FDA одобрило семаглутид для снижения риска прогрессирования заболевания почек

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата на основе семаглутида от Novo Nordisk для снижения риска прогрессирования почечной недостаточности и смерти от кардиологических заболеваний у пациентов с сахарным диабетом и хронической болезнью почек (ХБП).

Благодаря этому семаглутид стал первым препаратом из класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), который может применяться для лечения ХБП при сахарном диабете 2-го типа.

Основанием для положительного решения регулятора послужили результаты исследования III фазы, в ходе которого применение препарата способствовало снижению риска смерти от ХБП и кардиологических заболеваний на 24%, говорится в сообщении компании.

В прошлом году FDA выдало разрешение на применение другого агониста рецепторов GLP-1 для снижения риска инсульта и инфаркта у взрослых с избыточной массой тела или ожирением в отсутствие сахарного диабета.

#fda #семаглутид #заболеваниепочек #novonordisk #хбп #сахарныйдиабет #исследование

Источник 

Фото: Shutterstoсk/FOTODOM