Август – месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА)
Раньше этот диагноз был мало кому известен и считался практически приговором. А сейчас все изменилось. Есть лечение – и есть шанс на то, чтобы дать отпор болезни.
Нам очень хочется, чтобы с каждым годом все больше людей не просто знали о заболевании, но и о том, как можно помочь тем, кто столкнулся с этой редкой и коварной болезнью.
С 2015 года каждый август мы запускаем кампанию #месяцосведомленностиСМА
Вот и сегодня мы приглашаем Вас узнать больше о СМА.
Каждый год мы придумывали и рассказывали о самых важных фактах, мифах и потребностях людей со СМА, а в этом году весь август мы будем отвечать на ВАШИ вопросы о СМА.
Присылайте их скорее нам – так будет интереснее!
❓Оставить Ваш вопрос: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdyZGJokLwdg6WNBiBWYstJuK1Qwm4neA94sZDL_ft_7OVwCg/viewform А семьи зовем делиться всем тем, что, вам кажется, было бы интересно – если вы хотите рассказать о чем-то в месяц осведомленности – дайте нам знать через форму: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdyZGJokLwdg6WNBiBWYstJuK1Qwm4neA94sZDL_ft_7OVwCg/viewform Мы ждем ваши вопросы и начинаем готовить ответы на них ;)
Присоединяйтесь к ОК, чтобы подписаться на группу и комментировать публикации.
Нет комментариев