Антон Ван

Школьница Маша из Новосибирска обожает петь, играть с куклами и плести из бисера. Обычные детские увлечения, но девочка отличается от сверстников. У неё редкая врождённая патология, которая повлияла на внешность и внутренние органы. Таких детей по миру единицы. Мама Маши, Ольга, рассказала nsk.aif.ru, как семья узнала о болезни, приняла ситуацию и воспитывает талантливую дочь. Родители Маши планировали ребёнка и ждали его с нетерпением. До 32-й недели беременность проходила идеально, но потом появилась угроза преждевременных родов. Ольга прошла лечение, и угроза миновала. Но на УЗИ медики увидели, что у малышки будет редкое заболевание. Диагнозы ставили разные, но точный диагноз поставили, когда Маше исполнился месяц. У девочки выявили детскую прогерию — редчайший генетический синдром. В России им болеет всего несколько человек. Заболевание вызывает преждевременное старение организма. На втором-третьем году жизни рост ребёнка замедляется, кожа истончается и морщинится, внутренние орган

На фото Ярослав. Ему 18 лет. Всю жизнь он находился под опекой детской паллиативной службы. Но с совершеннолетием всё изменилось. Государство перестало бесплатно обеспечивать его жизненно важными гастростомами, специализированным питанием и сократило количество памперсов. Скромного семейного дохода не хватает на эти расходы. Но вы протянули руку помощи. С июня 2025 года мы помогаем семье: - 3 выезда врача на дом - Консультации по телефону - Поздравили Ярослава с Новым годом - Передана материальная помощь на 99 000 рублей: 3 гастростомы, 17 упаковок подгузников, 36 банок специализированного питания. Каков итог сбора? Наша цель— собрать 193 000 рублей на годовой запас питания и гастростом, а также на памперсы на полгода. Мы уже собрали 157 483 рубля. Осталось всего 35 517 рублей! vk.cc/cTZygn (Безусловная любовь) Мы продолжаем поддерживать семью Ярослава. Давайте поможем им чтобы мама, могла спокойно заботиться о сыне.

Иванькина Влада росла активной и жизнерадостной девочкой, пока внезапные боли и высокая температура не привели семью в больницу. Там прозвучал страшный диагноз - РАК. За свои четыре года Влада уже перенесла операции и тяжёлое лечение, смогла выйти в ремиссию и снова начать улыбаться. Но болезнь вернулась и снова забирает её силы и детство. Организм Влады истощён бесконечной борьбой. Прежние методы лечения больше не помогают, а без нового этапа терапии болезнь будет прогрессировать. Врачи готовы продолжить лечение и бороться за её жизнь, но стоимость неподъёмна для семьи - без помощи им не справиться. 🔵 Помочь СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2529-ivankina-vlada.html 🔵 Любые добрые дела - подписка, репост, добрые слова поддержки.

Мирон — бесконечно любимый малыш. Его ждали всей семьёй, выбирали имя, мечтали о спокойной счастливой жизни. Но счастье быстро сменилось тревогой, когда первые же обследования крохи выявили страшную патологию — краниосиностоз. Это значит, что швы черепа срослись ещё до рождения мальчика. В норме они должны оставаться подвижными, чтобы голова росла вместе с мозгом. У Мирона череп превратился в клетку, которая не расширяется, а только давит. Мозгу тесно, он повреждается. Если ничего не сделать, последствия будут необратимыми. Судороги, потеря зрения, глухота, тяжёлая задержка развития — это реальный прогноз. Но Мирону можно помочь. Единственный выход — реконструктивная краниопластика. Хирург аккуратно распилит кости черепа, придаст им правильную форму и зафиксирует титановыми пластинами. Мозг получит пространство для роста. Через несколько месяцев пластины снимут, и голова Мирона будет расти как у обычных детей. Операцию нужно провести до года, пока мозг не получил критические повреждени

Разве не будет Чудом, что благодаря вашим репостам в социальных сетях ЧЕТЫРЕ ребенка, оставшиеся без родительской любви и заботы, ОБРЕТУТ СЕМЬЮ и станут любимыми дочками и сыном! Смелее нажимайте «Поделиться» - делитесь действительно важным! Саше 6 лет. Активная, ласковая, доброжелательная девочка. Воспитатели ласково называют её «Шурочка». На контакт со взрослыми идет охотно, со сверстниками общается легко и спокойно. Саша очень отзывчива на ласку, любит «обнимашки-целовашки», ей не хватает маминого тепла. Девочка с удовольствием посещает детский сад. Она полностью самостоятельная, сама одевается, раздевается, моет руки, пользуется полотенцем и столовыми приборами, опрятна в еде и в одежде. Сашенька общительная, если что-то не может сделать сама, то с легкостью просит помощи у взрослого. А еще ей очень нравится, когда её хвалят. Девочка любит играть в уголке кукол, проявляет заботу о них, выполняет роль «мамочки», с удовольствием рисует, делает поделки из цветной бумаги, внимательно с

Маленькой Аише всего 3 года, но за это время она прошла больше, чем многие взрослые. Её жизнь началась с тяжёлых испытаний — на 24-й неделе беременности мама перенесла инсульт, девочку экстренно достали с весом всего 800 грамм. Первые месяцы Аиша боролась за жизнь в реанимации, но она оказалась настоящим бойцом — выжила и, спустя четыре месяца, впервые оказалась дома. Когда Аише исполнилось полгода, стало заметно, что она не развивается, как другие дети. В год врачи поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. С тех пор началась ежедневная борьба за здоровье. Массаж, бассейн, ЛФК, логопед, занятия четыре раза в неделю — всё это дало свои результаты. После лечения в Китае девочка впервые смогла встать на четвереньки, начала ползать и произносить первые слова — «мама», «папа». Теперь ей необходима операция СДР в московском НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева. Эта процедура поможет снять спастику, уменьшить боль и даст шанс научиться ходить. После неё Аи