Благотворительный фонд "ОСОБАЯ ЗАБОТА"

Каждый год, Всемирный день здоровья (World Health Day) посвящен какой- то определенной теме. В 2024 году она сформулирована как «Мое здоровье — мое право». То есть каждый человек, где бы он ни находился, имеет право на качественное медицинское обслуживание, просвещение и информацию.
Работаем вместе!

Стратегическая сессия по совершенствованию системы МСЭ прошла в Липецкой области.
Процедура прохождения медико-социальной экспертизы в нашей стране четко регламентирована и имеет ряд нормативных актов. Причем особенность процедуры такова, что задействованы многие ведомства, как региональные бюро МСЭ, так и система здравоохранения и медицинского страхования.
Именно поэтому, многообразие действующих лиц рождает проблематику как для пациентов, так и участников всего процесса. Ситуации вроде довольно простые, но возникающее недопонимание в связке "врач-пациент" увеличивает негативный эффект и недовольство стороны, которая нуждается в освидетельствовании.
22 февраля в Липецкой области постарались

НКО являются своеобразным центром притяжения для благополучателей, партнеров, органов власти, грантодателей, СМИ. Сегодня открытость складывается из возможностей НКО рассказать о себе, своей работе, новых проектах через различные ресурсы.
Наша организация ЗА ОТКРЫТОСТЬ своей ДЕЯТЕЛЬНОСТИ!
Опубликован публиный отчет фонда за 2023 год.
Все отчеты можно посмотреть здесь: https://drive.google.com/drive/folders/1D-T98qvzTcljwCzfeyHAP6X5BcYfiNo7
Или на нашем сайте в разделе: "публичные отчеты".

Куда обращаться, если не выдают лекарства? Что делать и где искать помощь?
Если пациент, который уже давно получает определенный препарат, неожиданно получил отказ в предоставлении льготного рецепта, можно обратиться к главному врачу медицинского учреждения и написать претензию.
Если же назначенное лекарство Вам не выдают в первый раз, то решение вопроса может быть очень длительным.
Более настойчивые больные идут сразу в суд. Но и здесь нужно подготовиться!
Подробнее в наших видео.
В итоге, знание своих прав на лекарства является необходимым элементом для пациентов с редкими (орфанными заболеваниями), ведь жизнеугрожающие состояния могут привести к необратимым последствиям.
Видеоролики п

Уважаемые коллеги, друзья!
Приглашаем вас на вебинар «Рассеянный склероз. Просто о сложном», который проводится в рамках проекта ОООИБРС.
Мероприятие состоится 19 февраля в 15:00 (время московское).
Выступающие:
Сутормин Максим Викторович - руководитель службы неврологии и реабилитации МОНИКИ, главный внештатный специалист невролог Министерства здравоохранения Московской области .
Загрядский Максим Андреевич эксперт по защите прав пациентов, Президент фонда “Особая забота”. Липецк.
Мы обсудим вопросы:
- Рассеянный склероз – что необходимо знать пациенту
- Некоторые вопросы лечение и реабилитации рассеянного склероза
- Маршрутизация пациентов с демиелинизирующими заболеваниями в Московской

Сегодня мы отмечаем Всемирный день борьбы с раковыми заболеваниями! Этот день напоминает нам о важности профилактики, диагностики и лечения рака.
Рак - одно из главных вызовов нашего времени. Он затрагивает миллионы людей по всему миру и оказывает огромное влияние на их жизни и жизни их близких.
Наука продвигается вперед, и каждый день находятся новые методы лечения и диагностики рака. Однако, наряду с этим, профилактика и раннее выявление остаются нашим мощнейшим оружием в борьбе со злокачественными опухолями.
Давайте сегодня не только просто осознаем важность предупреждения рака, но и принимаем активные меры по поддержке и исполнению надежных методов профилактики. Забота о с

От направления на консультацию до назначения лекарства. Маршрутная карта пациента.
В данном видео, мы показываем путь пациента для того, чтобы получить лекарственный препарат.
Назначение лекарственных препаратов - часто это целый процесс, в котором принимают участие разные люди, а ключевую роль, здесь играет сам пациент.
Разбираться в назначениях и оформлении документов необходимо каждому, особенно, если речь идет о жизнеугрожающих состояниях.
Остались вопросы?
Можете написать, или позвонить нам.

Восемь пациентских организаций (@specialcarefund @bolezn_behtereva @vozrozhdenie2007 @rare_association и др) направили обращение на имя Мурашко М.А. и Мишустина М.В. с просьбой обратить внимание на существующие проблемы в льготном лекарственном обеспечении пациентов без статуса «инвалид» и предоставить разъяснения по отдельным моментам постановления Правительства РФ от 30.07.1994 г. №890.
Данный документ не изменялся с момента принятия и в настоящий момент содержит формулировки, которые оставляют широкую возможность для толкования в рамках каждого отдельного субъекта РФ.
Так, например, в постановлении указан термин «тяжёлые системные заболевания кожи» , однако, перечень таких заболеваний