В России могут ...... назначить цену лекарства. Помните? Унитаз стоит дешевле фарфорового зуба. Такая система ценообразования в России - дело не в том что дорого, дело в том что обязательно - не всем доступно, а только избранным - это главное в России.
Вообще-то, лекарство мальчику оплатили из фонда "Круг добра". Основные источники финансирования — ассигнования федерального бюджета (прибавка 2 % к НДФЛ для физических лиц и организаций, чей доход превышает 5 миллионов рублей в год).
«На клиническое исследование вышел отечественный препарат — аналог Zolgensma, сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», — сказал Мурашко на заседании президиума совета законодателей РФ.
В России зарегистрировано три препарата для лечения СМА — «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и Zolgensma. Ранее фонд «Круг добра» сообщал, что закупит десятки доз Zolgensma для детей со СМА.
Производитель российского лекарства от СМА — компания «Биокад». В 2018 году началась ранняя разработка, в 2019 — первые эксперименты по оценке эффективности препаратов на животных. Летом 2022 года «Биокад» подал заявку на клинические исследования лекарства, в которое компания инвестировала более 4 млрд рублей. В ходе первых фаз исследований «Биокад» планирует оценить безопасность и эффективность препарата у детей со СМА первого типа в возрасте до 8 месяцев, а также у детей до 6 месяцев с начальной стадией СМА. Клинические исследования проходят в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге
...Ещё
«На клиническое исследование вышел отечественный препарат — аналог Zolgensma, сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», — сказал Мурашко на заседании президиума совета законодателей РФ.
В России зарегистрировано три препарата для лечения СМА — «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и Zolgensma. Ранее фонд «Круг добра» сообщал, что закупит десятки доз Zolgensma для детей со СМА.
Производитель российского лекарства от СМА — компания «Биокад». В 2018 году началась ранняя разработка, в 2019 — первые эксперименты по оценке эффективности препаратов на животных. Летом 2022 года «Биокад» подал заявку на клинические исследования лекарства, в которое компания инвестировала более 4 млрд рублей. В ходе первых фаз исследований «Биокад» планирует оценить безопасность и эффективность препарата у детей со СМА первого типа в возрасте до 8 месяцев, а также у детей до 6 месяцев с начальной стадией СМА. Клинические исследования проходят в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и других городах.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Комментарии 44
«На клиническое исследование вышел отечественный препарат — аналог Zolgensma, сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», — сказал Мурашко на заседании президиума совета законодателей РФ.
В России зарегистрировано три препарата для лечения СМА — «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и Zolgensma. Ранее фонд «Круг добра» сообщал, что закупит десятки доз Zolgensma для детей со СМА.
Производитель российского лекарства от СМА — компания «Биокад». В 2018 году началась ранняя разработка, в 2019 — первые эксперименты по оценке эффективности препаратов на животных. Летом 2022 года «Биокад» подал заявку на клинические исследования лекарства, в которое компания инвестировала более 4 млрд рублей. В ходе первых фаз исследований «Биокад» планирует оценить безопасность и эффективность препарата у детей со СМА первого типа в возрасте до 8 месяцев, а также у детей до 6 месяцев с начальной стадией СМА. Клинические исследования проходят в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге
...Ещё«На клиническое исследование вышел отечественный препарат — аналог Zolgensma, сегодня уже несколько детей получили первые инъекции», — сказал Мурашко на заседании президиума совета законодателей РФ.
В России зарегистрировано три препарата для лечения СМА — «Нусинерсен» («Спинраза»), «Рисдиплам» и Zolgensma. Ранее фонд «Круг добра» сообщал, что закупит десятки доз Zolgensma для детей со СМА.
Производитель российского лекарства от СМА — компания «Биокад». В 2018 году началась ранняя разработка, в 2019 — первые эксперименты по оценке эффективности препаратов на животных. Летом 2022 года «Биокад» подал заявку на клинические исследования лекарства, в которое компания инвестировала более 4 млрд рублей. В ходе первых фаз исследований «Биокад» планирует оценить безопасность и эффективность препарата у детей со СМА первого типа в возрасте до 8 месяцев, а также у детей до 6 месяцев с начальной стадией СМА. Клинические исследования проходят в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и других городах.