Предыдущая публикация
Новости от мамы 02.05.2018 года.
Добрый день, наши родные. Хотим порадовать вас последними новостями. Недавно мы были в онко- центре Боровляны и прошли КТ брюшной полости; КТ грудной клетки; КТ головного мозга. Слава Богу все хорошо, никаких признаков прогрессирования и метастаз не выявлено. А также Полюшка с папой ездили в Москву на MBIG- исследование всего тела. Как показало исследование очагов не выявлено. А это значит, что мы сохраняем ремиссию. Чувствует Полюшка себя хорошо,с аппетитом проблем нет. На выходных наша принцесса была у бабушки и помогала сажать картошку. Было очень весело. А сегодня наша Поля с новыми силами пошла в садик. Хотим сказать всем Вам огромное за Вашу доброту и
Я обращаюсь ко всем не равнодушным, не проходите мимо, не отмахивайтесь как от назойливой рекламы, уделите 30 секунд Вашего времени, сделайте репост, расскажите друзьям, поделитесь советом, помогите финансово, но не оставайтесь равнодушными и безучастными.
ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ ПОВЕРИМ И СОТВОРИМ ЧУДО ДЛЯ ПАРНЯ!!! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ СЛАВИКУ СТАТЬ ЗДОРОВЫМ, давайте покажем родителям, что они не одни, и есть тысячи добрых сердец, готовых прийти на помощь, когда в беду попал ребенок.
Огромное спасибо всем за участие, храни Вас Бог!
******************
Зворунов Вячеслав, 02.04.2005 г.р., г.Омск
Диагноз: ДЦП
Сбор на реабилитацию в РЦ Сакура
Сумма сбора: 400 000 руб.
Документы: https:/
ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ ПОВЕРИМ И СОТВОРИМ ЧУДО ДЛЯ ПАРНЯ!!! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ СЛАВИКУ СТАТЬ ЗДОРОВЫМ, давайте покажем родителям, что они не одни, и есть тысячи добрых сердец, готовых прийти на помощь, когда в беду попал ребенок.
Огромное спасибо всем за участие, храни Вас Бог!
******************
Зворунов Вячеслав, 02.04.2005 г.р., г.Омск Диагноз: ДЦП Сбор на реабилитацию в РЦ Сакура Сумма сбора: 400 000 руб. Документы: https:/У Славика очень сложный сбор, потому что он уже не малышок, а как известно и к великому сожалению, откликаются уже не так активно на призывы поддерживать повзрослевших детей...
Да, это очень тяжело осознавать, но это горькая правда. И горечь не в том, что мы сравниваем помощь малышам и деткам постарше, а в том, что люди научились не обращать внимание на просьбы о помощи повзрослевшим детям, полагая, что у них больше жизненной энергии и они смогут дождаться тех, кто окажет им помощь.
Но мы не устанем просить, всех остальных сильных и милосердных людей, протянуть руку помощи 17-тилетнему парню, ведь каждый равнодушно проходящий мимо-выбивает почву из-под ног Славика. И, наоборот, каждый пред
Да, это очень тяжело осознавать, но это горькая правда. И горечь не в том, что мы сравниваем помощь малышам и деткам постарше, а в том, что люди научились не обращать внимание на просьбы о помощи повзрослевшим детям, полагая, что у них больше жизненной энергии и они смогут дождаться тех, кто окажет им помощь.
Но мы не устанем просить, всех остальных сильных и милосердных людей, протянуть руку помощи 17-тилетнему парню, ведь каждый равнодушно проходящий мимо-выбивает почву из-под ног Славика. И, наоборот, каждый пред
Я обращаюсь ко всем не равнодушным, не проходите мимо, не отмахивайтесь как от назойливой рекламы, уделите 30 секунд Вашего времени, сделайте репост, расскажите друзьям, поделитесь советом, помогите финансово, но не оставайтесь равнодушными и безучастными.
ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ ПОВЕРИМ И СОТВОРИМ ЧУДО ДЛЯ ПАРНЯ!!! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ СЛАВИКУ СТАТЬ ЗДОРОВЫМ, давайте покажем родителям, что они не одни, и есть тысячи добрых сердец, готовых прийти на помощь, когда в беду попал ребенок.
Огромное спасибо всем за участие, храни Вас Бог!
******************
Зворунов Вячеслав, 02.04.2005 г.р., г.Омск
Диагноз: ДЦП
Сбор на реабилитацию в РЦ Сакура
Сумма сбора: 400 000 руб.
Документы: https:/
ДАВАЙТЕ ВСЕ ВМЕСТЕ ПОВЕРИМ И СОТВОРИМ ЧУДО ДЛЯ ПАРНЯ!!! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ СЛАВИКУ СТАТЬ ЗДОРОВЫМ, давайте покажем родителям, что они не одни, и есть тысячи добрых сердец, готовых прийти на помощь, когда в беду попал ребенок.
Огромное спасибо всем за участие, храни Вас Бог!
******************
Зворунов Вячеслав, 02.04.2005 г.р., г.Омск Диагноз: ДЦП Сбор на реабилитацию в РЦ Сакура Сумма сбора: 400 000 руб. Документы: https:/00:23
Дорогие друзья! У нашего благотворительного фонда "Цвет надежды" сегодня радостное событие!
И это событие - день рождения фонда! Ему исполняется целых три года!
Да-да, мы говорим «целых три года», потому что для нас - это действительно значимая цифра. Целых три года наш фонд помогает детям пройти лечение или реабилитацию.
За это время мы очень многое узнали, многому научились, мы стали старше и мудрее, а наше желание помогать детям с тяжелыми заболеваниями, дарить им улыбки и надежду на здоровую жизнь стало еще крепче и сильнее!
А еще мы познакомились с большим количеством людей — неравнодушных, теплых, сердечных. Это вы - наши друзья! Все те, без кого работа фонда была бы бессмысленной.
Дорогие друзья!
Хотим познакомить вас с нашей новой подопечной.
Аристова Арина, 15.07.2012, г.Омск
Диагноз: Унилатеральная эпилепсия
Срочный сбор на операцию в клинике Тектон Испания
Частичный сбор 500 000 руб.
Документы: https://ok.ru/group55906486321258/topic/154540704938858
"Добрый день.
У моей дочки Ариши структурная эпилепсия фармакорезистентная с частыми приступами и фокальная дисплазия левой височной доли. Приступы с 7 месяцев (сейчас Ари 9 лет), мы перепробовали много противоэпилептических препаратов (13 препаратов и 20 их комбинаций), и уже с 4х лет все врачи говорят о необходимости оперативного лечения, но в России так ни один из врачей нас не взял («не видят гра
Хотим познакомить вас с нашей новой подопечной.
Аристова Арина, 15.07.2012, г.Омск
Диагноз: Унилатеральная эпилепсия
Срочный сбор на операцию в клинике Тектон Испания
Частичный сбор 500 000 руб.
Документы: https://ok.ru/group55906486321258/topic/154540704938858
"Добрый день.
У моей дочки Ариши структурная эпилепсия фармакорезистентная с частыми приступами и фокальная дисплазия левой височной доли. Приступы с 7 месяцев (сейчас Ари 9 лет), мы перепробовали много противоэпилептических препаратов (13 препаратов и 20 их комбинаций), и уже с 4х лет все врачи говорят о необходимости оперативного лечения, но в России так ни один из врачей нас не взял («не видят граЧто должен знать и уметь ребёнок в пять лет?
В свои три года Макарчик даже не ходит.Пока не научился. Не было у него на это времени.
Он только знает, как тяжело отходить от наркоза, как трудно восстанавливаться после операции, как бывает плохо после химиотерапии.
Мама Макарчика знает, как земля уходит из-под ног, когда врач говорит, что у её сына рак. Как медленно тянется время, когда идёт операция, а на операционном столе самый родной и любимый человечек. Знает, как от боли и страха за своего ребёнка становится трудно дышать.
Родные Макарчика знают, как болезнь забирает детство их крошки, как страшный диагноз разделил жизнь всей семьи на "ДО" и "ПОСЛЕ". Знают, как собственное бессилие до
Так просто проявить сочувствие глядя на измученного ребенка, а потом закрыть страницу и продолжать сокрушаться над нечаянно выпачканной новой блузкой, пустым баком машины, сломанным ногтем...
Ох, у нас другие ценности и понимания, пока мы по другую сторону, где нет боли, испытаний, где нет бесконечной мольбы за жизнь самого дорогого и бесценного...
Дорогие наши, сейчас вы очень нужны Макарчику. Любой, даже самый "крошечный" перевод подарит малышу шанс на жизнь, ваш комментарий с добрым пожеланием, ваша вера в победу Макарчика над РАКом - это бальзам для мамы, показатель того, что они не одни, а нас много, кому небезразлична судьба "чужого" ребёнка! Ведь, каждый родитель знает: нет ничего с
Это Макарчик Кабаков.
Всю свою жизнь он борется за эту самую жизнь. Он считает, что бесконечные обследования, анализы, уколы и лекарства - это стандартно для каждого ребенка!
Он не знает ничего кроме больницы, медсестер, врачей, капельниц, катетера, обхода докторов.
И сейчас мы всеми силами пытаемся собрать сумму на дорогостоящее лечение
Сейчас Макарчику стало хуже. Анализы сильно завышены, решили делать диагностику почек, чтоб исключить разные диагнозы. И тогда можно будет сказать, что это побочный эфект от протонов и химии.
Уже проделан колоссальный путь! Проделана колоссальная работа! И самую главную работу проводит Макар, потому что он страдает, он переносит эти ужасные химиотерапии,
Казалось бы, самое простое - поставить сердечко и нажать «Рассказать друзьям» - занимает около 2 секунд личного времени.
Многие ли это делают? Нет! Одни «не слышат» подобных просьб, другие озабочены мнением тех, кто читает их страницу или находят еще тысячу причин.
А ведь у всех есть друзья, и возможно, кто-то совершенно случайно (хотя случайностей в нашем мире не бывает)... прочтет просьбу на вашей странице и у него затеплится в сердце искорка сочувствия к тому человеку, о котором просят.
ДАЖЕ РЕПОСТ МОЖЕТ СПАСТИ ЖИЗНЬ!
ВОЗМОЖНО БЛАГОДАРЯ ВАШЕМУ РЕПОСТУ НАЙДЕТСЯ ТОТ, КТО ПОМОЖЕТ
ВОЗМОЖНО БЛАГОДАРЯ ВАШЕМУ РЕПОСТУ НАЙДЕТСЯ ТОТ, КТО ПОМОЖЕТДети- удивительные создания!
Они умудряются приспосабливаться к любым ситуациям. Они продолжают радоваться и улыбаться даже во время тяжёлой болезни. Даже во время трудного и долгого лечения они находятся силы смеяться и играть, фантазировать и творить.
А родители смотрят на ребенка...и сердце сжимается. Вот он, живой, улыбается тебе и смотрит счастливым доверчивым взглядом. А ты боишься не оправдать это доверие, боишься, что не сможешь защитить его, вырвать из лап болезни. Боишься, что упустишь единственный шанс на победу. Как жить потом с этим? Зная, что была возможность! Была...
У Макарчика эта возможность есть!
Пока ещё есть...
Но нам нужно как можно быстрее закрыть сбор, чтоб
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Фото из альбомов
Ссылки на группу
7 984 участника
9 886 участников
2 907 участников