Фильтр
Бывают минуты, когда кажется… всё, я больше не могу
Здравствуйте, я Оксана — мама 8-летней Кати Виноградовой из Республики Беларусь. У моей доченьки диагноз СМА… И каждый наш день — это борьба. Прежде всего хочу поблагодарить каждого, кто не прошёл мимо нашей истории. Спасибо за каждый рубль, за каждую молитву, за каждый лайк, репост и тёплый комментарий. Мы с Катюшей на реабилитации в Минске. Бывают минуты, когда кажется… всё, я больше не могу, силы на нуле, руки опускаются. Но стоит взглянуть на Катюшу — на её улыбку, на её стойкость — и я понимаю: я не имею права сдаться. Мы уже прошли огромный путь. Мы собрали невероятную сумму — 1 386 280,35$, это 76,27% от необходимого. Но впереди ещё большая часть — 431 219,65$. Собрать её своими силами мы не сможем… и потому я продолжаю просить помощи. Эта просьба — о жизни моей доченьки. О её праве дышать, расти, жить без боли. 🙏 Я обращаюсь к каждому человеку, кто читает эти строки: пожалуйста, помогите закрыть сбор. Помогите спасти Катюшу.
Бывают минуты, когда кажется… всё, я больше не могу
Показать еще
  • Класс
Присоединяйтесь к доброму делу!
Дорогие друзья! С огромной радостью и надеждой приглашаем вас на благотворительную ярмарку в поддержку Кати Виноградовой, которая состоится: 📅 6 и 7 декабря 2025 года 🕚 с 11:00 до 19:00 📍 Минск, ТЦ „Магнит“, ул. Шаранговича 25 Что будет на ярмарке? 🌸 красивые вещи ручной работы 🍪 домашняя выпечка 🎁 подарки и сувениры к праздникам 🤍 возможность пожертвовать любую сумму на лечение Кати Каждая покупка, каждый рубль, каждая поделка — это ещё один маленький шаг к здоровью Катюши и её мечте о жизни без болезни. Зачем всё это? Катя — удивительная девочка с тяжёлым заболеванием СМА. Лекарство, способное остановить болезнь, — Zolgensma — стоит колоссальных средств. Нам ещё необходимо собрать недостающую сумму, и каждая ваша помощь — бесценна. Как помочь? ✨ прийти на ярмарку ✨ рассказать о ней друзьям ✨ сделать покупку ✨ оставить пожертвование В конце ярмарки мы обязательно поделимся результатами, поблагодари
Присоединяйтесь к доброму делу!
Показать еще
  • Класс
От сердца мамы: о реабилитации Кати и нашей надежде
С 01 по 30 декабря 2025 года моя Катюша проходит реабилитацию в ГУ “Республиканский реабилитационный центр для детей-инвалидов”. Для нас это не просто месяц процедур — это месяц маленьких побед, тренировок, надежд и терпения. Я каждый день вижу, как моя девочка старается, как она борется за каждый новый навык. Цель социальной реабилитации — формирование навыков самообслуживания, развитие мелкой моторики рук и других функций, которые так важны для любого ребёнка. Для нас это — шаг к более самостоятельной жизни Кати, к большим возможностям, к её мечте — просто жить без боли. Реабилитация включает: Массаж и укрепление мышц туловища, рук, ног Лечебную физкультуру Водолечение соляную комнату и многое другое, что помогает её телу постепенно оживать, крепнуть и лучше отвечать на нагрузки. Мы продолжаем борьбу за самое главное — за возможность получения препарата Zolgensma, который может остановить прогресс заболевания и подарить Кате шанс на жизнь без постоянного ухудшения
От сердца мамы: о реабилитации Кати и нашей надежде
Показать еще
  • Класс
💗 Мы по-настоящему просим: помогите ускорить сбор. Время критично.
Я мама Кати, Оксана Виноградова. Я прошу каждого, кто читает эти строки — помогите спасти мою доченьку. Катя живёт с диагнозом SMA, и единственный шанс сохранить её жизнь и функции — это препарат Zolgensma. Но время критически уходит… Мы обращаемся ко всем, кто читает эти строки: пожалуйста, не проходите мимо. Иногда судьба ребёнка зависит не от огромных пожертвований, а от множества маленьких шагов. Даже небольшой вклад, сделанный прямо сейчас, приближает Катю к спасительному препарату Zolgensma. Вы можете стать частью чуда. Каждый рубль помощи — это луч света. Каждое распространение информации — это приближение мечты. 💗 Мы по-настоящему просим: помогите ускорить сбор. Время критично. Спасибо каждому, кто с нами. С любовью и надеждой, Оксана.
💗 Мы по-настоящему просим: помогите ускорить сбор. Время критично.
Показать еще
  • Класс
Показать ещё