Любовь Кузьмина(Белых)

Помощь нужна 13-летней Полине из Подмосковья. У девочки редкое генетическое заболевание, при котором в крови не хватает специального белка. Из-за этого у нее внезапно отекают разные части тела. Ребенку нужны специальные препараты, но один укол стоит около 200 тысяч рублей. У семьи таких денег нет. До недавнего времени 13-летняя Полина Крушевская жила жизнь обычного подростка и не жаловалась на здоровье, но осенью прошлого года у нее случился приступ, который разделил жизнь на до и после. Врачи быстро выяснили, что это не банальная аллергическая реакция. Полина — носитель редкого заболевания, наследственного ангионевротического отека. Ее организм не может контролировать сосудистые реакции. Проще говоря, любая мелочь может вызвать стресс, а он уже может привести к сильнейшему отеку, который способен перекрыть дыхание. Болезнь была в ней с самого рождения, но проявилась только сейчас на фоне переходного возраста и гормональной перестройки организма. Наталья Крушевская, мама Полины: «Генет

У малыша тяжелейшие диагнозы, из-за них у Марселя развиваются частые приступы апноэ. В его палате всегда стоит кислородный концентратор, и несколько раз в день Марсель дышит через маску. За свою крохотную жизнь малыш провёл в детском доме всего несколько недель, остальное время он живёт в больнице. В паллиативном отделении за Марселем круглосуточно ухаживают наши больничные няни. Они бережно кормят его через зонд следят, чтобы ему не было больно, страшно и чтобы он не перестал дышать… Няни ни на секунду не оставляют Марселя одного, потому что приступ может случиться в любой момент, а малыш просто не сможет позвать на помощь. У Марселя нет мамы, чтобы его любить и помочь ему дышать. Но дыхание Марселя не остановится, пока рядом с ним наши больничные няни и мы с вами! И мы просто обязаны сделать всё, чтобы малыш жил и чувствовал себя любимым, нужным и не одиноким даже в больнице. Помочь Марселю: vremya-dobryh.ru/marsel

Каждой девочке нужна мама, ее любовь и забота. Саше 11 лет. Она осталась сиротой и живет в детском доме. Так хочется, чтобы для замечательной Саши нашлись любящие и заботливые родители, которые подарят ей тепло, поддержку и веру в себя. Саша энергичная, яркая, добрая и ласковая девочка. Она чуткая и иногда ранимая, поэтому особенно нуждается в поддержке и бережном отношении близкого взрослого. Саша отзывчива, умеет сочувствовать и всегда готова прийти на помощь. Тянется к взрослым, нуждается в индивидуальном внимании и искренне мечтает о семье. Саша любит музыку и с удовольствием поет. Еще она любит красиво и модно одеваться – сама подбирает наряды и украшения на каждый день. Очень подвижная и энергичная, ей нравится находиться в движении, но при этом с удовольствием занимается декоративно-прикладным творчеством: делает поделки, украшения. У Саши богатый словарный запас, и с ней всегда интересно разговаривать. Сашенька очень ждет семью, которая готова подарить ей любовь и заботу! 🌸 Ан

Испытания начались для Саши с первым вздохом. Он родился раньше срока, пережил кислородное голодание и серию тяжёлых операций. Сначала — на мозге, чтобы остановить скопление жидкости. Затем — операция на глазах. В год мальчику поставили окончательный диагноз: детский церебральный паралич. С тех пор жизнь семьи превратилась в бесконечную борьбу за каждое движение сына. «Прошли всё, что можно: массажи, войта, робот, ЛФК, бассейн. Ну, бесконечно всё. Но потихонечку, медленно, но верно идём», — рассказывает Татьяна Гаврилюк, мама Саши. — «У него, к сожалению, шунт. Из-за шунта он очень много пострадал, и мозг пострадал. И то, что шунты плохо работают, тоже очень сильно влияло на развитие». Несмотря на все трудности, Саша растёт жизнерадостным и энергичным. Он обожает собирать пирамидки, листать книжки, смотреть мультфильмы и качаться на качелях. А самая нежная привязанность — к плюшевому гусю. И, как любой мальчик, Саша очень неравнодушен к машинам. «Собственный автопарк Саши уже давно выш

Ярик очень застенчивый и добрый, в учреждении его очень любят. Говорят, что он часто подходит к другим детям, чтобы успокоить и погладить по голове, когда те плачут, делится своими игрушками. Малыш не сразу доверяется новым людям, но при этом тянется ко взрослым. Ему очень нужен рядом близкий человек. Больше всего Ярослав любит рисовать, гулять и строить города из кубиков. Он с интересом рассматривает картинки в книжках и отвечает на вопросы о героях, когда ему читают. К сожалению, у Ярика нашли редкое генетическое заболевание. Его нельзя вылечить полностью, но можно сдерживать и стараться сохранить качество жизни. Ярославу требуется много заботы и внимания, а еще поддержки и тепла, получить которые можно только в семье. Если же малыш останется один, со временем он может остаться полностью обездвиженным. Ярослав пока верит в чудо. Давайте вместе подарим ему шанс на жизнь и счастливое детство. Пожалуйста сделайте репост. Помогите найти семью маленькому Ярику. Именно ваш репост может ста