(Lu )

Европейская комиссия одобрила препарат Leqembi (леканемаб), разработанный компаниями Eisai и Biogen, для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера на самых ранних стадиях спустя 2 года рассмотрения. Leqembi станет первым средством, направленным на устранение основной причины заболевания, в Европейском союзе. После поступления в продажу в ЕС терапия станет доступна во всех 27 государствах – членах ЕС, а также в Исландии, Лихтенштейне и Норвегии. Leqembi показан для лечения взрослых пациентов с легкими когнитивными нарушениями и деменцией, вызванными болезнью Альцгеймера. Он воздействует на амилоидные бляшки в мозге – отличительный признак болезни Альцгеймера, который считается нарушением памяти и когнитивных функций. «Одобрение леканемаба Европейской комиссией знаменует собой 13-е одобрение этого важного препарата, который уже помог тысячам пациентов в США, Японии и других регионах мира», – заявил генеральный директор Biogen Кристофер Вихбахер. Управление по санитарному надзору за качест