Алла Соколова Дорофеева

Разве дети должны это проживать? #палестина #секторгаза #новостипалестины #палестинасегодня #мирмиру #человечность #детигазы #savegaza #gaza #вкклипы

Они могут только смотреть… Смотреть, как их малышка корчится от боли и чувствовать собственное бессилие! Родители Закии не в силах помочь дочери, так как денег едва хватает, чтобы купить продукты на всю семью. В доме еще трое детей, каждому нужны тепло, забота, одежда… Но больнее всех Закие… У неё хрупкость костей — болезнь, превращающая тело в хрупкое стекло. После пожара, в котором она оказалась, всё стало вразы хуже. Закия пыталась спастись сама, но потеряла сознание, упала, повредила конечность… И с тех пор её тело будто рассыпается. Брат случайно сломал ей ногу во время игры - просто задел, ничего серьёзного, но кости не выдерживают даже такого. Вторая нога тоже в гипсе. А по телу то и дело появляются новые, странные болячки - врачи не могут понять, что это... Сколько ещё выдержит Закия? Каждый день - борьба. Каждый шаг - риск. Каждая минута - боль. Помогите хотя бы репостом! Не дайте ребенку остаться один на один с этой болью. 📞Если у вас есть вопросы, вы можете написать мне - Инна Лисицына +79182580367 🙌🏻(Связь WhatsApp и Telegram) 🇷🇺 Карта Сбербанка #5469300488116408 (Ивановская Елена Алексеевна) (Сделать пометку «для Закии») 🇺🇿 Карта KAPITALBANK #5614682216434177 (Оформлена на Inna Lisitsyna) +998888741223 🇰🇿 Карта Кaspi gold #4400430232142247 Номер телефона привязан +77051590578 (Kazakova L) 👉🏻Махмадёрзода Закия Исмоилчон 👉🏻Дата рождения : 26.08.2020 г. 👉🏻Место жительства: Республика Дагестан, г. Буйнакск. ‼️Диагноз: врожденный дефект костной ткани (требует уточнения) в сочетании с патологией кожных покровов. 👉🏻Сбор для прохождения лечения в клинике «Медикана», Турция, г. Стамбул. 👉🏻Сумма сбора: 6 224 680 руб. (77 000 $ по курсу валют на 10.04.2026). Срок сбора: срочный сбор.

На грани жизни и гибели -Амро на ИВЛ в реанимации… Сейчас этот маленький мальчик находится в реанимации.Вместо дома — больничная палата. Вместо маминых объятий — аппараты, капельницы и постоянная борьба за каждый новый день. Его организм истощен тяжелой болезнью. К основному заболеванию присоединилась тяжелая инфекция. Из-за осложнений пострадал кишечник. Врачи не отходят от ребенка, потому что его состояние остается крайне тяжелым. Этот малыш не понимает, почему ему больно. Не понимает, почему рядом люди в белых халатах, а не родители, которые могут просто взять его на руки и успокоить. А родители каждый день смотрят на сына и ждут. Ждут хороших новостей. Ждут возможности услышать, что лечение помогло. Ждут шанса, который сегодня зависит не только от врачей. Единственная возможность спасти ребенка — пересадка печени. Мы не имеем права терять время. Пока идет сбор, малыш продолжает бороться за жизнь. Сегодня мы просим каждого, кто читает эти строки: пожалуйста, помогите. Любая сумма — это шаг к спасению. Любой репост — шанс, что история этого ребенка дойдет до людей, которые смогут изменить его судьбу. Мы очень хотим, чтобы однажды этот мальчик перестал быть пациентом реанимации и стал просто счастливым ребенком. Пожалуйста, помогите подарить ему этот шанс. Имя: Мохамад Амро Албендок Город: Сирия Возраст: 7 месяцев Диагноз: нодулярный цирроз печени Сбор: организация лечения и пересадки печени в клинике Мемориал (Турция) Остаток к сбору: 4.443.861₽ Помочь: https://m.vk.ru/app8168823_-183862610?ref=group_menu#16573%2316573 🆔Через Qr код на видео или в конце видео ❗️через наш сайт www.dobro-mami.ru, с помощью банковской карты. Кнопка помочь -сбор АМРО. ❗️Так же Вы можете перевести средства через смс на номер 3443- отправив: АМРО пробел и сумма. 🟣Реквизиты счёта : Организация БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ДОБРО-МАМЫ» ИНН 5035031062 КПП 500101001, 503501001 ОГРН/ОГРНИП 1195000003110 Расчётный счёт 40701.810.6.40000000390 БИК 044525225 Банк ПАО Сбербанк Корр. счёт 30101.810.4.00000000225

Глаза этого мальчика скрывают огромную боль и грусть. «Владислав — настоящее чудо для нашей семьи. В 38 лет я впервые вышла замуж и готовилась к ЭКО из-за низких шансов на естественную беременность. Но произошло невероятное: всего через полгода после свадьбы мы с мужем увидели долгожданные две полоски на тесте», — вспоминает мама Влада Екатерина. Беременность прошла благополучно как для ребёнка, так и для мамы. Первые полгода Влад развивался по возрасту, но в семь месяцев родители заметили тревожные изменения: мальчик не сидел самостоятельно и не пытался это делать💔 Мама Влада чувствовала, что проблема серьёзнее. По результатам анализов у малыша была выявлена спорадическая мутация гена ATL1: эта генетическая поломка ассоциируется с заболеванием под названием наследственная спастическая параплегия 3GA типа. Это редкое генетическое заболевание, при котором постепенно ослабляются мышц ног, при этом сопровождаются мышечными спазмами (спастическая слабость). Родители Влада долго старались избежать операции и использовали разные методы лечения, но эффект был лишь временным. После скачка роста спастика усилилась, и стало ясно, что терять время нельзя. Сейчас семья надеется на операцию SPML, которая поможет Владиславу ходить самостоятельно и пойти в детский сад без страха и постоянной поддержки мамы. ❗️Полная история и ссылка на помощь — https://vk.cc/cYaxz7 📲 отправьте СМС на номер 9112 с любой суммой (например: 300) ❤ помогите лайком, комментарием из 4-5 слов, репостом! #дцп #здоровьедетям #семьяэтоглавное #влад_алхимов_алешафонд