Дорогая группа! Уже долгое время сбор на ходунки практически стоит на месте, заниматься группой было совсем некогда, последний месяц мы готовились к операции. Сейчас первый этап начался, через 4 недели гипсы уберут и сразу проведут операцию на вторую ногу и снова гипс, ещё на 1-1,5 месяца. Примерно в середине декабря Сонечке будет нужна серьёзная реабилитация, мы будем учиться ходить. А сейчас наша задача не опоздать и подготовить для Сони удобные ходунки для разработки навыков ходьбы. Сонечка терпит всё, что с ней происходит, то что может пережить не любой взрослый. Она заслуживает вознаграждения в виде новых навыков. Нам очень нужны ходунки. Спасибо всем, кто принимает участие в восстановл
Запомните пять простых правил:
1. Освободите свое сердце от ненависти — простите всех, на кого вы были обижены.
2. Освободите свое сердце от волнений — большинство из них бесполезны.
3. Ведите простую жизнь и цените то, что имеете.
4. Отдавайте больше.
5. Ожидайте меньше.
ДЦП – это испытание не только для заболевшего и его близких. Это испытание для всех окружающих. Помочь? Или пройти мимо? Болезнь перед всеми ставит вопрос «Как жить дальше?», только для одних физически, а для других морально. И, в конечном счете, неизвестно, что страшнее.
Чтобы спасти чью-то жизнь, достаточно бывает одного участия. Именно Вы можете стать той самой хрупкой, но единственной соломинкой, за которую ухватится детская рука. Именно Вы дадите ребенку надежду в настоящее и счастливое завтра!
Просить сложно!!!! Помогать легко!!!
УЧАСТИЕ В СУДЬБЕ РЕБЕНКА БЕСЦЕННО!
МАЛЫЙ ФИНАНСОВЫЙ ВКЛАД МОЖЕТ СПАСТИ ЖИЗНЬ!
НЕСКОЛЬКО СЛОВ ПОДДЕРЖКИ И ЕСТЬ СИЛЫ БОРОТЬСЯ С БОЛЕЗНЬЮ!!!
================
Софья Лагода, 4,5 года, Тюменская область Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез Показать полностью.. В свои 4,5 годика вся жизнь Сонечки - это постоянные реабилитации, физиопроцедуры, приём стимулирующих пр...
Всем здравствуйте! Новости такие:
Вчера были у ортопеда, решили 7 сентября планово госпитализироваться, будем оперироваться
( к сожалению это неизбежно...), будет проведена операция на тазобедренном суставе а так же удлинение мышц по всей длине ноги. Сначала будет сделана операция на одной ноге и через 1-1,5 месяца на другой. Планировали пройти "Томатис" в сентябре, но в связи с госпитализацией начали курс "Томатиса" уже сегодня, утром все 2 часа прослушивали с криками и истериками... закончим как раз 6 сентября. На данный момент будем проходить всех врачей и необходимые анализы для операции.
Друзья, все кто слышит нас.. - Р Е П О С Т, пожалуйста!
Жмите "КЛАСС" и "ПОДЕЛИТЬСЯ"
София Лагода,4 года. Г. Тюмень.
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка статико-моторного развития, частичная атрофия зрительного нерва обоих глаз.
================================
В свои 4,5 годика вся жизнь Сонечки-это постоянные реабилитации, физиопроцедуры, приём стимулирующих препаратов. Наша малышка очень любознательная и общительная, логопеды и психологи замечают хорошую положительную динамику. Соня понимает обращённую речь, но при этом пока ничего не говорит самостоятельно. Она стала хорошо держать голову, она переворачивается, пытается ползти по -пластунски. Мы видим много изменений в с
Доброе утро группа! Сегодня едем на консультацию к ортопеду. Посоветуемся по поводу операции на тазобедренные суставы, узнаем как предлагают провести данную операцию в Тюмени и будем принимать решение. Сейчас очень сложно ехать в Курган, т.к у нас в семье появился малыш, которого тоже не хочется бросать дома, ведь процесс операций очень длительный ( в лучшем случае 2 операции займут 3 месяца нашей жизни), поэтому рассматриваем вариант оперироваться в Тюмени. По приезду домой всё расскажем.
Здравствуйте! Вчера прошли переосвидетельствование инвалидности. Установлена инвалидность до 18 лет. Из реабилитационных средств положенных к бесплатной выдаче прописали только 2 коляски (домашняя и для улицы), вертикализатор и СВОШ (который мы купили 2 года назад за свой счёт), ни обуви, ни ходунков, ни стула...не говоря уж о дорогостоящих реабилитационных средствах, которые необходимы таким деткам как Сонечка и без которых развитие и жизнь таких детей просто невозможны. Конечно же это не было для нас неожиданностью, хорошо хоть подгузники прописали, т.к ходили разговоры, что подгузники тоже убирают. Так же рекомендовано санаторно-курортное лечение, которого мы ждём, но очередь никак не дох
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
5 марта 2011 г. у нас родился сынок Лёнечка. Ещё в роддоме ему поставили диагноз: врождённый парок сердца (ВПС). В 3 месяца была проведена операция, во время которой его подключили к аппарату ИВЛ. В течение двух месяцев Лёнечка находился в реанимации, т.к. не мог дышать самостоятельно. За это время три раза переболел пневмонией. В результате была установлена трахеостома. На протяжении года врачи не давали нам никаких прогнозов. И вот теперь у нас появилась надежда на лечение в Израиле.