Предыдущая публикация
Левая колонка
Последний визит: 30 ноя 2019
Фильтр
Болезнь Канавана. Шкринда Оля, 1 год 9 месяцев.
Редкое генетическое заболевание! "... К сожалению, из-за того, что Болезнь Канавана встречается очень-очень редко, фармкомпании отказались финансировать разработку и клинические испытания лечения, и провести их возможно только за счет частных средств. Нас взяли в программу, но цена очень велика для обычной российской семьи - 1.140.000$.
Помогите, пожалуйста, собрать средства на лечение Оленьки!"
🆘 В 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана. Это значит, что мутация в одном гене не позволяет вырабатываться веществу, которое участвует в процессе миелинизации, из-за чего мозг девочки превращается в губку. Группой ученых из США
Редкое генетическое заболевание! "... К сожалению, из-за того, что Болезнь Канавана встречается очень-очень редко, фармкомпании отказались финансировать разработку и клинические испытания лечения, и провести их возможно только за счет частных средств. Нас взяли в программу, но цена очень велика для обычной российской семьи - 1.140.000$.
Помогите, пожалуйста, собрать средства на лечение Оленьки!"
🆘 В 7 месяцев Оле поставили страшный диагноз — Болезнь Канавана. Это значит, что мутация в одном гене не позволяет вырабатываться веществу, которое участвует в процессе миелинизации, из-за чего мозг девочки превращается в губку. Группой ученых из США
На этом пока всё
Войдите в ОК, чтобы посмотреть всю ленту
105
- Настя и Митя ХорошкоРогачев
- Виталий Овчаренкопгт. Демидовка
- НаТаЛиЯ ((((()))))Россия