
Левая колонка
Фильтр
Поделилась темой
Когда мы видим пятилетнего Артема, который улыбается на видео, трудно поверить, что его мышцы разрушаются прямо сейчас. Болезнь Дюшенна окружена страхами и устаревшими знаниями. Давайте честно разберем 5 мифов — чтобы понять, ради чего мы собираем 227 миллионов на препарат Элевидис.
❌ МИФ 1. ДМД болеют ТОЛЬКО мальчики
✅ ПРАВДА: Девочки тоже болеют (хоть и крайне редко).
Да, статистика говорит, что 99,9% пациентов — мальчики. Но случаи с девочками тоже есть (1:50 000 000) . Миф возник потому, что раньше девочек просто не обследовали, списывая слабость на другие причины.
❌ МИФ 2. Раз не могут ходить — значит, не могут и думать
✅ ПРАВДА: Интеллект НЕ связан с мышцами.
Самый обидный миф. Тело может быть «выключено», но мозг пациента с ДМД часто работает абсолютно нормально . Артем — обычный мальчик и он всё понимает. Просто его мышцы сдают быстрее, чем разум.
❌ МИФ 3. Им нужен полный покой, нельзя нагружать мышцы
✅ ПРАВДА: Движение — жизнь! отсутствие движения убивает мышцы быстрее. Пассивная растяжка и ЛФК под продлевают способность ходить . Но без лечения даже ЛФК проигрывает войну. Поэтому нам нужен препарат, который даст мышцам «топливо», чтобы упражнения приносили пользу.
❌ МИФ 4. «Если в семье родился здоровый ребенок — второго с ДМД уже не будет»
✅ ПРАВДА: Мутация может произойти спонтанно, и это случается в 30% случаев.
Многие уверены: «Раз старший сын здоров, значит, у родителей „чистые“ гены — младший точно родится без проблем».
правда в том, что у каждого третьего мальчика с ДМД мутация в гене дистрофина возникает впервые и случайно Ни мама, ни папа не являются носителями. У родителей могут быть абсолютно здоровые старшие дети, и вдруг — у младшего находят Дюшенна.
❌ МИФ 5. Это 100% приговор, и лекарства нет
✅ ПРАВДА: Приговор отменяется. ЭЛЕВИДИС уже работает.
До недавнего времени дети с ДМД действительно редко доживали до 30 лет . Но сегодня существует препарат Элевидис — однократная генная терапия. Это не «поддерживающая терапия», это попытка переписать историю болезни. Препарат доставляет ген микродистрофина в клетки, чтобы мышцы перестали разрушаться .
Зачем мы это пишем?
Прямо сейчас 5-летний Артем попадает в то самое «окно возможностей» (возраст 4-5 лет), когда Элевидис одобрен и имеет максимальные шансы сработать .
Его мышцы еще помнят, как быть сильными.
Его родители уже нашли препарат.
Остался последний шаг — 150.000.000
___________________________________________
АРТЁМ САПРЫКИН, 23.03.2020 г.р., г. Пенза, миодистрофия Дюшенна
В июле 2025 года сыну семьи Сапрыкиных поставили страшный диагноз: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА.
Эта болезнь связана с прогрессирующим разрушением мышц. Сначала затрагиваются мышцы ног, потом сердце, потом дыхательная недостаточность и...смерть.
Во всем мире есть только одно спасение-укол Элевидис. Его стоимость составляет
2.900.000 $ (227.911.000 рублей по курсу на 27.11.2025 (курс 78,59) . Просим каждого о помощи,о любой поддержке: перевод, репост, комментарий, даже лайк, рассказ своим друзьям.
Нужно успеть, пока Артем может ходить, иначе в 10 лет он сядет в инвалидное кресло, в 15 не сможет самостоятельно дышать, а в 20 мы его потеряем!
Не проходите мимо большой беды маленького человека!
Не оставайтесь равнодушным. Он не виноват, что ему не повезло!
______________________________________
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ПОМОЩИ:
СБП: +79093190967 (Сапрыкина Наталия Николаевна)
СБП: +79656396559 (Сапрыкин Альберт Александрович)
НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА ОБЯЗАТЕЛЬНО: «на лечение Артёма»
➡
Оказать помощь через Фонд им. Примакова можно по ссылке в клавише "КУПИТЬ" в шапке сообщества "Артем Сапрыкин. Миодистрофия Дюшенна".
➡
Для юридических лиц:
Наименование получателя: Благотворительный фонд имени Примакова Е.М.
ИНН: 7701295193
КПП: 770101001
ОГРН 1037739365135
Включен в реестр СО НКО Минэкономразвития России
ПАО СБЕРБАНК
р/с 40703810538000018298
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
Филиал «Центральный» Банка ВТБ (ПАО) в г. Москве
р/с 40703810700000010625
БИК 044525411
к/с 301018101452500004
ok.ru
8 комментариев
12 раз поделились
48 классов
Поделилась темой
Вот такие ребята с тобою, Артём,
Слава героям, что служат отчизне.
Ты если герой, то везде и во всём -
В смертельном бою и просто по жизни
Ребята в погонах, военные, записали для Артёма видео с словами силы и мужества. Они, которые каждый день стоят на страже спокойствия страны, нашли время и силы, чтобы поддержать нашего мальчика в его битве с мышечной дистрофией Дюшенна.
Это не просто слова. Это мощнейший заряд веры для Артёма. Увидеть, что такие сильные и смелые люди верят в него — бесценно.
А еще они оказали нам реальную финансовую помощь в сборе на важнейший аппарат ЭЛЕВИДИС, который поможет Артёму жить дальше. Это не просто помощь, это акт огромной человеческой доброты.
От всего сердца, сквозь слезы благодарности, говорим спасибо этим замечательным людям в форме. Вы — защитники не только рубежей, но и детских надежд. Вы показали, что добро, братство и взаимовыручка — это не просто слова.
Спасибо за ваши сильные сердца! Вы дали нам еще больше веры и сил продолжать бороться.
_______________________________________
ok.ru
4 комментария
10 раз поделились
57 классов
Поделилась темой
00:44
11 комментариев
18 раз поделились
74 класса
Поделилась темой
00:37
9 комментариев
14 раз поделились
99 классов
Поделилась темой
01:39
4 комментария
9 раз поделились
72 класса
На этом пока всё
Войдите в ОК, чтобы посмотреть всю ленту
1222
- Александр Раков Мебель на заказрп. Мокшан (Мокшанский район)
- Тамара Чернышова(Фокина)Кузнецк
- Вячеслав Петрович ММосква
- Светлана Коротковаг. Заречный (Пензенская область)
- Зяйняб Бирюкова (Айбулатова)с.Б. Чирклей
23
- RT на русском439543 подписчика
- Федор, Хабиб и ММА249843 подписчика
- Путешествие по Миру366675 подписчиков
- Павел Воля78322 подписчика
- АРТЁМ САПРЫКИН. Мышечная дистрофия Дюшенна251 подписчик