Минздав отозвал регистрацию препаратов для лечения рака крови — «Ревлимида» и «Имновида».

Права на них принадлежат ушедшей с российского рынка американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb.
В России выпуск этих препаратов был локализован: они производились на двух площадках ОАО «Фармстандарт-Лексредства» в Курске и в Уфе, сообщил ( https://ura.news/news/1052920304 ) «Коммерсант». Ранее эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, но теперь уступили доли российским дженерикам, которые обходятся в несколько раз дешевле. Согласно данным сайта госзакупок, последняя заявка, в которой упоминался «Ревлимид», была подана в январе 2024 года, а «Имновид» в последний раз закупался на торгах летом 2021 года.