ксения сабкова

Срочная помощь нужна 2-летнему Макару из Олонца. У мальчика редкое генетическое заболевание. Срочная помощь нужна 2-летнему Макару из Олонца. У мальчика редкое генетическое заболевание — митохондриальная миопатия, и болезнь быстро прогрессирует. Он уже учится заново держать голову, носит специальный корсет и бандаж, передвигается с опорой. Остановить разрушительный процесс может специальный препарат, который стоит 7 498 000 рублей, рассказал Благотворительный фонд помощи детям World Vita. У родителей Ирины и Евгения нет таких денег. Историю Макара рассказал телеканал ТВ Центр. Изменения в самочувствии мальчика мама и папа заметили после обычной простуды. «Стали замечать, что падает. На ровном месте падает. Шаг сделает — падает. Ходить стало сложно ему», — рассказала Ирина Золотаревская, мама Макара. Остановить болезнь может специальный препарат, прием которого нельзя откладывать. Болезнь постепенно отнимает у Макара обычное детство. «Он сильный очень. Понимает всё, что происходит с