Ариша покинула этот мир 27.04.18.

В ней океан жизни! «Ш-ш-ш», — тихо шелестит летний ливень по теплой листве за окном. И глухая от рождения Лизонька теперь слышит, как стучат капли. Врачи провели девочке кохлеарную имплантацию — установили специальный прибор, чтобы ребёнок слышал звуки. А потом вы, друзья, помогли девочке заниматься с логопедами, чтобы понимать речь и говорить. Какое же это счастье — слышать мир и общаться с ним. Помните нашу Лизоньку Корехову ? Мы помогали девочке в 2019 году. Тогда врачи рисовали мрачную картину: планета пустоты и маминой бесконечной боли — без звуков, времени, смеха, друзей, школы и любви. Так и сказали испуганной Олесе: «Если выживет, то будет жить, как растение». Мама не поверила врачам и стала бороться за дочь, а вы поверили в Лизоньку и помогли малышке 7 лет назад — так случилось чудо! Сейчас Елизавете Шевалье (теперь у нее мамина фамилия) 18 лет. Девушка успешно окончила школу, мечтает о профессии повара-кондитера, ведет блог, путешествует и работает. Недавно Лиза заняла второе место по плаванию! «Мне 18 лет. Давно занимаюсь плаванием и заняла второе место, — рассказывает Лиза. — Я родилась крохотной, 750 граммов, и глухой. Чтобы я слышала, врачи проимплантировали ушки. Теперь я закончила школу, получила аттестат. Справилась! Буду поступать на повара-кондитера. Много путешествую и веду блог». Друзья, спасибо за Лизино большое и счастливое будущее! ❤ Программа «Спасём жизнь вместе» помогает детям бороться с тяжёлыми болезнями. Подпишитесь на ежемесячный платёж или отправьте разовое пожертвование, чтобы подарить надежду на самостоятельную и полноценную жизнь другим ребятам: https://dobro24.ru/1044

Роде Дынько нужна помощь! Родион родился с гипоксией, в 7 месяцев не сел, в 11 невролог поставил диагноз: поражение ЦНС и парапарез. С этого момента для семьи началась упорная борьба за здоровье сына и бесконечные реабилитационные мероприятия. Несмотря на болезнь, Родя ходил в детский сад. Там у него появилось много друзей и подружек. Родя обожает делать комплименты девочкам, а дети вокруг, благодаря воспитателям и самому мальчику, учатся сопереживанию. Увидев на улице ребятишек с похожей походкой, первыми бегут помочь. Уверены: этот веселый парень делает мир лучше. Детский сад попрощался с ребятами. Впереди у Роди школа, мир знаний и открытий. А сейчас звонкое лето — прекрасное время года. И пока не наступил купальный сезон, Родион возобновил занятия с инструктором в бассейне для укрепления организма. Каждая тренировка дается огромным трудом, но ребёнок старается стать сильнее перед школой. Прошлый ноябрь стал для Родиона поворотным моментом. Мальчику сделали сложную операцию на ногах — селективную дорзальную ризотомию. Чтобы закрепить результат операции и научиться ходить уверенно, Родиону жизненно необходима интенсивная реабилитация. Давайте поможем мальчику сделать уверенные шаги в новую, взрослую жизнь! 🔗 Помочь Родиону 

Знакомьтесь: Сафийка У Сафии Юсуповой церебральный паралич и задержка развития. То, чего добилась девочка за 5 лет, — это чудо: научилась ходить, прыгать, подниматься по лестнице. Но без коррекции поведения и развития интеллекта ребёнок рискует остаться изолированной от мира, который так хочет понять. Врачи подтверждают: сейчас благоприятное время для интенсивных занятий. Методики АВА-терапии и сенсорной интеграции помогут Сафии научиться коммуницировать без агрессии и освоить бытовые навыки. ❤Семье нужна помощь в оплате курса реабилитации. Помочь Сафии: https://dobro24.ru/2942 Рассказывает мама: «Сафия родилась в 2020 году. На вторые сутки я заметила резкие вздрагивания, но неонатолог сказала, что это нормально. А спустя две недели дома начался кошмар: эпизоды со вздрагиванием, перебоем дыхания и морганиями. А в один месяц на плановом осмотре у Сафии случился первый эпилептический приступ. Врач поставил страшный диагноз — синдром Оттахара. Начались ежедневные судороги, по 2–3 раза в день, которые учащались. Медикаментозно их купировать не удалось, и нейрохирурги провели операцию на головном мозге. Позже к этому добавился ещё один диагноз — ДЦП. Сафийка — боец, и я ею горжусь её успехами. Благодаря регулярным реабилитациям дочь начала ходить: умеет прыгать, подниматься и спускаться по лестнице. То, что раньше казалось недостижимой мечтой, стало счастливой реальностью. Врачи говорят, что физически дочь хорошо восстановилась. Но теперь перед Сафией новая стена. К сожалению, она пока не контролирует туалетные навыки и самообслуживание. И огромная проблема — сильные нарушения поведения. Дочка бьёт окружающих и себя, кричит. Это происходит потому, что она не понимает, как контактировать миром. Мы летали в НИИ Бехтерева, подобрали терапию, но только препаратами эту проблему не решить. Нужна постоянная коррекционная работа: АВА-терапия, сенсорная интеграция, занятия с дефектологом и логопедом. Увы, оплачивать такой интенсив мне не по силам. Надеюсь на вашу поддержку».

Спасибо, вы помогли крошке Варе срочно прилететь в Москву на химиотерапию! Утро июньское доброе, друзья. С тёплым приветом из Москвы от мамы Дарьи и дочки Вари. На днях мы поделились с вами историей четырёхмесячной Варечки  Напомним, что врачи онкогематологического отделения Красноярской краевой больницы экстренно направили малышку Варю на лечение в Москву, в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. У крохи подозрение на сосудистую опухоль (гемангиомы гортани), состояние было тяжёлым. Семье из города Заозёрного срочно нужна была помощь в оплате перелёта Красноярск — Москва на госпитализацию и обратный путь после лечения. На наш призыв в социальных сетях откликнулись сотни людей, и благодаря их поддержке за 2 дня была собрана необходимая сумма. Сейчас Варяс мамой уже в московской больнице. Девочку подключили к аппарату ИВЛ, ввели в медикаментозную кому и приступили к химиотерапии. Мама передаёт слова благодарности и рассказывает, что состояние Вари улучшилось, и врачи планируют вывести дочку из сна и отключить её от искусственной вентиляции лёгких. ❤Как хорошо, что есть рядом семья и люди, готовые прийти на помощь. Вы — их луч надежды и нить Ариадны. Спасибо!

Разгадать «головоломку» по имени Коля: помочь мальчику с аутизмом Четыре года назад Коля Тулуш стал для родных людей и Мариинских врачей настоящей головоломкой. Жизнерадостный малыш пошёл в детский сад и замолчал. Перестал спать, играть, кушать, отзываться на имя. На постановку диагноза ушло более четырех месяцев. Тогда врачи диагностировали ему РАС и задержку развития. В 2 года дали инвалидность. Что помогает мальчику с аутизмом? АБА-терапия в центре «Умничка» и профессиональная педагогическая поддержка. Без них не было бы успеха. Жизнь с таким диагнозом как марафон. Это значит выдохнуть и действовать дальше шаг за шагом. Не бороться с аутизмом, а учиться жить с ним. У Коленьки, благодаря терапии, появилась положительная динамика, но запуск речи даётся сложно. В это трудно поверить, но еще год назад Коля вообще не понимал речь, не отзывался на имя, самостоятельно не кушал, не умел кататься на самокате, прыгать на батуте, летать на любимых качелях. О чем мечтает мама? Услышать от сына: «мама». Или любое другое слово. Коля почти не говорит. Мечтает, чтобы он социализировался, нашел свой путь, любимое дело, друга. Был счастлив. Каждый день — как шажок к полноценному будущему. И чтобы продолжить занятия с любимыми специалистами, направленные на развитие речи, ребёнку нужна помощь: отправить пожертвование  Пусть же мамина «головоломка» распутается, и мечта услышать и поговорить с сыном исполнится!

Срочный сбор на перелёт в Москву для 4-месячной Варвары! Врачи онко-гематологического отделения Красноярской краевой больницы экстренно направили Сагидову Варвару на лечение в Москву, в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева. У малышки подозрение на сосудистую опухоль, и сейчас кроха находится в тяжёлом состоянии. Семье из города Заозёрного нужна помощь в оплате перелёта Красноярск — Москва на госпитализацию и обратный путь, когда врачи подтвердят выздоровление девочки. ✍Вот что пишет мама Варвары  : «Нашу малышку зовут Варвара, мы очень ждали её появления на свет... 23 марта у дочки начались хрипы, и наша жизнь разделилась на «до» и «после». Варечку лечили в нашем небольшом городе, но хрипы только усиливались, и 2 апреля нас направили в Красноярск. В больнице, после КТ, нас ждал самый страшный момент — нашу малышку на руках вынесли в реанимацию, потому что ей не хватало кислорода. Сказали, что у Вари сосудистая опухоль. Сердце просто замерло от страха. Дочь обследовали и назначили лечение, но 10 июня повторная компьютерная томография показала, что опухоль не изменилась, состояние ухудшилось. Врач отправили наши документы в Москву, в центр им. Рогачёва. И вот пришёл ответ — нас срочно ждут на лечение. Я прошу вас помочь собрать деньги на перелёт в Москву, а потом и на обратную дорогу домой. Без вас мы не справимся». ❤ Как помочь Варечке  Друзья, репост и лайк тоже помогут малышке найти поддержку.

Саве Морозову нужна помощь! Когда счастливая семья Морозовых ждала третьего ребенка, в дом пришла беда. Савелий dobro24.ru/766 родился раньше срока в 28 недель в тяжелом состоянии и сразу был переведен в реанимацию. В первые дни жизни новорожденному провели операцию на крохотном сердце. Сава выжил. В 7 месяцев — новая беда, врачи поставили неутешительный диагноз: детский церебральный паралич. Начали реабилитацию сразу. В марте 2018 года вновь несчастье с Савой, произошел заворот сигмовидной кишки. Только точная, своевременная диагностика, верная врачебная тактика и мамина любовь и забота вновь спасли жизнь ребенку. Потом было много клиник, много работы. Трудной. Иногда казалось — невозможной. Сейчас мальчику 13 лет. Савелий ходит и стоит с поддержкой, учится во 2 классе по специальной программе, изучает разговорный английский, любит рассказывать стихи и петь песни. Сражается с друзьями в интернет-игры. 🧡Друзья, Саве нужна ваша помощь в оплате курса реабилитации. Светлана конечно понимает, что ДЦП не лечится и чудесного исцеления не произойдет, но преодолеть многие трудности, связанные с неизлечимым заболеванием можно. Можно развить необходимые навыки и помочь сыну использовать их в жизни. Помочь Саве Морозову: на Добро24.ру