Годовалая Аня растет и развивается медленнее сверстников из-за редкого и очень опасного генетического заболевания. У Ани первичный иммунодефицит, синдром Ниймеген. Смертельная болезнь, которую обнаружили после рождения, сделала девочку уязвимой перед любой инфекцией.
«Повышенная склонность к возникновению различных инфекций, в результате которых ребенок может даже погибнуть. Чем дольше заболевание протекает без лечения, тем больше риск возникновения лимфом, то есть уже онкологии» — Екатерина Долгушина, врач гематолог ПСПбГМУ им. И.П. Павлова.
Даже обычная ОРВИ для Ани смертельна, поэтому любые многолюдные места — под строгим запретом. Как только у Ани обнаружили страшный диагноз, в семье
Дорогие наши, сейчас мы с вами и врачи, борющиеся за жизнь малыша, - единственный шанс для спасения Ханнура
Надо спасать! Каждый может помочь! Мы уверены и знаем это! Каждый рубль важен!
И помогать можно не только деньгами, но и другими путями.
Вот несколько способов, как вы можете помочь Ханнуру, кроме перевода денежных стредств:
1. Делитесь историей Ханнура в социальных сетях. Чем больше людей узнают о его ситуации, тем больше шансов на быстрое закрытие сбора средств для его лечения!
2. Организуйте благотворительное мероприятие или сбор средств для Ханнура в своем сообществе, в своей организации и т.д. Будь то ярмарка, концерт или вечеринка, каждое мероприятие может по
ПОЖАЛУЙСТА! СДЕЛАЙТЕ ХОТЯ БЫ РЕПОСТ!!!
Такая малость, очень просим...
Миллионы людей проходят мимо, не замечая просьбу о помощи, а Полюшка в свои два года и её мама продолжают ждать
Без репостов никто не узнает о Полине и не протянет руку помощи!
Просим вас, примите участие в судьбе ребенка, помогите спасти жизнь. Лечение для малышки в Медицинском центре "Сураски",Израиль - единственный шанс победить страшный диагноз.
Ребенка убивает нейробластома!
Лайк, Репост, любой комментарий - помогут распространить эту просьбу о помощи Полюшке.
С надеждой в наш фонд обратилась мама девочки.
.
Страшный диагноз - нейробластома 3ст.,высокого уровня риска. (Агрессивная форма).
Полинк
Я прошу сейчас каждого Нам останется совсем немного. Мы собрали очень много. Еще поднажмем
Для нас каждый сбор - это ЖИЗНЬ, которую можно спасти! Каждый сбор учит нас верить в людей, чьи сердца полны добра
Помогите спасти Салидат!!!
Осталось собрать 1.353.702₽
Малышке предстоит трансплантация печени
Чтобы провести эту сложную операцию, нужны деньги Бесплатно её не проведут.
К сбору выставлена огромная сумма, мы это понимаем, но в «Медикал Парк» крайне квалифицированные специалисты. Мы вместе с ними уже спасли много детских жизней.
Родители больных детей обращаются за помощью в фонд, только по одной причине: когда нет средств и спасения ждать неоткуда. Это крайняя мера,
«Он стал жаловаться в садике на головные боли и тошноту. Сначала это было редко, и воспитатель говорила маме, что Тема сегодня жаловался. Потом к головной боли прибавилась рвота»— бабушка Артема.
Из небольшого поселка ребенка срочно отправили на обследование в соседний город. Там на КТ и МРТ у Тёмы увидели в голове опухоль мозжечка. «Это же от одного слова у меня отнимается весь организм. Только от одного диагноза. А он еще такой маленький. Ему всего лишь было 5 лет, когда вот все это случилось. Эти диагнозы, по-моему, для каждого — это приговор»— бабушка Артема. Тёма стойко перенес сложнейшую операцию по удалению опухоли. Гистология подтверд
Егор Желнов- ребёнок, который нуждается в помощи неравнодушных людей!!
Через несколько месяцев ему необходимо провести заключительную, решающую операцию на его маленьком сердечке!!
Это его последний шанс, чтобы ЖИТЬ!!!
КТО имеет возможность и желание помочь малышу, моему маленькому землячку, все реквизиты в этом видео
Проходите по ссылке, времени осталось совсем немного
Егор Желнов- ребёнок, который нуждается в помощи неравнодушных людей!!
Через несколько месяцев ему необходимо провести заключительную, решающую операцию на его маленьком сердечке!!
Это его последний шанс, чтобы ЖИТЬ!!!
КТО имеет возможность и желание помочь малышу, моему маленькому землячку, все реквизиты в этом видео
Проходите по ссылке, времени осталось совсем немного
Срочный сбор
От вашего участия зависит жизнь малыша!
Ихлосбек - носитель трахеостомы и гастростомы!
Местные врачи в Узбекистане помочь не смогли. Бабушка с внуком улетели в Россию. Врачи взялись за лечение малыша в г. Санкт-Петербург. Квот на лечение ребёнка нет, т.к. малыш - житель другой страны.
Бабушка очень просила о помощи, мы не смогли отказать. Фонд взял на себя обязательства в размере 500 000 рублей.
Дорогие друзья, мы верим в вашу поддержку!
Достаточно 50 рублей, сом, тенге - и помощь будет оказана. Репост тоже очень важен. Он помогает в распространении информации.
Спасибо всем, кто откликается на помощь малышуЖиви, маленький! Мы не бросаем в беде!
Реквизиты помощи п