ФармЭксперт. Крутой софт для аптеки

Рецепт для отдалённых территорий: аптеки в почтовых отделениях?

Депутат Госдумы Сергей Гаврилов выступил с инициативой разрешить «Почте России» продавать безрецептурные лекарства в сёлах, где нет аптечных пунктов.
Основные предложения:
Запуск продажи безрецептурных препаратов в почтовых отделениях.
Присвоение статуса уполномоченного оператора трансграничной торговли.
Закрепление роли по доставке почтовых сообщений в разных форматах.
Снижение налоговой нагрузки на фонд оплаты труда.
Реакция профессионального сообщества:
В феврале 2025 года Минцифры подготовило законопроект о продаже лекарств «Почтой России» без фармлицензии. Однако Российская ассоциация аптечных сетей (РААС) и А

Упрощенный порядок декларирования ряда аптечных товаров продлили на год.

Правительство приняло решение о продлении упрощенного порядка декларирования детских товаров в аптечном сегменте до 1 сентября 2026 года. Постановление № 1277 подписал председатель правительства Михаил Мишустин.
Мера распространяется на широкий перечень продукции для детей: подгузники, средства гигиены, изделия для ухода, зубные щетки и другие товары. В список вошли соски и пустышки различных типов, резиновые изделия, ватные палочки, а также товары для ухода за полостью рта детей до 12 лет.
Изменения внесены в Постановление Правительства РФ № 353 от 12.03.2022. До указанного срока будет действовать специальный перечен

Аптеки не будут штрафовать за несообщение о дешевых аналогах препаратов.

Эксперты опровергли сообщения СМИ о введении новых штрафов для аптек за неинформирование о дешевых аналогах лекарств. Такая норма содержалась и в прежнем приказе о правилах НАП. Однако проверка грозит аптеке только в ходе контрольной закупки после жалобы потребителя.
Ряд СМИ распространили информацию о том, что фармацевтам с 1 сентября будет грозить административный штраф от 100 тыс. до 200 тыс. руб. в случае, если они не будут сообщать покупателям в аптеках о более дешевых аналогах лекарств. В частности, ТАСС ссылается на слова доцента кафедры медицинского права Московского государственного юридического университета и

Главные новости недели 18.08-24.08.25

Как превратить «нет» в «да». 
Новую эру цифровизации ждёт медицинская и фармацевтическая сфера! 
Важное изменение: срок действия бумажных медкнижек продлён до 2026 года. 
Минздрав упрощает аккредитацию для фармацевтов: ЕГИСЗ интегрируют с Госуслугами и ЕРН. 
Минздрав установит требования к качеству и эффективности БАД. 
Ваш ФармЭксперт 
#фармэксперт #фармэкспертпомогает #новостифармэксперт #МДЛП #ЖНВЛП #аптека #фармацевт #БАДы #честныйзнак #фармбизнес

Как превратить «нет» в «да».

Фармацевт в аптеке постоянно слышит: «Это дорого!», «У меня есть аналог дешевле», «Подумаю, не уверен, что поможет». Знакомая ситуация, не правда ли? Но, если знать, как превратить «нет» в «да», возражения покупателей перестанут быть проблемой и превратятся в возможности.
Возражая, человек говорит: «Не верю!» Ему надо быть за это благодарным. Ведь так он формирует претензии. Любое возражение содержит в себе невысказанную потребность. Поэтому главная задача фармацевта при продаже – внимательно слушать клиента и понять, в чем он нуждается.
Выяснение потребностей покупателя формирует доверие к аптеке и к фармацевту. Чтобы этого добиться, работник первого стола дол

Важное изменение: срок действия бумажных медкнижек продлён до 2026 года.

Минздрав России принял решение о дополнительном годичном продлении срока использования бумажных медицинских книжек. Новая дата перехода на электронный формат — 1 сентября 2026 года.
Официальное опубликование приказа № 457н от 30.07.2025 состоялось 18 августа 2025 года на портале правовых актов. Документ вносит изменения в порядок ведения личных медицинских книжек, утверждённый приказом № 90н от 18 февраля 2022 года. Нормативный акт вступает в силу с 31 августа 2025 года.
Важно отметить, что это уже четвёртое продление сроков перехода на электронные медкнижки. Изначально переход планировался на 1 сентября 2023 года, за

Минздрав упрощает аккредитацию для фармацевтов: ЕГИСЗ интегрируют с Госуслугами и ЕРН

Министерство здравоохранения РФ предложило значительные изменения в систему аккредитации и аттестации медицинских и фармацевтических работников. Проект постановления о внесении поправок в Постановление Правительства № 140 от 09.02.2022 «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения» (ЕГИСЗ) в настоящее время проходит общественное обсуждение до 30 августа.
Главной целью инициативы является цифровая оптимизация процессов подачи заявлений на аккредитацию и аттестацию. Для этого Минздрав предлагает интегрировать ЕГИСЗ с ключевыми государственными информационными системами:
Единым ф

Минздрав установит требования к качеству и эффективности БАД.

К назначаемым врачами БАД установят определенные требования по качеству и эффективности. Они лягут в основу формирования специального перечня биодобавок.
Минздрав намерен утвердить критерии качества биодобавок к пище и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, проект постановления об этом проходит общественное обсуждение до 30 августа.
Критерии лягут в основу формирования перечня биодобавок, которые смогут назначать лечащие врачи.
Так, согласно критериям качества биодобавок, все компоненты БАД должны соответствовать требованиям безопасности, предусмотренным актами и договорами, действующими на терр

Росздравнадзор инициировал отзыв пяти лекарственных препаратов из-за нарушений качества.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) объявила о прекращении обращения нескольких серий лекарственных препаратов, выявленных по результатам контрольных проверок. Причиной отзыва стали выявленные отклонения от установленных норм качества и безопасности.
Таблетки «Нексиум» 40 мг серии ZRSU, произведённые компанией «АстраЗенека АБ», не соответствуют требованиям по микробиологической чистоте. Это может представлять потенциальный риск для пациентов, особенно при длительном применении или у лиц с ослабленным иммунитетом.
Серия 921124 препарата «Аллохол-УБФ» от «Уралбиофарма»

Обновление перечня ЖНВЛП: +2 важных позиции

7 августа состоялось заседание Комиссии по формированию лекарственных перечней, на котором были приняты важные решения по включению и исключению препаратов из списка жизненно необходимых.
Новые участники ЖНВЛП:
Даролутамид («Нубека», Bayer) — для лечения рака предстательной железы;
Пэгфилграстим («Поэксо», «ПСК Фарма») — для терапии нейтропении при химиотерапии.
Исключены из перечня:
Интерферон гамма (назальная форма, «Ингарон»);
Меглюмина акридонацетат (раствор для инъекций, «Циклоферон»).
Отказано в включении:
Равулизумаб.
Даникопан.
Иптакопан.
Белумосудил.
Офатумумаб.
Будесонид + сальбутамол.
Особое внимание привлек спор между C

Главные новости недели 04.08-10.08.25

Вступление в силу «второй лишний» перенесут на начало 2026 года? 
Типичные ошибки в оформлении аптеки и способы их избежать. 
Большинство фармацевтов считает, что бумажные инструкции будут востребованы. 
ВАЖНО: Нужно ли с 1 сентября 2025 года подписывать зоны хранения ЛС? 
ВАЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ИМПОРТЕ ДЕТСКИХ ТОВАРОВ. 
Ваш ФармЭксперт 
#фармэксперт #фармэкспертпомогает #новостифармэксперт #МДЛП #ЖНВЛП #аптека #фармацевт #БАДы #честныйзнак #фармбизнес

Важные изменения в фармацевтическом законодательстве: что нужно знать.

Вступление в силу «второй лишний» перенесут на начало 2026 года?
Минпромторг и Минфин рассматривают возможность переноса вступления в силу правила «второй лишний» для стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) на 1 января 2026 года. Такое решение связано с необходимостью обеспечить плавный переход на новый механизм работы.
Основная причина переноса сроков заключается в том, что производителям требуется время для регистрации в системе прослеживаемости и внесения всех необходимых данных. Это особенно важно для препаратов, которые впервые регистрируются на территории ЕАЭС.
Совместная работа министерств продолжает