Минздрав расширил перечень получателей льготных препаратов, предоставляемых амбулаторно пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Туда включили людей с ишемической болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью.
Минздрав подтвердил право на получение льготных препаратов пациентами с ишемической болезнью сердца в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью (с подтвержденным эхокардиографией в течение предшествующих 12 месяцев значением фракции выброса левого желудочка ≤40%). Приказ доступен на «МВ».
В список препаратов входит 31 позиция, среди них — амиодарон, пропафенон, ривароксабан, клопидогрел и др.
Ранее о расширении списка получ
Минздрав подтвердил право на получение льготных препаратов пациентами с ишемической болезнью сердца в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью (с подтвержденным эхокардиографией в течение предшествующих 12 месяцев значением фракции выброса левого желудочка ≤40%). Приказ доступен на «МВ».
В список препаратов входит 31 позиция, среди них — амиодарон, пропафенон, ривароксабан, клопидогрел и др.
Ранее о расширении списка получ
С 14 по 17 марта 2024 года в Москве проходит семинар-тренинг «Личная эффективность и технологии формирующего консультирования» в рамках проекта «НКО пациентов - ключевой ресурс формирования ответственного поведения людей с хроническими заболеваниями», реализуемого ВСП на средства @presidentialgrants (Фонда президентских грантов).
Участники семинара – руководители НКО различных нозологий - съехались из 27 регионов, чтобы обучиться технологии формирования ответственного поведения пациента.
Сегодня участники познакомились, зарядились энергией друг друга и настроились на еще такую новую и сложную тему семинара.
Впереди 3 дня плодотворной работы, большой объем теории, множество увле
Участники семинара – руководители НКО различных нозологий - съехались из 27 регионов, чтобы обучиться технологии формирования ответственного поведения пациента.
Сегодня участники познакомились, зарядились энергией друг друга и настроились на еще такую новую и сложную тему семинара.
Впереди 3 дня плодотворной работы, большой объем теории, множество увле
Вопросы уголовной ответственности медицинских работников за нарушения законодательства в сфере здравоохранения стали предметом обсуждения на заседании Общественного совета при Росздравнадзоре, прошедшем на площадке Национального НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов отметил, что в сложившейся правоприменительной практики складывается «презумпция вины врача». Он также отметил отсутствие системных знаний в области медицинского права у медработников. «Мы видим несоответствие систем профобразования врача профстандартам, которые к нему предъявляются, в частности, в области медицинского права. Поэтому в рамках подготовки специалис
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов отметил, что в сложившейся правоприменительной практики складывается «презумпция вины врача». Он также отметил отсутствие системных знаний в области медицинского права у медработников. «Мы видим несоответствие систем профобразования врача профстандартам, которые к нему предъявляются, в частности, в области медицинского права. Поэтому в рамках подготовки специалис
Всероссийский союз пациентов обратился в Минздрав России с просьбой произвести расчеты количества пациентов с высоким риском семейной гиперхолестеринимии и оценить затраты на льготное лекарственное обеспечение этой группы.
В письме, адресованном Министру здравоохранения Российской Федерации Михаилу Мурашко, отмечается, что федеральным бюджетом на 2024 год и плановые 2025-2026 гг. предусмотрено выделение ежегодно дополнительных 2,1 млрд рублей для расширения борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями на новую группу пациентов - лиц, страдающих ишемической болезнью сердца в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью. Эта категория пациентов нуждается в
В письме, адресованном Министру здравоохранения Российской Федерации Михаилу Мурашко, отмечается, что федеральным бюджетом на 2024 год и плановые 2025-2026 гг. предусмотрено выделение ежегодно дополнительных 2,1 млрд рублей для расширения борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями на новую группу пациентов - лиц, страдающих ишемической болезнью сердца в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью. Эта категория пациентов нуждается в
Получить направление на медико-социальную экспертизу станет проще, если вычеркнуть из списка медицинских обследований все те, что избыточны.
Упразднить почти 250 медицинских обследований и консультаций, столько же — признать заменяемыми на другие, а еще 50 считать факультативными, а также увеличить сроки действия результатов определенных анализов – с таким предложением выступают Минздрав и Минтруд. Ожидается, что это упростит процедуру признания инвалидности, сократит время и объем исследований, снизит нагрузку на поликлиники.
«Предлагаемые изменения могут положительно повлиять на сроки проведения обследований при оформлении направления на МСЭ», — подтверждает президент Россий
Упразднить почти 250 медицинских обследований и консультаций, столько же — признать заменяемыми на другие, а еще 50 считать факультативными, а также увеличить сроки действия результатов определенных анализов – с таким предложением выступают Минздрав и Минтруд. Ожидается, что это упростит процедуру признания инвалидности, сократит время и объем исследований, снизит нагрузку на поликлиники.
«Предлагаемые изменения могут положительно повлиять на сроки проведения обследований при оформлении направления на МСЭ», — подтверждает президент Россий
Представители пациентских организаций опасаются, что их хотят отстранить от контроля за перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Поводом стали планы Минздрава обновить правила формирования комиссии, которая отвечает за включение препаратов в список ЖНВЛП.
Директор Межрегиональной общественной благотворительной организации инвалидов «Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева» Наталья Шаталова тревожится, что правки могут вызвать противоречие между новой редакцией постановления правительства №871 и действующим приказом Минздрава России №498н.
«Насколько мы знаем позицию Минздрава, ведомство заинтересовано в участии представителей пациентских организац
Директор Межрегиональной общественной благотворительной организации инвалидов «Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева» Наталья Шаталова тревожится, что правки могут вызвать противоречие между новой редакцией постановления правительства №871 и действующим приказом Минздрава России №498н.
«Насколько мы знаем позицию Минздрава, ведомство заинтересовано в участии представителей пациентских организац
В пресс-центре МИЦ «Известия» прошла пресс-конференция на тему: «Редкие болезни — в России важен каждый», приуроченная ко Дню редких болезней.
«Мы поддерживаем идею централизации лекобеспечения. Но нужна инфраструктура — расчет потребности, регистры», — заявил член Комитета Госдумы по охране здоровья, д.м.н, профессор, академик РАН, президент ФГБУ НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Минздрава России Александр Румянцев.
Пациентское сообщество обсудит с властью отказ от привязки к статусу инвалид, внедрение мультидисциплинарного и комплексного подхода. По словам Юрия Жулева, сопредседателя Всероссийского союза пациентов, президента Всероссийского общества гемофилии, — это внесено в резолю
«Мы поддерживаем идею централизации лекобеспечения. Но нужна инфраструктура — расчет потребности, регистры», — заявил член Комитета Госдумы по охране здоровья, д.м.н, профессор, академик РАН, президент ФГБУ НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева Минздрава России Александр Румянцев.
Пациентское сообщество обсудит с властью отказ от привязки к статусу инвалид, внедрение мультидисциплинарного и комплексного подхода. По словам Юрия Жулева, сопредседателя Всероссийского союза пациентов, президента Всероссийского общества гемофилии, — это внесено в резолю
Приглашаем профессионалов благотворительных некоммерческих организаций присоединиться к инициативе «СКОЛКОВО. Pro bono», в рамках которой доступны около 20 программ Школы управления СКОЛКОВО. В проекте участвуют и онлайн-программы, что расширяет возможности участия для лидеров региональных НКО.
«СКОЛКОВО. Pro bono» — инициатива Школы управления СКОЛКОВО, в рамках которой лидерам благотворительной индустрии России предоставляются грантовые места на бесплатное обучение.
Развитие сотрудничества с НКО поддерживает реализацию миссии Школы управления СКОЛКОВО — готовить людей, способных развиваться и развивать страну и мир. Подробнее по ссылке https://www.skolkovo.ru/probono/
«СКОЛКОВО. Pro bono» — инициатива Школы управления СКОЛКОВО, в рамках которой лидерам благотворительной индустрии России предоставляются грантовые места на бесплатное обучение.
Развитие сотрудничества с НКО поддерживает реализацию миссии Школы управления СКОЛКОВО — готовить людей, способных развиваться и развивать страну и мир. Подробнее по ссылке https://www.skolkovo.ru/probono/
29 февраля 2024 года на общественной площадке Аппарата Уполномоченного по правам человека в Иркутской области состоялось ежегодное рабочее совещание по вопросу организации оказания медицинской помощи и льготного лекарственного обеспечения для пациентов с ревматическими заболеваниями. Инициатором совещаний выступила Межрегиональная общественная благотворительная организация инвалидов «Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева».
Начиная с 2020 года представители пациентского и врачебного сообществ, органов власти ежегодно встречаются, чтобы обсудить острые проблемы и барьеры при получении медицинской помощи. В этом году главной темой для обсуждения стало отсутствие четкой, понятн
Начиная с 2020 года представители пациентского и врачебного сообществ, органов власти ежегодно встречаются, чтобы обсудить острые проблемы и барьеры при получении медицинской помощи. В этом году главной темой для обсуждения стало отсутствие четкой, понятн
Как пациентские сообщества Китайской Народной Республики участвуют в совершенствовании законодательства в сфере орфанных заболеваний и способствуют упрощению доступа к высокотехнологичной медицинской помощи «редким» пациентам, рассказал президент и основатель крупнейшей в стране организации по редким заболеваниям CORD и «Надежда для редких» Кевин Хуанг на пленарном заседании VI Всероссийского орфанного форума.
По словам г-на Хуанга, усилиями, в том числе, пациентских организаций удалось значительно сократить срок вывода на рынок новых препаратов. Известны случаи, когда весь путь – от подачи заявки до получения препарата пациентом – фармкомпании удалось пройти за 93 дня. Это стало возмож
По словам г-на Хуанга, усилиями, в том числе, пациентских организаций удалось значительно сократить срок вывода на рынок новых препаратов. Известны случаи, когда весь путь – от подачи заявки до получения препарата пациентом – фармкомпании удалось пройти за 93 дня. Это стало возмож
загрузка
Показать ещёНапишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
Всероссийский союз пациентов объединяет общественные организации пациентов и представляет интересы граждан Российской Федерации, как пациентов.
Миссия - достижение максимально возможного уровня медицинской помощи населению в целом и каждому гражданину в отдельности.
Деятельность:
1. Развитие пациентского движения в России.
2. Изучение и представление мнения пациентов и экспертов.
3. Взаимодействие общества и государства для улучшения медицинской помощи и работы системы здравоохранения.
Показать еще
Скрыть информацию
- Администратор:
- 8 800-500-82-66
- Нарышкинская аллея д. 5, стр. 2, Москва