Спасите жизнь ребенку! благотворительный марафон

Спасите жизнь ребенку! благотворительный марафон
Творчество - это полёт фантазии, вдохновение и истинное наслаждение. Наши маленькие подопечные на мастер-классе в онкоотделении сделали весенюю поделку. Теперь эта красота будет напоминать им о светлом и приятном моменте. #святоебелогорьепротивдетскогорака #помогатьпросто #новостиброо #мастеркласс .......................................................... Белгородская региональная общественная организация "Святое Белогорье против детского рака", тел. 36 56 02 https://www.broo.zhiznplus.ru
И, конечно же, мы не совсем согласны с тем, что Евгения Владимировна крупная темноволосая короткостриженная женщина. На самом деле она - рыжеволосая русалка ) Но, друзья, статья Никиты Аронова в федеральном издании нам очень понравилась . Прочитайте ее, пожалуйста. https://blood5.ru/article/vas-bespokoit-evgeniya-kondratyuk/ #святоебелогорьепротивдетскогорака #новостиброо ................................................... Белгородская региональная общественная организация "Святое Белогорье
Память - главное звено, связующее поколения. А тем временем наши подопечные съездили на экскурсию в Прохоровку. Познакомились с прошлым нашей страны, чтобы лучше понимать её настоящее. #святоебелогорьепротивдетскогорака #помогатьпросто #новостиброо .......................................................... Белгородская региональная общественная организация "Святое Белогорье против детского рака", тел. 36 56 02 https://www.broo.zhiznplus.ru
1 апреля в 00:00 стартует акция Добро не спит - Добро бежит. Подопечные нашей организации нуждаются в помощи круглосуточно. Поэтому мы, команда БРОО "Святое Белогорье против детского рака" решили бежать 12 дней и ночей на беговой дорожке в поддержку детей с тяжёлыми заболеваниями в нашем Центре (ул.Архиерейская, 8, 2 этаж). Наблюдать за ходом акции и поддерживать участников можно будет круглосуточно в режиме онлайн на канале YouTube и в нашей группе в ВК: https://vk.com/zhiznplus31 Выбрать в
У вас на столе сейчас, возможно, стоит чашка чая или бутылка воды. Нам кажется, что мы не обладаем особыми богатствами и кажется, что мы ничем не можем помочь. Сумма к сбору огромная. Но если каждый из участников нащей группы/чат/подписчиков в соц.сетях откажется всего лишь от отдной чашки чая и переведет их на помощь Алёне, мы закроем сбор. Вот и оказывается, что в наших руках не просто богатство, а жизни... Остаток по сбору 546 447 руб. ☝ Поддержать Алена можно на сайте, воспользовавшись
Друзья, наша подопечная Лиза Зинченко сдала генетический анализ. Сегодня нам написала мама Лизы: Наша семья выражает огромную благодарность всем, кто принимал участие в сборе средств для нашей девочки. Вы совершили невероятное чудо, ведь для нас это большая сумма. Сегодня Лизонька сдала анализ. Теперь будем ждать результатов, надеемся хороших. Дай, Бог, Вам и Вашим родным здоровья и всех благ. Друзья, вы так много хорошего делаете для детей. Спасибо! #зинченколиза #новостиброо #святоебелогорь
Спинально-мышечная атрофия - заболевание, которое не влияет на интеллект, не влияет на развитие, не влияет на способность чувствовать, переживать. Это заболевание влияет на мышцы и с каждым днем они становятся слабее. Мышцы становятся слабее, а чувства острее. Желание жить, дружить, общаться оно не девается никуда, оно не слабеет, а растет с каждым днем. Завтрашний день ребёнка со СМА зависит от каждой вложенной в него сотни, от каждого рубля вложенного в него. Сейчас Алёне нужен откашливатель
Остаток по сбору для Алёны 626 303 руб. Пожалуйста, расскажите о ребенке своим друзьям. То, что для нас кажется обычной простудой для девочке - смертельно опасно. Кашлевой рефлекс у детей со СМА очень слаб или вообще отсутствует и самостоятельно откашляться Алена не может. Мы мечтаем поскорее купить для Алены откашливатель и спасти ей жизнь. ☝ Поддержать Алена можно на сайте, воспользовавшись сервисом Яндекс Касса (доступны разные способы переводов): https://www.broo.zhiznplus.ru/?page_i...
Друзья, у Алены Атановой беда. Алена заболела и заболела очень сильно. Девочке нужен откашливатель. То, что для других детей оборачивается обычной простудой или обычным кашлем - для Аленки - настоящая трагедия. У девочки редкое генетическое заболевание - СМА (спинальная амиотрофия) и во время болезни в легких у Алены скапливается мокрота, с которой самостоятельно девочке практически не справиться потому, что при СМА мышцы настолько ослаблены, что кашлевой рефлекс у детей с этим диагнозом отсу
Show more
About page
Public page, Belgorod, Russia
Группа помощи детям. Группа создана для сборов средств детям-подопечным БРОО "Святое Белогорье против детского рака" Основная группа отражающая деятельность организации: http://www.odnoklassniki.ru/group53958290702358