться и единым рывком закрыть сбор на Сашину жизнь В СРОК!
Мы ОБЕЩАЛИ ребёнку! А это значит, что мы не можем его подвести!!!
У нас осталось 25 дней! И сумма 90 810 евро (ок 924 944 грн = 3 682 454 руб.).
Здравствуйте. Моему сыну 2 года и 10 месяцев - Смирнов Ванечка. Нуждаемся в помощи...У него ДЦП спастический тетрапорез, множественные пороки развития (открытое овальное окно, дисплазия почечной ткани, пупочная грыжа, врождённый стридор, гипоплазия проксимальных отделов конечностей, дисплазия тазобедренных суставов, энцефалопатия, синдром тонусных нарушений, аномалия развития голеностопных суставов). Мочекаменная болезнь, камни почек. Синдром Костелло под ?. Имеем показание на лечение на Украине в Трускавце в клинике Козявкина. Курс лечения стоит 3366 евро (136,935,71) российского рубля.
Наши ресурсы практически исчерпаны, я с ребёнком живу у мамы, папа ребёнка не помогает, работать с ребёнком я не могу, т.к. никакой няне Ваню оставить нельзя. с ним надо заниматься. Помогите пожалуйста подарить моему мальчику нормальную жизнь, те самые радости, которых мы даже не замечаем – самостоятельно ходить, говорить, кушать.
Сумма большая, мы просим помочь тем, чем вы можете, даже если каждый прочитавший поможет 100 –200 рублями, то в итоге это будет немалая сумма. Спасибо всем кто не остался равнодушным к нашей истории. С Вашей помощью мы сможем поставить Ванечку на ноги, врачи говорят, что шансы наши очень высоки.
Денис появился на свет в июне 2005 года, ровно на 2 месяца раньше положенного срока. Родился недоношенным, с весом 2010 грамм, с первых минут своей жизни первые несколько суток провел в роддоме на аппарате искусственной вентиляции легких. Помню, как поднималась к нему в роддоме в реанимацию, подходила к кювезу, в котором он лежал, весь обмотанный трубочками, и молила Господа: Господи, пожалуйста, пусть он останется на этом свете, ведь мы его так хотели, так ждали! Помню, как корила себя за то, что не смогла принести ему необходимые 30-40 мл материнского молока, потому что их не было! У меня с огромным трудом получалось выдавить лишь жалкие 10-15 мл! Остальное необходимое количество молока сынишке давали в виде смеси.
Конечно, сынишка не избежал неизбежных в данном случае проблем: внутрижелудочковое кровоизлияние головного мозга, сильнейшая пневмония, гипоксия, частичная атрофия зрительного нерва, а позже, после выписки из роддома и соматической больницы, еще и проблем
...Ещё
Денис появился на свет в июне 2005 года, ровно на 2 месяца раньше положенного срока. Родился недоношенным, с весом 2010 грамм, с первых минут своей жизни первые несколько суток провел в роддоме на аппарате искусственной вентиляции легких. Помню, как поднималась к нему в роддоме в реанимацию, подходила к кювезу, в котором он лежал, весь обмотанный трубочками, и молила Господа: Господи, пожалуйста, пусть он останется на этом свете, ведь мы его так хотели, так ждали! Помню, как корила себя за то, что не смогла принести ему необходимые 30-40 мл материнского молока, потому что их не было! У меня с огромным трудом получалось выдавить лишь жалкие 10-15 мл! Остальное необходимое количество молока сынишке давали в виде смеси.
Конечно, сынишка не избежал неизбежных в данном случае проблем: внутрижелудочковое кровоизлияние головного мозга, сильнейшая пневмония, гипоксия, частичная атрофия зрительного нерва, а позже, после выписки из роддома и соматической больницы, еще и проблемы с кишечником от преобладания в рационе не маминого молока, как это и положено грудничку, а искусственной смеси ( Господи, как же я себя корила за то, что не могу дать ему хотя бы молока в необходимом ему количестве)
До 8 месяцев страшный диагноз нам в лицо никто не хотел произносить, хотя, я думаю, специалистам-неврологам, осматривающим ребенка по 2 раза в месяц диагноз был уже понятен. В 8 месяцев на платном приеме главного детского невролога области услышали его и мы. Мир рухнул! Почему? Как жить дальше?
Нам подсказали - как. "Хотите помочь своему ребенку и вытянуть его насколько это возможно? Занимайтесь!!! Занимайтесь 24 часа в сутки минус 7 часов на сон. Каждый час, каждую минуту - и тогда результат будет" С тех пор это стало девизом нашей жизни. За 6 лет жизни Дениса многое проделано, многое пережито. Денис перенес 4 сложнейшие операции, выполненные специалистами Института им. Турнера в г.Пушкин. Сейчас сынишке необходима длительная послеоперационная реабилитация, включающая в себя занятия ЛФК, массажи, занятия на тренажерах, плавание, иппотерапию, ну и конечно же занятия с логопедами и социальными педагогами. Всем этим мы занимаемся, стараемся ни дня, ни минуты не потратить впустую, но к сожалению, очень трудно объять необъятное и приобрести все необходимое для полноценной и качественной реабилитации Дениса нам не под силу.
ДИАГНОЗ: Гидроцефалия,шунтированный,ДЦП,спастический тетрапарез.Ребенок самостоятельно не сидит не ходит, не стоит,ползает по пластунски,врачи говорят,что есть возможность поставить ребенка на ноги,нас пригласили в Словакию центр Адели,но денег на эту реабилитацию у нас нет.СТОИМОСТЬ РЕАБИЛИТАЦИИ 4339 евро.
Здравствуйте!хочу попросить помощи!для сыночка Тимурика. Ребенок родился в 30 недель,второй из двойни,первому Амиру можно сказать повезло,Тимурик встал поперек,врачи не стали делать кесарево,решили вытащить сами,в итоге вытащили за ножки,дети попали в реанимацию,через две недели Амира перевели в опн,Тимурик же остался в реанимации,у него было кровоизлияние в мозг ,не работал...Ещё
Идёт сбор средств Хусаинову Тимуру Ильдаровичу 2.5 года
ДИАГНОЗ: Гидроцефалия,шунтированный,ДЦП,спастический тетрапарез.Ребенок самостоятельно не сидит не ходит, не стоит,ползает по пластунски,врачи говорят,что есть возможность поставить ребенка на ноги,нас пригласили в Словакию центр Адели,но денег на эту реабилитацию у нас нет.СТОИМОСТЬ РЕАБИЛИТАЦИИ 4339 евро.
Здравствуйте!хочу попросить помощи!для сыночка Тимурика. Ребенок родился в 30 недель,второй из двойни,первому Амиру можно сказать повезло,Тимурик встал поперек,врачи не стали делать кесарево,решили вытащить сами,в итоге вытащили за ножки,дети попали в реанимацию,через две недели Амира перевели в опн,Тимурик же остался в реанимации,у него было кровоизлияние в мозг ,не работали почки,кислородом прорвали легкое ,легкое начало гнить,два раза была клиническая смерть,ребенок был в ужасном состоянии,эти дни мне казались адом,далее его перевезли на сан.авиации в Казань дркб,в Казани сделали одновременно две операции,на голову поставили наружный дренаж,на легкое сделали билобэктамию,но все еще только начиналось,из за кровоизлияния нам поставили диагноз:внутренняя постгеморрагическая гидроцефалия,решили поставить так называемый подкожный карман,думали что ликвор будет уходить под кожу,а далее рассасываться,но чуда не случилось ,поставили шунт,занесли инфекцию у нас начался винтрикулит,инфицированный шунт убрали,локализовали очаг воспаления,поставили шунт с другой стороны, мы пролежали в больнице пол года,сейчас нам 2.5.
Ирочке поставили диагноз
ДЦП,но есть вызов на лечение
в Санкт-Петербург,нужна
любая материальная помощь
чтоб поставить ребенка на
ноги.ПОМОГИТЕ
ПОЖАЛУЙСТА!!!
Подарите моему сыночку Толику возможность выздороветь, ведь он наш единственный ребенок, и больше детей у нас быть не может. Контантные данные здесь
http://пятница-тв.рф/(спасти Толика) Пять лет назад произошло самое знаменательное событие в моей жизни. Я стала МАМОЙ. Я благодарна богу за то, что он подарил мне этот шанс, почувствовать себя такой нужной и важной. Мой ребенок родился раньше срока и мы с ним были на грани жизни и смести, но нам выпал уникальный шанс жить, и мы оба живы. В 2 года моему сыночку поставили страшный диагноз дцп. Я не могла смириться с этим и всеми мысленными и не мысленными способами пыталась вернуть здоровье своему сыну. Шло время, мы брали в кредит деньги на лечение, все больше и больше, ведь лечение самое главное, мы лечили, лечили его без перерывов и выходных, ведь с таким диагнозом необходимо постоянное лечение. Недавно мы обратились в одну из местных передач с просьбой о помощиhttp://пятница-тв.рф/(спасти Толика), ведь мы сейчас не просто не можем б...Ещё
Подарите моему сыночку Толику возможность выздороветь, ведь он наш единственный ребенок, и больше детей у нас быть не может. Контантные данные здесь
http://пятница-тв.рф/(спасти Толика) Пять лет назад произошло самое знаменательное событие в моей жизни. Я стала МАМОЙ. Я благодарна богу за то, что он подарил мне этот шанс, почувствовать себя такой нужной и важной. Мой ребенок родился раньше срока и мы с ним были на грани жизни и смести, но нам выпал уникальный шанс жить, и мы оба живы. В 2 года моему сыночку поставили страшный диагноз дцп. Я не могла смириться с этим и всеми мысленными и не мысленными способами пыталась вернуть здоровье своему сыну. Шло время, мы брали в кредит деньги на лечение, все больше и больше, ведь лечение самое главное, мы лечили, лечили его без перерывов и выходных, ведь с таким диагнозом необходимо постоянное лечение. Недавно мы обратились в одну из местных передач с просьбой о помощиhttp://пятница-тв.рф/(спасти Толика), ведь мы сейчас не просто не можем больше его лечить, но и имеем огромные долги перед разными банками. Мы уже добились результатов и не хочется начинать все сначала, ведь перерывы в лечении делать нельзя ни в коем случае. я уже обессилена, и вся надежда только на людей, ведь в мире очень много отзывчивых людей, которые не пройдут мимо чужой беды. Помогите пожалуйста, я не знаю как мне дальше жить... Будем рады любой помощи. Не оставьте моего ребенка в беде. Наше здоровье в ваших руках
Комментарии 1 165
ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ РЕБЕНКА!!!!!!! Уделите пару минут времени и расскажите про Никиту своим друзьям и знакомым. Возможно среди них будет человек, который сможет оказать неоценимую помощь.
...ЕщёНиките Янович 12 лет. У ребёнка диагноз: лимфолейкоз, L3, В-зрелоклеточный с поражением л/узлов 4 ст., 1 острый период, ЦНС-негативный . Лимфома Беркетта - быстро прогрессирует и требует длительного и дорогостоящего лечения!!
Никита жизнерадостный и весёлый, добрый ребёнок! Любит технику, мечтает быть авиаконструктором. Изучил историю развития военной техники, все марки самолетов, танков, их устройство, показатели. Может об этом рассказывать часами. Увлекается фотографированием, любит природу, рыбачит. Занимался спортом – карате-до. И вот неожиданно такой диагноз! Для родителей это большой шок!!!! Данная болезнь быстро прогрессирует и требует как можно более быстрого, интенсивного лечения. Лечение очень длительное и дорогостоящее, а борьба за жизнь идет каждый день и час! Сумма
ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ РЕБЕНКА!!!!!!! Уделите пару минут времени и расскажите про Никиту своим друзьям и знакомым. Возможно среди них будет человек, который сможет оказать неоценимую помощь.
http://vk.com/club38642672 или http://www.odnoklassniki.ru/group/47589821907183.Никите Янович 12 лет. У ребёнка диагноз: лимфолейкоз, L3, В-зрелоклеточный с поражением л/узлов 4 ст., 1 острый период, ЦНС-негативный . Лимфома Беркетта - быстро прогрессирует и требует длительного и дорогостоящего лечения!!
Никита жизнерадостный и весёлый, добрый ребёнок! Любит технику, мечтает быть авиаконструктором. Изучил историю развития военной техники, все марки самолетов, танков, их устройство, показатели. Может об этом рассказывать часами. Увлекается фотографированием, любит природу, рыбачит. Занимался спортом – карате-до. И вот неожиданно такой диагноз! Для родителей это большой шок!!!! Данная болезнь быстро прогрессирует и требует как можно более быстрого, интенсивного лечения. Лечение очень длительное и дорогостоящее, а борьба за жизнь идет каждый день и час! Сумма на лечение огромна 100 000 евро!!! Поэтому родители Никиты вынуждены обратиться ко всем добрым и неравнодушным людям с просьбой о помощи для их ребенка!!!!
Все документы, реквизиты и контакты можно найти в группе Никиты -
Помогите, пожалуйста, молодой семье вылечить единственного сына!
Надеемся на Ваше понимание, сочувствие и помощь!
Власенко Олег, 2008 г.р.Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз.История болезни: С 2011 года у Олежки появились боли с суставах, сначала в ночное время, затем и в дневное, боли были на столько сильными, что он периодически переставал становиться на ножки. В июне 2011 года присоединилась лихорадка и кашель. Олежка был госпитализирован в детское отделение на обследование (результаты обследований представлены ниже - в фотографиях).После обследования поставили диагноз - ранний изолированный рецидив (костномозговой) острого лимфобластного лейкоза. Вторичный иммунодефецит (рак крови). После чего назначили лечение. После прохождения первый курса лечения, состояние Олежки было расценено, как неполная ремиссия (т.е. ослабление симптомов болезни). На данный момент Олег нуждается в терапии блаками для группы высокого риска и поиске донора для вероятной ТКМ (трансплантации костного мозга). Также необходимо прведение HLA-типирования высокого разрешения для поиска не родственного
...ЕщёВласенко Олег, 2008 г.р.Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз.История болезни: С 2011 года у Олежки появились боли с суставах, сначала в ночное время, затем и в дневное, боли были на столько сильными, что он периодически переставал становиться на ножки. В июне 2011 года присоединилась лихорадка и кашель. Олежка был госпитализирован в детское отделение на обследование (результаты обследований представлены ниже - в фотографиях).После обследования поставили диагноз - ранний изолированный рецидив (костномозговой) острого лимфобластного лейкоза. Вторичный иммунодефецит (рак крови). После чего назначили лечение. После прохождения первый курса лечения, состояние Олежки было расценено, как неполная ремиссия (т.е. ослабление симптомов болезни). На данный момент Олег нуждается в терапии блаками для группы высокого риска и поиске донора для вероятной ТКМ (трансплантации костного мозга). Также необходимо прведение HLA-типирования высокого разрешения для поиска не родственного донора и выделения ДНК.Трансплантация костного мозга (ТКМ) в клинике г. Санкт-Петербург - стоит 2 400 000 руб.; в г. Москва (стоимость на данный момент выясняется).HLA-типирование - 32 300 руб./на одного донара, забор крови - 300 руб.;Послереабилитационный перид (после проведения ТКМ) - 1 год в клинике. (В клинике находится только ребёнок, маме необходимо искать жильё в Москве/Санкт-Петербурге, не далеко от клиники).На трансплантацию костного мозга Облздрав выделяют квоту, а на HLA-типирование и реабилитацию нужны будут деньги.НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ СЕРДЕЧНОСТЬ! ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА В НАШИХ РУКАХ! ВМЕСТЕ ПОБЕДИМ РАК!
Вся информация в группе -
http://www.odnoklassniki.ru/group/54311959199765 Заранее, БЛАГОДАРЮ!Меня зовут Татьяна Лозовая. Я живу в маленьком украинском городке Никополь.
...ЕщёУ нас с мужем двое деток. Дочь Вика (5 лет) и сыночек Сашенька (4 годика).
Сашенька родился здоровым и крепким ребенком. Когда в июне 2010 года, в 1,5 года он заболел, мы думали, что это обычная простуда и надеялись, что скоро пройдет и все будет нормально. Но... У сыночка выявили Острый лимфобластный лейкоз.
Диагноз прозвучал, как гром среди ясного неба. Был шок, ужас, безумный страх и отчаяние…
Однажды, когда его забирали, он так долго целовал и обнимал меня, не хотел отпускать…Так долго и крепко прижимался ко мне всем тельцем… Как-будто чувствовал, что не скоро увидимся. Меня не пускали к Сашеньке в реанимацию. Я стояла под дверью и плакала от горя, не имея возможности ничем помочь своему измученному, облысевшему, угасающему с каждым днем ребенку. Только молила Бога о чуде…. И вымолила. Сашка выкарабкался.
Когда нас, наконец, выписали домой, мы опять верили и надеялись, что это навсегда. Что болезнь
Меня зовут Татьяна Лозовая. Я живу в маленьком украинском городке Никополь.
У нас с мужем двое деток. Дочь Вика (5 лет) и сыночек Сашенька (4 годика).
Сашенька родился здоровым и крепким ребенком. Когда в июне 2010 года, в 1,5 года он заболел, мы думали, что это обычная простуда и надеялись, что скоро пройдет и все будет нормально. Но... У сыночка выявили Острый лимфобластный лейкоз.
Диагноз прозвучал, как гром среди ясного неба. Был шок, ужас, безумный страх и отчаяние…
Однажды, когда его забирали, он так долго целовал и обнимал меня, не хотел отпускать…Так долго и крепко прижимался ко мне всем тельцем… Как-будто чувствовал, что не скоро увидимся. Меня не пускали к Сашеньке в реанимацию. Я стояла под дверью и плакала от горя, не имея возможности ничем помочь своему измученному, облысевшему, угасающему с каждым днем ребенку. Только молила Бога о чуде…. И вымолила. Сашка выкарабкался.
Когда нас, наконец, выписали домой, мы опять верили и надеялись, что это навсегда. Что болезнь не вернется. Что все забудется. 2 года длилась ремиссия. За это время Санька вырос, окреп и почти привык к обычной детской жизни. Радовался каждому дню. Он у меня очень жизнерадостный, веселый, активный и энергичный ребенок. Все стало налаживаться, все было хорошо… О больнице напоминали только регулярные проверки, на которые мы время от времени ездили.
И вот, 31 декабря 2011 года, когда все люди готовились встречать Новый год, нас с Санькой на скорой забрали в Днепропетровск. С подозрением на рецидив.
Рецидив подтвердился.
Уже 4 месяца мы в больнице. Санька не лепил снеговиков, не встречал весну, не бегал по лужам… Даже просто выйти погулять в больничный двор нам пока за все это время не удалось. Снова капают химию, от которой ребенок становится вялым и пассивным. От которой опять выпали волосики. От которой падают анализы крови… Кровь Сашеньке вливают часто. К сожалению, мы, как и многие другие детки, стали жертвами донорских переливаний. Сыночку занесли сразу два вируса гепатита С и G. Это очень усложняет ситуацию, так как любая инфекция может стать смертельной для ослабленного химией организма.
Внимание! Мы изменили название группы! Теперь Сашина группа называется "SOS!САША ЛОЗОВОЙ. ВРЕМЯ ПОШЛО НА ЧАСЫ. СРОК-1.08.12г." Сашина ремиссия неустойчива! Мы должны ВСЕ собраться и единым рывком закрыть сбор на Сашину жизнь В СРОК!
Мы ОБЕЩАЛИ ребёнку! А это значит, что мы не можем его подвести!!!
У нас осталось 25 дней! И сумма 90 810 евро (ок 924 944 грн = 3 682 454 руб.).
Мы сможем??? Я ВЕРЮ - ДА!!!
Здравствуйте. Моему сыну 2 года и 10 месяцев - Смирнов Ванечка. Нуждаемся в помощи...У него ДЦП спастический тетрапорез, множественные пороки развития (открытое овальное окно, дисплазия почечной ткани, пупочная грыжа, врождённый стридор, гипоплазия проксимальных отделов конечностей, дисплазия тазобедренных суставов, энцефалопатия, синдром тонусных нарушений, аномалия развития голеностопных суставов). Мочекаменная болезнь, камни почек. Синдром Костелло под ?. Имеем показание на лечение на Украине в Трускавце в клинике Козявкина. Курс лечения стоит 3366 евро (136,935,71) российского рубля.
Наши ресурсы практически исчерпаны, я с ребёнком живу у мамы, папа ребёнка не помогает, работать с ребёнком я не могу, т.к. никакой няне Ваню оставить нельзя. с ним надо заниматься. Помогите пожалуйста подарить моему мальчику нормальную жизнь, те самые радости, которых мы даже не замечаем – самостоятельно ходить, говорить, кушать.
Сумма большая, мы просим помочь тем, чем вы можете, даже если каждый прочитавший поможет 100 –200 рублями, то в итоге это будет немалая сумма. Спасибо всем кто не остался равнодушным к нашей истории. С Вашей помощью мы сможем поставить Ванечку на ноги, врачи говорят, что шансы наши очень высоки.
http://www.odnoklassniki.ru/group/51487281840304Денис появился на свет в июне 2005 года, ровно на 2 месяца раньше положенного срока. Родился недоношенным, с весом 2010 грамм, с первых минут своей жизни первые несколько суток провел в роддоме на аппарате искусственной вентиляции легких. Помню, как поднималась к нему в роддоме в реанимацию, подходила к кювезу, в котором он лежал, весь обмотанный трубочками, и молила Господа: Господи, пожалуйста, пусть он останется на этом свете, ведь мы его так хотели, так ждали! Помню, как корила себя за то, что не смогла принести ему необходимые 30-40 мл материнского молока, потому что их не было! У меня с огромным трудом получалось выдавить лишь жалкие 10-15 мл! Остальное необходимое количество молока сынишке давали в виде смеси.
...ЕщёКонечно, сынишка не избежал неизбежных в данном случае проблем: внутрижелудочковое кровоизлияние головного мозга, сильнейшая пневмония, гипоксия, частичная атрофия зрительного нерва, а позже, после выписки из роддома и соматической больницы, еще и проблем
Денис появился на свет в июне 2005 года, ровно на 2 месяца раньше положенного срока. Родился недоношенным, с весом 2010 грамм, с первых минут своей жизни первые несколько суток провел в роддоме на аппарате искусственной вентиляции легких. Помню, как поднималась к нему в роддоме в реанимацию, подходила к кювезу, в котором он лежал, весь обмотанный трубочками, и молила Господа: Господи, пожалуйста, пусть он останется на этом свете, ведь мы его так хотели, так ждали! Помню, как корила себя за то, что не смогла принести ему необходимые 30-40 мл материнского молока, потому что их не было! У меня с огромным трудом получалось выдавить лишь жалкие 10-15 мл! Остальное необходимое количество молока сынишке давали в виде смеси.
Конечно, сынишка не избежал неизбежных в данном случае проблем: внутрижелудочковое кровоизлияние головного мозга, сильнейшая пневмония, гипоксия, частичная атрофия зрительного нерва, а позже, после выписки из роддома и соматической больницы, еще и проблемы с кишечником от преобладания в рационе не маминого молока, как это и положено грудничку, а искусственной смеси ( Господи, как же я себя корила за то, что не могу дать ему хотя бы молока в необходимом ему количестве)
До 8 месяцев страшный диагноз нам в лицо никто не хотел произносить, хотя, я думаю, специалистам-неврологам, осматривающим ребенка по 2 раза в месяц диагноз был уже понятен. В 8 месяцев на платном приеме главного детского невролога области услышали его и мы. Мир рухнул! Почему? Как жить дальше?
Нам подсказали - как. "Хотите помочь своему ребенку и вытянуть его насколько это возможно? Занимайтесь!!! Занимайтесь 24 часа в сутки минус 7 часов на сон. Каждый час, каждую минуту - и тогда результат будет" С тех пор это стало девизом нашей жизни. За 6 лет жизни Дениса многое проделано, многое пережито. Денис перенес 4 сложнейшие операции, выполненные специалистами Института им. Турнера в г.Пушкин. Сейчас сынишке необходима длительная послеоперационная реабилитация, включающая в себя занятия ЛФК, массажи, занятия на тренажерах, плавание, иппотерапию, ну и конечно же занятия с логопедами и социальными педагогами. Всем этим мы занимаемся, стараемся ни дня, ни минуты не потратить впустую, но к сожалению, очень трудно объять необъятное и приобрести все необходимое для полноценной и качественной реабилитации Дениса нам не под силу.
Прошу кто может вступить в группу
http://www.odnoklassniki.ru/group/52366846656744 или вконтактеhttp://vk.com/club38952277 , пригласить в неё друзей и знакомых. С миру по нитке и ребёнок будет здоров. http://www.ischu-sponsora.ru/254-ischu-sponsora-dlya-lecheniya-timurika.html
http://cs5729.userapi.com/u1858823/docs/c6a247d9d5fd/..Идёт сбор средств
Хусаинову Тимуру Ильдаровичу
2.5 года
На реалибитацию в Словакии, центр "Адели"
Счет :
ДИАГНОЗ: Гидроцефалия,шунтированный,ДЦП,спастический тетрапарез.Ребенок самостоятельно не сидит не ходит, не стоит,ползает по пластунски,врачи говорят,что есть возможность поставить ребенка на ноги,нас пригласили в Словакию центр Адели,но денег на эту реабилитацию у нас нет.СТОИМОСТЬ РЕАБИЛИТАЦИИ 4339 евро.
Здравствуйте!хочу попросить помощи!для сыночка Тимурика. Ребенок родился в 30 недель,второй из двойни,первому Амиру можно сказать повезло,Тимурик встал поперек,врачи не стали делать кесарево,решили вытащить сами,в итоге вытащили за ножки,дети попали в реанимацию,через две недели Амира перевели в опн,Тимурик же остался в реанимации,у него было кровоизлияние в мозг ,не работал...Ещё
http://cs5729.userapi.com/u1858823/docs/c6a247d9d5fd/..Идёт сбор средств
Хусаинову Тимуру Ильдаровичу
2.5 года
На реалибитацию в Словакии, центр "Адели"
Счет :
ДИАГНОЗ: Гидроцефалия,шунтированный,ДЦП,спастический тетрапарез.Ребенок самостоятельно не сидит не ходит, не стоит,ползает по пластунски,врачи говорят,что есть возможность поставить ребенка на ноги,нас пригласили в Словакию центр Адели,но денег на эту реабилитацию у нас нет.СТОИМОСТЬ РЕАБИЛИТАЦИИ 4339 евро.
Здравствуйте!хочу попросить помощи!для сыночка Тимурика. Ребенок родился в 30 недель,второй из двойни,первому Амиру можно сказать повезло,Тимурик встал поперек,врачи не стали делать кесарево,решили вытащить сами,в итоге вытащили за ножки,дети попали в реанимацию,через две недели Амира перевели в опн,Тимурик же остался в реанимации,у него было кровоизлияние в мозг ,не работали почки,кислородом прорвали легкое ,легкое начало гнить,два раза была клиническая смерть,ребенок был в ужасном состоянии,эти дни мне казались адом,далее его перевезли на сан.авиации в Казань дркб,в Казани сделали одновременно две операции,на голову поставили наружный дренаж,на легкое сделали билобэктамию,но все еще только начиналось,из за кровоизлияния нам поставили диагноз:внутренняя постгеморрагическая гидроцефалия,решили поставить так называемый подкожный карман,думали что ликвор будет уходить под кожу,а далее рассасываться,но чуда не случилось ,поставили шунт,занесли инфекцию у нас начался винтрикулит,инфицированный шунт убрали,локализовали очаг воспаления,поставили шунт с другой стороны, мы пролежали в больнице пол года,сейчас нам 2.5.
ДЦП,но есть вызов на лечение
в Санкт-Петербург,нужна
любая материальная помощь
чтоб поставить ребенка на
ноги.ПОМОГИТЕ
ПОЖАЛУЙСТА!!!
Подарите моему сыночку Толику возможность выздороветь, ведь он наш единственный ребенок, и больше детей у нас быть не может. Контантные данные здесь
http://пятница-тв.рф/(спасти Толика) Пять лет назад произошло самое знаменательное событие в моей жизни. Я стала МАМОЙ. Я благодарна богу за то, что он подарил мне этот шанс, почувствовать себя такой нужной и важной. Мой ребенок родился раньше срока и мы с ним были на грани жизни и смести, но нам выпал уникальный шанс жить, и мы оба живы. В 2 года моему сыночку поставили страшный диагноз дцп. Я не могла смириться с этим и всеми мысленными и не мысленными способами пыталась вернуть здоровье своему сыну. Шло время, мы брали в кредит деньги на лечение, все больше и больше, ведь лечение самое главное, мы лечили, лечили его без перерывов и выходных, ведь с таким диагнозом необходимо постоянное лечение. Недавно мы обратились в одну из местных передач с просьбой о помощиhttp://пятница-тв.рф/(спасти Толика), ведь мы сейчас не просто не можем б...ЕщёПодарите моему сыночку Толику возможность выздороветь, ведь он наш единственный ребенок, и больше детей у нас быть не может. Контантные данные здесь
http://пятница-тв.рф/(спасти Толика) Пять лет назад произошло самое знаменательное событие в моей жизни. Я стала МАМОЙ. Я благодарна богу за то, что он подарил мне этот шанс, почувствовать себя такой нужной и важной. Мой ребенок родился раньше срока и мы с ним были на грани жизни и смести, но нам выпал уникальный шанс жить, и мы оба живы. В 2 года моему сыночку поставили страшный диагноз дцп. Я не могла смириться с этим и всеми мысленными и не мысленными способами пыталась вернуть здоровье своему сыну. Шло время, мы брали в кредит деньги на лечение, все больше и больше, ведь лечение самое главное, мы лечили, лечили его без перерывов и выходных, ведь с таким диагнозом необходимо постоянное лечение. Недавно мы обратились в одну из местных передач с просьбой о помощиhttp://пятница-тв.рф/(спасти Толика), ведь мы сейчас не просто не можем больше его лечить, но и имеем огромные долги перед разными банками. Мы уже добились результатов и не хочется начинать все сначала, ведь перерывы в лечении делать нельзя ни в коем случае. я уже обессилена, и вся надежда только на людей, ведь в мире очень много отзывчивых людей, которые не пройдут мимо чужой беды. Помогите пожалуйста, я не знаю как мне дальше жить... Будем рады любой помощи. Не оставьте моего ребенка в беде. Наше здоровье в ваших рукахССЫЛКА НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ АНИ САХАРОВОЙ!!!
http://www.odnoklassniki.ru/dk?cmd=logExternal&st.cmd=logExternal&st.name=2261752091908&st.link=http%3A%2F%2Fanna-saharova.jimdo.com&tkn=66&st._aid=FeedUserMainSelected_84_openLink