Трансплантация костного мозга — это чаще всего последняя надежда пациентов на выздоровление. Шансы найти подходящего донора на сегодня — 1:10 000. Для Егора таким «генетическим близнецом» оказалась Татьяна. Два года она ничего не знала о своём реципиенте, кроме того, что это ребёнок весом двенадцать с половиной килограммов. За несколько дней до пересадки она попросила передать ему серого плюшевого зайца — такая игрушка подошла бы и мальчику, и девочке. «Да какой я герой, Господи?» — говорит Татьяна. Все её мысли сводились к одной: «Лишь бы это помогло». Через два года — этот период считается оптимальным, чтобы понять, помогла ли трансплантация — Егор и Татьяна встретились. Оказалось, они н
История Салима и многих других детей рассказывает про то, как приходится бороться даже после наступления ремиссии. Непростое лечение часто оставляет следы в виде трудностей с координацией движений и социализацией. Детям нужна реабилитация. Такие центры есть в нашей стране, но большая их часть — негосударственные. У нас в фонде есть проект, поддерживая который, вы помогаете детям после лечения снова начать ходить и говорить, держать ложку, обнимать близких. А для этого нужна ежемесячная поддержка. Каждые 100 рублей имеют значение. Поддержите проект «Расправить крылья» по ссылке https://clck.ru/3A8sQH
00:22
Видео
108 views
История Артёма — точно клубок крепко сплетённых разноцветных нитей. Две страны, тысячи километров пути от родного Могилёва до Петербурга, четыре года лечения, три разных вида терапии и бескрайнее море поддержки. В 2020 году Артёма стала часто мучить головная боль. Чтобы узнать причину плохого самочувствия, они с мамой обратились к неврологу. МРТ показала опухоль. После операции по её удалению Артём курс за курсом проходил лучевую, таргетную и химиотерапию: обследование показало — всё хорошо, беспокоиться было не о чем. Однако, к сожалению, в 2023 году болезнь вернулась, а вместе с ней и непростое лечение. Врачи клиники им. Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге приняли решение провести экспе
▫️ «Она могла бы быть волшебницей». ▫️«На неё смотришь, и она как будто придаёт тебе уверенности». Так говорят подопечные о нашем директоре Юлии Божиной. Её знакомство с фондом началось с волонтерской деятельности в 2008 году, и уже семь лет Юлия Александровна руководит благотворительным фондом «свет.дети». ☀️В какой сфере работала Юлия Божина до прихода в фонд? ☀️Что ей больше всего нравится в работе? ☀️Кем в детстве она мечтала стать? ☀️И что изменилось в благотворительности за семь лет? Переходите по ссылке https://clck.ru/39xcXV — там вас ждёт большое интервью с Юлией Божиной с ответами на эти и другие вопросы о её выборе профессии, о счастливых историях и о том, как фонд стал таки
☀️Почему вы доверяете фонду «свет.дети»? ☀️ На этот вопрос ответила Юлия, мама Дениса Шнайдера, подопечного нашего фонда. Несколько нет назад благотворители оплатили ему лекарственный препарат. Сейчас у Дениса ремиссия ❤️ В социальных сетях мы регулярно показываем, что получилось благодаря помощи благотворителей: рассказываем, как складывается жизнь подопечных, радуемся их победам и поддерживаем в трудные моменты. А почему вы доверяете фонду «свет.дети»?
00:22
Видео
40 views
Если вам или вашим близким сейчас грустно, страшно, тяжело — прочитайте советы наших подопечных, которые точно знают, как справляться в таких ситуациях. Пусть танцев, улыбок и прикосновений будет больше! Поделитесь этими карточками с теми, кому это важно, и пишите в комментариях, чьим советом вы обязательно воспользуйтесь в ближайшее время 🤍
▫️ В марте наши координаторы обработали 95 обращений и оказали помощь 78 детям ▫️ Мы купили 46 билетов для 22 семей на 228 875 рублей ▫️ Приобрели продукты питания для 23 семей подопечных на сумму 137 396 рублей ▫️ 10 семей проживали на Острове ▫️ Мы с вами закрыли 7 сборов Спасибо каждому, кто помог ❤️‍🩹
00:19
Видео
46 views
Матвей заболел в сентябре прошлого года. Высокая температура держалась на протяжении нескольких дней, врачи ставили диагнозы от пневмонии до туберкулёза. Предположения объединяло одно — у Матвея что-то не так с лёгкими. А потом взяли биопсию и отправили материал в Москву. Спустя некоторое время пришёл ответ — лимфома. Несколько месяцев Матвей проходил курсы химиотерапии, которые давались ему непросто: мучили тошнота, головная боль и слабость. Из-за болезни кости стали хрупкими, и у малыша сломалась рука. Сейчас Матвей проходит курс высокодозной химиотерапии в клинике им. Р.М. Горбачёвой. Между блоками лечения он проводит время с прадедушкой — для мальчика это время радости и поддержки.
00:23
Видео
144 views
Show more