ТЫ ЕМУ НУЖЕН

Магнит помогает помогать!
Магнит помогает своим покупателям делать добро! 
Поэтому перечислит средства за вас.
Друзья, рады сообщить: сеть магазинов «Магнит» стала нашим долгосрочным партнером в помощи детям с ОВЗ и их семьям. 
Пожалуй, в России нет ни одного человека, кому не знакомо это название.
В каком бы городе вы не жили, «Магнит» там есть и всегда выручает своей шаговой доступностью! 
А значит, теперь помогать нашим подопечным станет еще проще! 
Первая совместная акция "Формула отличного гриля" уже стартовала. 
Помимо того, что вы можете выиграть призы от компании, вы можете помочь и нашей благотворительной организации финансово, при этом не потратив ни копейки. 
Компания Маг

ВПЕРВЫЕ ЗА ГОД АНДРЕЙ НАЧАЛ УЛЫБАТЬСЯ Много ли человеку нужно для счастья? Андрею — совсем немного. Достаточно, чтобы ничего не болело. Мы писали о нем недавно. Андрей приезжал на лечение из Калининградской области из-за дисфункции шунта. Мальчишка мучился от головной боли долгое время. Местное лечение давало временно улучшение, но вскоре все возвращалось. И сотрудники детского дома нашли возможность отправить Андрея в НИИ педиатрии имени Вельтищева. В больнице потребовали сопровождение - оно и понятно: после тяжелой операции на мозге рядом необходим человек, который будет помогать и поддерживать. И мы предоставили мальчику няню на время госпитализации. Она выхаживала Андрея

ИЩЕМ СЕМЬЮ ДЛЯ МАТВЕЯ
Матвею чуть больше года.
Его внешность буквально завораживает. Этот сероглазый блондин - настоящий красавчик. А уж когда на его лице появляется робкая, нежная улыбка... хочется прижать его к себе и не отпускать.
Мы уже не раз писали о мальчике, в том числе и в акции "Мамин Герой" на 23 февраля.
Но пока Мотя не мамин. И это абсолютно не понятно - мальчишка то смышленый!
Посмотрите видеоанкету, которую мы сделали Матвею, и вы уже не сможете его забыть.
Огромные глаза, такой не детский, глубокий взгляд. Сколько в нём надежды! Матвей только начинает познавать наш большой мир, но уже сполна знает, что такое одиночество.
Он выглядит совершенно обычным малышом. Улыбчивы

ЗА ЭТИХ ДЕТЕЙ МНОГИЕ ВРАЧИ ОТКАЗЫВАЛИСЬ БРАТЬСЯ В этом месяце к нам приехали четверо детей из Ульяновской области. У каждого из них — непростое заболевание. Кто-то может только лежать, кто-то ходит. Пока ходит. Но всех их объединяет одно: без ортопедических операций их состояние будет ухудшаться. Это выяснилось в ходе выезда врачебной бригады, который мы не так давно организовывали в Ульяновскую область, при поддержке Фонд президентских грантов и благотворительного приложения Tooba. Мы очень благодарны сотрудникам Ульяновского ДДИ за неравнодушие к судьбам детей — они действительно не боятся ответственности и используют все возможности, чтобы их подопечные получили необходимое лечение.

Бывает, что эффект от реабилитации оценить непросто.
Но не в Кирюшином случае. Каждый курс дает потрясающий результат! После них Кирюша ходит лучше и лучше. Но как только делается перерыв в занятиях — постепенно навык угасает.
Вот так всё просто. И непросто одновременно.
Для мальчика постоянство и регулярность в реабилитации - важные и неоспоримые аргументы.
ИНАЧЕ НОГИ ПРОСТО ПЕРЕСТАНУТ ЕГО СЛУШАТЬСЯ
А такому непоседливому мальчишке разве возможно усидеть в коляске?
Впервые мы увидели его совсем малышом, в доме ребенка Калининградской области.
С вашей помощью мы не раз организовывали для Кирилла лечение и реабилитации. Они дали очень крутой эффект. Мальчик начал ходить гораздо лучше.

Ещë одна принцесса теперь мамина дочка Зульфия - принцесса из "Марафона принцесс" 2018 года! Из 11 девочек того марафона 9 теперь уже не в детском доме! Мы много писали о Зуле. А ещë мы предоставляли няню девочке на время лечения в больнице. Это было давно, но тем ценне тот факт, что девочка всë таки дождалась! И уехала она в прекрасную семью, где уже воспитывается девочка с таким же диагнозом. У Зулечки теперь есть и сестренка! Ура! Радуемся, желаем всей семье счастья. И в комментариях по традиции пишем тех детей, которые пока не нашли свой дом. Но мы им этого очень желаем

АХ, КАКИЕ ГЛАЗКИ!
Ах, какие глаза — кажется, в них просто можно утонуть.

Веронике всего годик. Она смотрит с фото сосредоточенно и серьезно. Как будто понимает: нет повода для веселья.
С самого начала в ее жизни все не так. Никто не переживал за Веронику, пока она была в больнице и ей было плохо. Мама не качала ее на ручках, не пела песни, не утешала после уколов. И конечно, не обзванивала реабилитационные центры, переживая, как помочь дочке.
С самых первых дней Вероника почувствовала, что по большому счету никому не нужна.

Может быть, именно отсюда в ее описании возникло слово «спокойная». Спокойная — не потому, что все хорошо, не потому что не больно. А потому что время в

Антон - обычный мальчишка, который живет в ДДИ в Новосибирской области.
И многие, кто с нами давно, наверняка вспомнят мальчишку - мы уже не раз о нем рассказывали, и даже организовывали с кандидатами независимое КТ-обследование. Но тогда сорвалось...
Антон, как заколдованный, просто застрял в системе.
При этом мальчик хорошо развивается - бегает, разговаривает, соображает. Даже читает и считает. И ходит в обычную школу.
А живет он в ДДИ, среди ребят, которые сильно отстают от него.
Да, мальчик профильный для нас, но в его случае заболевание вполне под контролем. И он мог бы вести обычную жизнь, если бы нашлась семья.
Вот только родители никак не находятся. Многие пролистывают его

ДОРОГАМИ ДОБРА
Добраться на лечение, реабилитацию...
Это бывает непросто даже для родителей обычных детей.
Что уж говорить, когда речь идет о ребятах с ОВЗ. Бордюры, выбоины, общественный транспорт с высокими порогами. Во многих городах дорога до больницы может превратиться в преодоление полосы препятствий.
Именно поэтому для наших подопечных имеет огромное значение поддержка социального проекта Яндекса "Помощь рядом"
К примеру, в марте 48 приемных детей и 8 подопечных проекта "Маршрут здоровья сироты" бесплатно пользовались услугами Яндекс.Такси:
Марат — он приезжал в институт имени Вельтищева, на организованные нами МРТ головного и спинного мозга, консультации нейрохирурга и ор

ДЕВОЧКА, КОТОРОЙ ПОВЕЗЛО Лере 3,5 года. Она родилась преждевременно, весом 970 грамм. Сразу после рождения была подключена к аппарату ИВЛ и провела в отделении недоношенных длительное время. Всё это повлекло за собой необратимые последствия для здоровья. До 3-х лет Лера была сиротой, поэтому воспитывалась в доме ребёнка. Но ей повезло и уже 4 месяца у неё есть семья. Анна, мама Леры рассказала нам свою историю. "Мысли о воспитании не кровного ребёнка у меня были лет с 14-ти. С чего это началось я уже не помню. Считаю, что какое-то влияние имела работы мамы. Она продолжительное время была инспектором ПДН. Я изнутри знала, что бывает в семьях и в каком кошмаре живут некоторые дети. Я виде