ПОМОЩЬ ДЕТЯМ. ГРУППА ПАМЯТИ СЕРЕЖЕНЬКИ КАПАЦЫНА

МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ! Поделитесь этой статьей со своими знакомыми возможно кто то сможет нам помочь, не только финансово а и просто советом, куда обращаться и где искать помощи! Просим о помощи у неравнодушных людей к чужому горю! Маленькой Вике поставили диагноз билиарная атризия, вердикт врачей ошеломил поможет только трансплантация печени. На трансплантацию нужна не малая сумма, а еще обследование до операции, ребенка и донора выйдет тоже в круглую сумму, не быстрая реабилитация и дорогие препараты что бы не отторгся донорский орган. В нашей семье нет таких денег, поэтому мы вынуждены просить помощи у всех неравнодушных людей, любая сумма может помочь спасти жизнь маленькой Вике!

МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ! Поделитесь этой статьей со своими знакомыми возможно кто то сможет нам помочь, не только финансово а и просто советом, куда обращаться и где искать помощи! Просим о помощи у неравнодушных людей к чужому горю! Маленькой Вике поставили диагноз билиарная атризия, вердикт врачей ошеломил поможет только трансплантация печени. В Украине подобную операцию делают только в Национальном институте хирургии и трансплантологии им. А.А. Шалимова. Единственный украинский хирург, который проводит трансплантацию печени это Олег Геннадиевич Котенко, врач-трансплантолог института трансплантологии и хирургии им.Шалимова. В институте нам сказали что Вику смогут прооперировать в 6 месяцев

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ Жмите мне нравится и рассказать друзьям Группа https:https://vk.com/radugaa_zhizni Милана Медвецкая. 2 годика . Украина . Луцк. Диагноз: Атрезия желчевыводящих путей печени. Билиарный цирроз печени. Состояние после Касаи. Срочный сбор на проведения трансплантации печени в Италии международном центре трансплантологии ISMEET в Палермо. Сумма сбора 115 000 евро !!! Срок до 10 декабря!!! У Миланочки страшная болезнь! Которая не ждет! Увы, время как всегда не в нашу пользу! Врачи оценивают состояние как стабильно тяжелое - малышке необходимо провести операцию! Состояние Миланы не стабильно, анализы прыгают от средних до критических, билирубин очень высокий...Кажды

Перелистывая ленту новостей многие думают, чем может помочь «класс» при РАКЕ! Но при этом мало кто задумывается, что именно так и передается информация по просторам интернета! Именно так все узнали о Настаньке! И к сожалению, это единственная возможность найти волшебников для маленькой девочки, которая так хочет жить! Нажимайте - мне нравится, - рассказать друзьям. Когда просишь помощи, важно, чтобы тебя услышали! Ляховец Настенька, 11 месяцев г Николаев. Украина Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, ФАБ - вариант L1, pro BALL - тип, ассоциированный с реарранжировкой гена MLL(рак крови) группа:https://vk.com/nastialiakhovets реквизиты: КАРТА ПРИВАТ БАНКА : 5168 7572 2104 0480 ЛЯХО

ПОЖАЛУЙСТА МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ !!! Ляховец Настенька, 6 месяцев г Николаев. Украина Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз (рак крови) 3.10.2015 в нашей семье произошло большое чудо- родилась доченька Настенька. Девочка была очень активная и хорошо развивалась. Ничего даже не заставляло нас задуматься о плохом. Но наша сказка начала рушиться 6.03.16. У ребенка поднялась температура ,но когда на градуснике увидели39.0,то моментально вызвали скорую помощь. Когда приехали врачи было уже 39.9, ребенок горел. Нас отправили в ГДБ №2.с предварительным диагнозом -воспаление легких. В больнице нас осмотрели и сменили диагноз на отоларингит. Это для меня казалось такими страшными словами,но д

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!! Кирьяка Брагина 20.06.15 г.р.,Республика Казахстан,Алматинская область,город Каскелен. Диагноз: Буллёзный Эпидермолиз - редкое генетическое заболевание, при котором кожа очень хрупкая и нежная. Открыт сбор на обследование в Университетской клинике г.Фрайбурга на сумму 20770€ до 20.07.2016г ( без доп.расходов). Там нам проведут обследование, покажут как правильно ухаживать за кожей, какие мази и крема нужны, пройдет обследование внутренних органов, так как эта болезнь проявляет себя не только снаружи, но и внутри!!! Мы очень надеемся что вы нас поддержите и не бросите Кирюшу в этом нелегком пути!!! Группа Кирьяки ВКонтакте: http://vk.com/cl

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!! Жмите класс и поделится друзьям!!! Кирьяка Брагина 7 месяцев,Республика Казахстан,Алматинская область,город Каскелен. Открыт сбор (на медикаменты) на сумму 300 000 руб. (1200 000 тенге). Диагноз: Буллёзный Эпидермолиз - редкое генетическое заболевание, при котором кожа очень хрупкая и нежная. Даже объятия родной мамы могут вызвать повреждения кожи малышки. Любая ваша помощь - это шанс для Кирьяки облегчить проявления болезни! Помогите нашей Кирьяки жить без боли!!! Группа Кирьяки ВКонтакте: http://vk.com/club111611992 Группа Кирьяки: http://ok.ru/group52747648565442 Документы: http://ok.ru/group52747648565442/album/52796423667906 Беседка: http://ok.ru

Ванечка желает всем доброго дня и отличного настроения! Несмотря на то, что еще только начало декабря наш Ванюша уже готов к праздникам! И вот такая ёлочка уже украшена!!!

Новости от Ванечки! Сегодня девятый день после ТКМ. Наши лейкоциты начали потихоньку расти - вчера были 0.08, а сегодня уже 0.15! Гемоглобин держится на уровне около 90. А вот тромбоциты опять падають, сегодня уже 14. По тельцу небольшие синячки. На обходе врачи сказали, что рост лейкоцитов говорит о том, что новый костный мозг начинает работать! К сожалению, остаются проблемы с зудом, а это практически бессонные ночи и беспокойные дни. Используем несколько мазей, капают обезболивающие, но полностью избавиться от этой проблемы пока не можем. Ванечка кушает плохо, сегодня почти ничего не ел, уставший и замученный. Ждём дальнейшего роста хороших клеточек и верим в лучшее! Дорогие наши, спасибо