В мире много таких детей, многие не доживают даже до 5л. Лекарства для таких детей очень дорогие, по стоимости одной московской квартиры одна ампула. Не понятно откуда у них такие цены.
А лекарства эти из алмазов, где наша передовая медицина, если есть где-то , почему у нас нет, ученые спят и не в состоянии, полученные уже препараты нельзя изучить, разложить на составляющие, или только наркотики изобрести можем. Одна ампула 100 миллионов и ребенок здоров
Где жила эта девочка, уколы очень дорогие, деньги выделяет государство, редкое заболевание, дети на учёте состоят, администрация проморгала, преступность, есть такие чиновники сволочные
Даже за 100500 миллионов это заболевание не вылечить. Это генетическое заболевание и оно не лечится и дети со СМА никогда здоровы не будут, как ни печально это осознавать. Это лекарство может только немного продлить их жизнь. Если, конечно, это состояние можно назвать жизнью.
И сколько ещё будем детям на лечение собирать? Понятно, иностранцы не обязаны лечить наших детей бесплатно, но почему в нашей стране на лечение детям нужно собирать деньги? И если нет наших препаратов, приходится покупать за границей, то почему государство не может их оплатить? Это же наши дети! И чему удивляться, если женщина, имеющая двоих детей, видя эти сборы, сто раз подумает, стоит ли испытывать судьбу и рожать дальше?!
у нас многие болезни думали раньше, что неизлечимы, как, например, рак, и эта генетическая в конце концов будет побеждена, если есть яд, значит надо искать и противоядие и находят, да даже, если и поддерживать жизнь, почему мы это лекарство покупаем только за границей, а наше где
А когда ампула в 2 кубика , 650 р, и то это не вариант , что поможет, и это просто мышечная боль в ноге. И вот купили 4 укола за 5 000, и сдвигов нет. А с ценами они борзеют, как будто в космос летают за лекарством!
Это бизнес, они знают что вы пойдете и купите, попробуйте соленные ванны, я простую столовую соль насыпаю, помогает, если нижняя часть ноги в ведро наливаю и кино смотрю
У меня не просто ноги болят, а подколенная киста,, и ущемление нерва. А доктор, что выписал, очень хороший невропатолог, я у него лечилась в 2005 , года, хотя в нем разочаровалась , не дал группу. А вот когда дочку вылечил, мне пришлось идти на прием, потому что нога отказывает. Ужасные боли при ходьбе, так что спасибо за рецепт, все десь даже сильные уколы не действуют, надо консультация ортопеда. Вот так, бегала, называли меня золотое копытце, по горам скакала, а теперь, увы!
Вообще- то государство и оплачивает закупки лекарств за рубежом, а сборы родители проводят самостоятельно для того, чтобы лечить ребёнка за границей, а не в наших клиниках, хотя некоторые наши клиники лучше зарубежных. И для того, чтобы лечиться за границей, проживать там пока идёт лечение, и идёт сбор средств.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 73
Понятно, иностранцы не обязаны лечить наших детей бесплатно, но почему в нашей стране на лечение детям нужно собирать деньги? И если нет наших препаратов, приходится покупать за границей, то почему государство не может их оплатить? Это же наши дети!
И чему удивляться, если женщина, имеющая двоих детей, видя эти сборы, сто раз подумает, стоит ли испытывать судьбу и рожать дальше?!