История Анны и Дмитрия
Comments 1
Likes 10
Помогите Маргарите улыбаться! Маргарите 14 лет, она из Бердска Новосибирской области. Диагноз – артерио-венозная мальформация правой щечной области, деформация в области тела нижней челюсти справа. Рубцовая деформация правой подчелюстной области. С 4 лет девочка перенесла многочисленные хирургические вмешательства разной степени тяжести в области нижней челюсти в МГМСУ им. А.И. Евдокимова и ГБУЗ ДКГБ им. святого Владимира в Москве. Из-за нарушения симметрии нижней части лица Рита постоянно ходит в черной маске, есть сложности в социализации. На данном этапе необходимо проведение костной пластики нижней челюсти с имплантацией зубов. Для проведения дентальной имплантации необходимы винты Southerm Implants (ЮАР), которые не закупают в рамках ОМС и ВМП, поэтому руководство клиники обратилось за помощью в фонд.
Comments 1
Likes 9
История Жарадат и Абу-Бакра
Comments 2
Likes 13
❤ Помогите Евгению улыбаться! ****************** Евгению 16 лет, он из с. Красный октябрь Белгородской области. Диагноз –синдром Парри-Ромберга: атрофия мягких тканей лица слева, состояние после дистракционного остеогенеза фрагмента альвеолярного отростка верхней челюсти слева. Заболевание проявилось в 4 года и всё время прогрессировало. По месту жительства ничем не могли помочь несколько лет, пока родители не обратились сначала в Воронеж, а потом в Москву к профессору А.В.Лопатину в РДКБ. Евгению уже провели одну операцию и теперь предстоит следующая по трансплантации искусственного фрагмента верхней челюсти с пластикой мышц. Стоимость имплантируемой части верхней челюсти, выполненной по индивидуальному заказу значительно превышает размер квоты и руководство клиники обратилось за помощью в фонд.
Comments 3
Likes 14
⭐ История Милены и Марка: рождение Марка и советы мамам Продолжение. Меня зовут Милена, мне 26 лет. Я родилась с расщелиной губы, а пять лет назад у меня родился сын Марк с двусторонней расщелиной губы и расщелиной неба. Сказать, что рождение сына перевернуло мою жизнь – это ничего не сказать. Я справилась, обрела свой профессиональный путь в психологии и помощи женщинам, а также поняла, что нельзя торопить время. Надеюсь, моя история вас вдохновит! Начало истории здесь https://ok.ru/zvezdam/topic/154606712590345 🐰 Рождение Марка Марка я родила в Оренбурге. Роды прошли прекрасно, но послеродовая история была отвратительная. Крайне важно, чтобы мамы шли в роддом намного более подготовленными и жесткими, чем в то время была я.
Comments 1
Likes 9
✨Вы помогли Ивану Капусте слышать и говорить! 💫 Сбор закрыт. Благодарим всех, кто откликнулся и помог собрать 225000 рублей на оплату слухоречевой реабилитации в Центре "ТОША и КО". Пожелаем Ванечке удачи! ❤🙏🏻
Comments 1
Likes 5
✨ 5 видов благотворительности в России Благотворительность в мировой культуре появилась раньше государственности. Альтруизм имеет долгую эволюционную историю. На Руси первые организованные попытки помочь качественно и сразу многим появились после крещения Уставом 996 г. князь Владимир обязал духовенство заниматься общественным призрением, определив десятину на строительство и содержание больниц и монастырей. Деятельность благотворительных организаций в России регулируется федеральным законом от 11 августа 1995 года. Благотворительные организации могут быть 5 видов: 1. Финансируются государством, через гранты и при помощи жертвователей 2. Существуют при крупных предприятиях 3. Частные и семейные фонды 4. Существующие на деньги частных лиц 5. Фонды местного сообщества, которые обеспечивают муниципальные власти и местные предприниматели. ⭐ Благотворительный фонд «Звезда Милосердия» с 2009г. оплачивает дорогостоящие операции детям благодаря помощи жертвователей. 🙏 Обращаемся к родителям - присоединяйтесь! Регулярные пожертвования даже небольшими суммами прямо сегодня подарят новую улыбку, помогут слышать и говорить нашим детям.👶🧒 🔥 Отправить посильное пожертвование https://www.zvezda-m.ru/
Comments 1
Likes 5
⭐ Заявка на Фотоконкурс #Мой_путь_к_улыбке Всем привет из Тюмени🤗 Меня зовут Виктория, а на фото - главный герой моей жизни и этого конкурса Дмитрий😎 Диме уже 1 год и 3 месяца (родился 05.12.20 в 12:50), он уже дорос до рубашки с джинсами и готов покорять мир и сердца миллионов своей очаровательной улыбкой😏 Об особенности Димки я узнала на втором скрининге, ни о каком прерывании беременности не могло быть и речи, это долгожданный ребенок! Написав отказ в перинатальном центре, я начала изучать сайты и читать истории улыбок других деток. Очень вдохновили тогда многие истории и посты, я благодарна тем мамочкам, которые делились своим путем, подготовкой к операции и послеоперационным периодом. На скрининге врачи видели только расщелину губы, но я готова была ко всему. Сначала я переживала о размере расщелины, но потом поняла, что размер не важен совсем, ведь операция одинаковая для всех и она неизбежна, надо просто подготовиться заранее, изучить вопрос вдоль и поперек. Клинику выбрали еще до рождения - медицинский центр "Бонум" в г.Екатеринбург. Как выяснилось при подаче заявки - операция была полностью бесплатной для нас. Наш врач Юлия Сергеевна Рогожина. Профессионал своего дела, сделала все очень аккуратно и красиво. Те, кто ничего не знал об операции, даже не замечают шрам😄 Вернемся в 5.12.20. Когда Димочка родился, мне сказали, что нам "повезло", если можно так выразиться, расщелина была только на губе, а небо было целым. С кормлением проблем не возникло, Дима был на грудном вскармливании вплоть до дня операции (26.04.2021). О том, что надо было заранее отучить и отлучить я не знала😁 В больнице, конечно, пришлось помучаться, но все быстро забывается,а шрамы, как говорится, только украшают мужчину😎 Я бы пожелала родителям малышей с расщелинами ни в коем случае не унывать и не бояться сложностей. Ведь я уверена, что дети "приходят" в каждую семью не просто так, Ваш малыш выбрал Вас, потому что знает, что Вы поможете ему преодолеть все трудности на пути, обрести самую красивую улыбку, обеспечить счастливое беззаботное детсво и укажите путь в светлое будущее. Не бойтесь обращаться за помощью, спрашивать совет у тех, кто уже прошел через это и помните, что все будет отлично😉
Comments 1
Likes 6
#сборсредств@star_of_mercy #слышуиговорю@star_of_mercy ✨ПОМОЖЕМ ДАРИМЕ СЛЫШАТЬ и ГОВОРИТЬ❤ Дариме 5 лет, она из г. Кызыл Республики Тыва. Диагноз по слуху поставлен в 3 года 7 месяцев – двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени. В июле 2021 года установили цифровой слуховой аппарат Siemens motion SX. Для успешной социализации и возможности пойти в массовую общеобразовательную школу Дариме необходимо догнать своих сверстников и регулярно заниматься с сурдопедагогами, логопедами, нейропсихологами в специализированном центре реабилитации «ТОША и КО» во Фрязино. ⚠ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ФОНДА: Дарима – ребенок-инвалид, проживает вместе с мамой и младшим братом. Мама в разводе, воспитывает детей одна, работает акушером-гинекологом в ГБУЗ РТ «Перинатальный центр Республики Тыва». Среднедушевой доход складывается из зарплаты мамы и социальных выплат. В фонд обратилась мама девочки с просьбой в оплате курса реабилитации, не оплачиваемого за счет государственных средств. Установку цифрового слухового аппарата мама оплатила самостоятельно. Финансирование слухоречевой реабилитации государство не оплачивает. Без грамотного реабилитационного процесса Дарима не сможет научиться слышать и говорить. Слуховой аппарат будет просто бесполезен. Стоимость трехнедельного курса реабилитации в ООО «Центр реабилитации «ТОША и КО» 225 000 рублей. 🙏 Пожалуйста, примите участие в сборе средств для Даримы: Пожертвовать: https://www.zvezda-m.ru/howtohelp ✍✍РАССКАЗ МАМЫ: «Добрый день! От лица семьи Сат обращаемся к вам за помощью. Наша дочь Дарима родилась почти в срок, но весила всего 2150 грамм. Задержка внутриутробного развития. После рождения перенесла пневмонию. В роддоме аудиоскрининг не прошла. Обращались к врачам. Нам говорили, что ребенок недоношенный, слух недоразвит, ждите. Неоднократно посещали сурдолога и оториноларинголога. Поставили диагноз - кондуктивная тугоухость. Слух не улучшался. Частые простудные заболевания, риноаденоидиты привели к осложнениям. Лечили безрезультатно. Заметили задержку моторного и речевого развития, лечились неоднократно в неврологическом отделении. Несмотря на лечение Дарима начала отставать в развитии от сверстников. Только в 3 года и 7 месяцев поставили диагноз. Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени. В 3 года 10 месяцев после результатов КТ выставили диагноз - хронический двусторонний серозный отит. Мне очень жаль потерянного времени. Девочке уже 5 лет. В тот период, когда нужно было срочно искать причину снижения слуха, мы с мужем ждали второго ребенка. Я лежала на сохранении некоторое время. Потом родился сын, хлопоты и заботы о новорожденном. А папа - военный гвардии сержант постоянно был на работе. Мне одной с двумя детьми в маленьком провинциальном городе Ивановской области, где нет родственников, было сложно полноценно заняться обследованием старшей дочери. Сейчас я в разводе, вернулись в Кызыл. Мы посещаем логопеда, выезжаем в другой город на занятия 4 раза в неделю. Проверили зрение и узнали, что у ребенка сложный астигматизм высокой степени. Назначили очки. Дариме нужно немного помочь. Мы очень хотим догнать в развитии детей и пойти в обычную школу вовремя. Для этого дочери нужна полноценная реабилитация в Центре «ТОША И КО» во Фрязино, где занимаются с детьми с нарушениями слуха. Просим фонд помочь в оплате трехнедельного курса стоимостью 225 000 рублей. Благодарим всех неравнодушных людей, которые откликнуться и помогут Дариме слышать и говорить. С уважением и благодарностью, семья Сат, март 2022год». ‼Помочь Дариме можно несколькими способами: 💰ФИНАНСОВО: ✅ Отправить смс на номер 3443 (или 4321 для абонентов Теле2) с текстом Звезда 100, где 100 - это сумма до 14 999 рублей ✅ Отсканировать QR-код и сделать пожертвование в смартфоне ✅ Сделать перевод с банковской карты на сайте фонда в разделе «Как помочь» ✅ Сбербанк Онлайн (без комиссии) в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия, Регион: Все регионы. Назначение: пожертвование на уставную деятельность 🙏МОРАЛЬНО: ❤поставить👍 ✍✍написать комментарий, поддерживающий сбор 💫поделиться записью в своей ленте Более подробно об истории Даримы можно прочитать на её странице: https://www.zvezda-m.ru/children/319
Comments 1
Likes 4
Бесплатная фотосессия 🔥 Для родителей ребёнка с врожденной расщелиной верхней губы и \или мягкого и твердого нёба, проживающих в Москве и Московской области. 💥 Приглашаем пройти БЕСПЛАТНУЮ фотосессию ребёнка. Всего 2 места на март 📸 фотограф Кристина Филипова Обязательное условие - размещение фотографий после фотосессии в группе Благотворительный фонд ★Звезда Милосердия★ ❗А еще вы можете принять участие в Фото-конкурсе “Мой путь к улыбке 2022” и выиграть один из денежных призов 🏆 Условия - по ссылке в первом комментарии👇 🔥 Записаться на БЕСПЛАТНУЮ фотосессию 👇 Осталось всего 2 места на март
Comments 1
Likes 2

Feed

⭐ Семь фактов о врождённой расщелине верхней губы и/или нёба:

Feed

❤ Помогите Тимуру улыбаться!
******************
Тимуру 15 лет, он из Макеевки Донецкой Народной Республики. Диагноз – левосторонняя расщелина губы, альвеолярного отростка и нёба, V-образное сужение верхней челюсти, небно-глоточная недостаточность. Ранее Тимур перенес 3 реконструктивные операции, реабилитация пациента не была завершена своевременно, есть значительные осложнения и деформации. После консультации в ЦНИИСиЧЛХ Минздрава России у хирурга А.Л. Иванова и ортодонта Н.В.Удаловой был разработан трехлетний план ортодонтической реабилитации и хирургического лечения Тимура. За счет государственного бюджета возможно только хирургическое лечение, поэтому все расходы на ортодонтическую подгот

Feed

С 2019 года благотворительный фонд ★Звезда Милосердия★ проводит большое исследование по нескольким актуальным вопросам лечения и реабилитации детей с врожденными расщелинами верхней губы и нёба в России. Одно из направлений - содействие в получении квалифицированной консультации и медицинской помощи. Для этого мы собираем информацию, с какими сложностями сталкиваются родители детей с челюстно-лицевыми дефектами.

Feed

Благотворительный фонд помощи «Звезда Милосердия» оказывает комплексную поддержку детям с врождёнными заболеваниями челюстно — лицевой области и их родителям

Feed

❤ Помогите Евгению улыбаться!
******************
Евгению 16 лет, он из с. Красный октябрь Белгородской области. Диагноз –синдром Парри-Ромберга: атрофия мягких тканей лица слева, состояние после дистракционного остеогенеза фрагмента альвеолярного отростка верхней челюсти слева. Заболевание проявилось в 4 года и всё время прогрессировало. По месту жительства ничем не могли помочь несколько лет, пока родители не обратились сначала в Воронеж, а потом в Москву к профессору А.В.Лопатину в РДКБ. Евгению уже провели одну операцию и теперь предстоит следующая по трансплантации искусственного фрагмента верхней челюсти с пластикой мышц. Стоимость имплантируемой части верхней челюсти, выполненной по ин

Feed

Раннее ортодонтическое лечение при помощи коррекционных капп
‼Продолжаем знакомить родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба с компетентной информацией о лечении и реабилитации от ведущих специалистов.
20:56
3458306083418
78 views

Feed

Евгения Решетняк: «Мы получаем хороший результат костной пластики в 92% случаев»

Feed

✨Вы помогли Маргарите Мачильской собрать более 165 000 рублей на покупку имплантатов и транспортные расходы к месту лечения! 💫

Feed

История Марии и Дария
Меня зовут Мария, мне 27 лет, и я живу в Вологде. Сын Дарий родился с двусторонней расщелиной губы и нёба. В январе ему будет год. За эти триста дней мы прошли большой путь – от принятия диагноза до первой операции. Впереди нам предстоит еще многое. Хочу своей историей поддержать таких же мам, как и я.
Show more