ГДЕ ЗАКАЗЫВАТЬ КОРСЕТ ШЕНО? Так много вопросов возникает у родителей, когда ребенку ставят диагноз "идиопатический сколиоз"! Сначала родитель сталкивается с тем, что все говорят противоположные вещи: корсет поможет, корсет не поможет, корсет сдавливает внутренние органы, обязательна операция, никакого спорта, занимайтесь только плаванием и т.д. Потом родитель начинает сам искать специалистов. А как определить, кто действительно профессионал, а кто нет? Компаний, которые делают корсет Шено, сейчас достаточно много. Какую выбрать? Где ребенку помогут? Самое важное: если врач говорит, что корсет при прогрессирующем идиопатическом сколиозе не нужен, - бегите от него сломя голову. Корсет - единственный доказанный метод лечения сколиоза. Рекомендуем родителям обращать внимание на следующие факторы: • Кто делает корсет - врач или техник. Очень важно, чтобы это был врач.\ • В идеале, чтобы врач был узким специалистом и имел большой опыт по работе с детьми со сколиозами. • Важно, где и у кого врач учился. • Как давно врач (или компания) делают корсеты? • Рассчитали ли ребенку вероятность прогрессии? Есть случаи, когда делают корсет ребенку, у которого сколиоз не прогрессирует и он совершенно не нужен. • Из чего делают корсет? Пластик должен быть жестким и не поддаваться деформации. В Благотворительном фонде «Звезда Милосердия» за новые современные малотравматичные технологии. Мы сравнивали и анализировали результаты "гипсовых" корсетов и 3d корсетов. 3d корсеты точнее, удобнее и эффективнее работают. Поэтому, когда Вам говорят, что корсеты лучше делать\лепить руками, - не верьте. Это прошлый век. В ношении корсетов Шено, изготовленных по немецкой технологии важен комплексный подход: корсет + специализированная гимнастика Шрот, или гимнастика российского ортопеда Кона Израиля Исааковича. Врач-ортопед, врач ЛФК, ребенок и родитель – все вместе работают ради одной цели – исправить деформацию, остановить прогрессирование сколиоза. Будьте здоровы!❤
    1 комментарий
    8 likes
    ✨... О том, что что-то не так, Мария стала подозревать, только когда начала общаться с другими мамами в чате БФ «Звезда милосердия». Там она узнала, что расщелину детям не рекомендуется оперировать в первый месяц жизни, так как незрелые ткани новорожденного с большой вероятностью не выдержат шва. Тогда же в бумагах, которые она в спешке подписала, когда они с дочерью в первый раз ложились в клинику, Мария обнаружила согласие на «поиск новых методов лечения», который будет происходить во время операции✨ Сейчас Соня ждет операции у другого врача, которого мама выбрала сама. Доктор обещает, что всего операций в жизни ребенка будет три или четыре. И первым делом надо исправить результаты предыдущих вмешательств. ❗Как найти врача. Правило трех мнений❗ При расщелине нёба родители имеют право бесплатно оперировать ребенка не только по месту жительства, но и в любой государственной клинике по своему выбору. Нужно понимать, что опыт врача местной больницы, который большую часть времени оперирует другие диагнозы, и опыт врача федерального центра, к которому пациенты с конкретным диагнозом едут со всей страны, будет различаться на порядки. Чтобы выбрать врача, фонд «Звезда милосердия» рекомендует отправить фото и копии медицинских документов ребенка нескольким челюстно-лицевым хирургам по вашему выбору. Выбирая специалиста, стоит учесть наличие у него опыта операций именно при конкретном виде расщелин. У врача также следует спросить: ✅какие операции и в каком возрасте предстоят ребенку и сколько всего будет операций (ситуация, когда врач способен описать только ближайшую одну операцию, может означать, что он не владеет методикой); ✅есть ли у хирурга портфолио прооперированных им детей с фото сразу после операции и по прошествии нескольких лет; ✅как часто у детей после его операций возникают расстройства артикуляции и деформации верхней челюсти; ✅сотрудничает ли хирург с другими специалистами – ЛОРом, сурдологом, логопедом, ортодонтом. Решение стоит принимать, только проконсультировавшись таким образом с двумя-тремя врачами. Полную версию статьи читайте по ссылке в первом комментарии:
    1 комментарий
    2 likes
    ✨И завершаем разговор с психологом фонда Любовью Александровной Кяргинской про влияние перинатальных матриц на малыша. После трех «подготовительных» матриц вышли на финишную прямую – роды✨ А прочитать предыдущий пост на эту интересную и полезную тему вы можете здесь: https://ok.ru/zvezdam/topic/155900983119881 ✅ Четвертая матрица - вознаграждение. Это первые часы и сутки после родов. Самое желанное место для младенчика на земле после родов – это живот мамы. Наилучший расклад, если положили на живот и дали приложиться к груди. Малыш понимает, что он хороший, желанный. Мир вновь становится безопасным. Ребенок получает вознаграждение за свои усилия, перестает чувствовать боль, ощущает знакомый запах и сердцебиение, слышит мамин голос. Здесь формируется базовое доверие к миру. Такой человек во взрослом возрасте менее обидчив, менее вспыльчив. Этот период отражает, как он себя ведет после преодоления сложных ситуаций, может ли радоваться своим достижениям, или отмахивается от них, принимает ли похвалу и благодарность, испытывает одиночество или способен принимать любовь и заботу. 👶Конечно, не все роды проходят гладко, малыша не всегда кладут на мамин живот. Это не страшно. Все это компенсируется потом тактильным насыщением, когда мама носит ребенка на руках, много разговаривает с ним. Если женщине нельзя поднимать малыша или просто нет сил – нужно положить руки на головку и на животик. Для ребенка этого достаточно, чтобы понимать, что он под защитой. ❓❓А что, если роды были через кесарево сечение? ❗❗Важный момент касается кесарева сечения. Что происходит с ребенком во время плановой операции? Он пребывает в раю, а потом добрые люди в белых халатах берут его на руки и перемещают в этот мир. Малыш к этому практически не прикладывает никаких усилий. Чем это оборачивается? Как правило, «кесарята» позитивные, неконфликтные, они не чувствуют времени, когда им надо начинать действовать. Например, готовиться к экзаменам. Они более доверчивы и открыты миру, но при этом менее инициативны. Это тоже при необходимости можно скорректировать с психологом. #разговоры_с_психологом
    0 комментария
    3 likes
    ✨Сентябрьская встреча “Мама в ресурсе” с нейропсихологом Любовью Кяргинской состоится 7 сентября в 10-00 по Московскому времени✨ Тема «Как влияют гаджеты на формирование личности ребенка?» Говорим о том, что нужно знать каждому родителю о гаджетах: ✅1. Так ли уж это вредно? Есть ли польза и как найти баланс. ✅2. Можно ли отбирать телефон «в наказание». ✅3. Гаджет и творчество, общение с друзьями и спорт. ✅4. Скука и надо ли спасать от нее детей. Эксперимент, который провели питерские психологи. ✅5. Что такое флешевое мышление и почему современным детям не интересны старые советские мультики и на что это влияет. Дорогие родители! Новый учебный год и календарный рабочий год в фонде «Звезда Милосердия» уже начался. Настраиваемся на рабочий/боевой режим. Ждем всех родителей на встрече, где как всегда будут эксклюзивные советы и домашнее задание с практическими шагами по улучшению ситуации. Не забываем приготовить блокнотик и ручку, а если их еще нет – самое время купить его себе для начала работы с психологом. После теоретической части можно будет задать вопросы Любовь Александровне и позволить себе наконец-то записаться на индивидуальную консультацию в сентябре. Записи встречи не будет, поэтому ждем всех с чашкой чая и вкусняшками для комфортного общения! ❗❗Встреча только для участников закрытой группы родительской поддержки и равного консультирования «Путь к улыбке» в Телеграмм. Вход на встречу по ссылке, размещенной в группе. ✍Подать заявку для вступление в группу вы можете здесь https://vk.com/topic-184515947_49062235.Формат ежемесячных встреч родителей с психологом "Мама в ресурсе" проходят в рамках проекта "Раннее сопровождение родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы, твердого и мягкого нёба до 1 года" при финансовой поддержке Фонд президентских грантов
    0 комментария
    4 likes
    ⭐Продолжение истории Ирины и Валерии из Челябинска⭐ Поиски челюстно-лицевого хирурга: В первое время после выписки проблем особых у нас не было. Дочка срыгивала крайне редко, кушала хорошо. К сожалению, после выписки из центра меня никто не проконсультировал, как ухаживать за ребенком с такой особенностью, куда обращаться, какие мои дальнейшие действия. Вместе с мужем мы начали поиск врачей, к которым можно обратиться с данной проблемой. Сначала пошли к стоматологу, потом нас отправили к челюстно-лицевому хирургу в областную краевую больницу № 3 города Челябинска. Записались на прием к Куличковой Вере Николаевне. Судя по отзывам, она - опытный врач с серьезным стажем. Операция Валерии: По рекомендации Веры Николаевны, мы подождали, когда Валерия наберет достаточный вес, и сделали операцию в 8 месяцев. Впечатления от врача и больницы у меня остались неоднозначные. Во-первых, это было взрослое отделение областной краевой больницы № 3 города Челябинска, детей, кроме Валерии там не было. Во-вторых, у нас был полный проходной двор: можно было выйти куда угодно, приходить мог любой желающий - никакого контроля. Даже дверь в операционную была приоткрыта… В-третьих, после операции мне принесли доченьку в пеленочке в состоянии наркоза, при этом несли ее через все отделение. Сказали следить за руками и дыханием, попробовать покормить, как придет в себя. Из-за стресса ребенок отказывался есть, чего я только не перепробовала! После множества попыток и усилий с моей стороны, она, наконец-то, взяла бутылочку и нормально поела. Но при этом часто давилась. Сложности после операции После того как дочка отошла от наркоза, я столкнулась с тем, что крайне сложно контролировать руки малышки. Каких-либо фиксирующих приспособлений у нас с собой не было. Пришлось пришить рукава распашонки к ее низу, и только так получалось кормить и давать воду. Для меня это было тяжелым временем: совсем не с кем было оставить ребенка. Поэтому даже в туалет нельзя было отлучиться. Мы пролежали там шесть дней и за все это время снова никаких рекомендаций по уходу за малышкой мне дано не было. Возможно, виноват возраст врача (Вере Николаевне на тот момент было 77 лет!) или она просто профессионально выгорела… но на мои вопросы ответы она не давала, разговаривала со мной нетерпеливо и грубо, забывала о каких-то своих рекомендациях, говорила, что не давала их. Так было со снятием швов. Сначала мы приехали к ней, а она отправила нас к стоматологу ставить эндофиксатор. Никто нам не сказал, что для лучшей фиксации его нужно ставить с дырочкой. Естественно, в первый же день мы его потеряли и пришлось ставить заново. На вопрос почему она об этом нас не предупредила, в ответ повисла тишина. Планы на будущее Сейчас Валерии годик и два месяца. Мы ходим на физиолечение. Честно, мы с супругом находимся в больших раздумьях, к кому обращаться для следующей операции. К этому врачу идти желания нет. Благодаря порталу «Путь к улыбке» и группе в Телеграм благотворительного фонда «Звезда Милосердия» изучаем клиники и отзывы о врачах в других городах. Хочется попасть к грамотному специалисту с хорошим оборудованием, чтобы наша малышка в будущем как можно меньше обращала внимание на этот маленький косметический дефект. 🤝Советы мамам: Всем будущим мамам, независимо от возраста, я бы хотела пожелать не отчаиваться и помнить: выход и выбор есть всегда! ✅1. Не нужно ждать, когда вы столкнетесь с проблемой один на один. Собирайте всю необходимую информацию вовремя. ✅2. Не бойтесь обращаться за советом и помощью к врачам и тем, кто прошел этот путь. ✅3. По возможности, приучайте к прикорму ребенка с раннего возраста. ✅4. И самое важное: после операции встречайте ребенка со спокойным сердцем. Да, это трудно. Но, поверьте, так вам будет легче обоим. Я рада, что благодаря вашему сайту и группе в Телеграм смогла прочитать счастливые истории других родителей, познакомилась с опытом таких же мам, как и я. Спасибо, что делитесь проверенными клиниками и специалистами: для регионов это просто спасение. #истории_мам
    1 комментарий
    4 likes
    ⭐Дорогие участники группы! У нас новая история рождения малышки Валерии с расщелиной губы. Спасибо ее маме – Ирине за то, что поделилась!⭐ «Выход есть всегда!» Меня зовут Ирина, мне 41 год. О диагнозе моей второй дочки Валерии я узнала в родовом зале. Ни один из врачей Женской консультации № 2 города Челябинска не смог рассмотреть расщелину губы на УЗИ. Своей историей я хочу поддержать других возрастных мам. Помните, что дети - подарок Бога, и даже если что-то пошло не по плану, выход есть всегда! 🌠Беременность после 40: После сорока на рождение ребенка решаются не все. Возраст, проблемы со здоровьем и давление общества: «Одумайся! Какие дети в твои годы?!» Валерия - второй долгожданный малыш в нашей семье. Она младше первого ребенка на 18 лет. И ее появление на свет иначе как чудом я назвать не могу. С мужем мы не планировали больше детей. Он у меня инвалид 2 группы (грыжа, много других сопутствующих диагнозов, стеноз позвоночного канала, фиброз), перенес 9 операций. И вот тут такой неожиданный подарок с небес! Известие о ребенке мы приняли с благодарностью! На учет по беременности я встала очень рано. Вес мой был на тот момент 113 килограмм. Врач Хохлова Нина Максимовна этому не обрадовалась: «Чем ты думаешь? У тебя возраст, ожирение и давление! Если хочешь здорового ребенка, то сиди на диете (стол 9)!» На прием к ней мне приходилось ходить каждые две недели. От сильного токсикоза и морального давления со стороны гинеколога я похудела и почти отказалась от еды. В основном ела рыбу на пару, гречку, творог. Понятное дело, что беременность протекала не сладко: из-за маловодия и нарушения кровотока мне приходилось делать УЗИ каждые две недели. Да, и анализы крови были неидеальные. Врачи пугали, что у ребенка может развиться синдром Дауна, но, к счастью, такой диагноз не подтвердился. А расщелину губы никто не заметил… 🌠Как узнали о расщелине: Когда на втором скрининге мне сказали, что у ребенка возможен синдром Дауна, врач предложила сделать прокол пузыря для анализа амниотической жидкости. Я отказалась. Тогда же она обратила внимание на то, что малышка отворачивает личико, и его частично закрывает пуповина. Она предположила, что у ребенка есть расщелина (но это не точно!). Поэтому я не обратила на это внимание. В дальнейшем я не раз была на УЗИ, и уточняла у врачей есть ли расщелина губы у ребенка. Никто эту вероятность так и не подтвердил. О том, что моя дочь с левосторонней расщелиной губы и альвеолярного отростка, я узнала только в родильном зале от медперсонала. Ребенок с сюрпризом Конечно, это было для меня неприятно, но шока не было. За девять месяцев беременности я почитала информацию о данном диагнозе, но до конца надеялась, что врач тогда ошибся. Сотрудники областного перинатального центра, где я рожала, сказали, что у нее совсем немного задета губа. Меня это не сильно испугало. 🌠Роды: Не смотря на все сложности, я родила в срок. Вес малышки был 2300 (возможно, виновата моя диета. Я пошла рожать с весом 96 килограмм!), поэтому в первые сутки у меня ее забрали понаблюдать. Каждые три часа я ходила к Валерии. В один момент у нее произошла остановка дыхания, но, слава Богу, все обошлось хорошо. Врачи отреагировали быстро. Позже мне принесли дочку в палату, и она взяла грудь! Из-за маленько веса Валерия постоянно замерзала и ее снова забрали… положили под лампы, чтобы согрелась. На третьи сутки нас выписали домой. Продолжение следует...
    2 комментария
    5 likes
    ⭐Поможем Игорю «подружиться» со звуком и подготовиться к школе⭐ ****************** Игорю 7 лет, он из Москвы. Диагноз по слуху поставлен в 8 месяцев – двусторонняя сенсоневральная глухота. В 2016 и 2018 году проведена кохлеарная имплантация слуховыми аппаратами. Мальчик уже проходил слухоречевую реабилитацию в Центре «ТОША и КО» и нужно продолжать интенсивно заниматься, чтобы догнать сверстников и быть готовым к общеобразовательной школе. ЗАКЛЮЧЕНИЕ ФОНДА: ⚠Игорь – ребенок-инвалид, проживает в неполной семье со старшим братом. Мама – инвалид 2 группы. Основные доходы семьи - пенсионные и социальные выплаты. Установку дорогостоящей системы кохлеарной имплантации государство в настоящее время полностью берет на себя. Однако реабилитация детей после имплантации полностью ложится финансово на плечи родителей, а без нее смысла в установке импланта нет. В фонд обратилась мама мальчика с просьбой в оплате курса реабилитации. Стоимость трехнедельного курса реабилитации в ООО «Центр реабилитации «ТОША и КО» составляет 225 000 рублей. Собрано уже больше половины нужной суммы. 🔥Пожалуйста, примите участие в сборе средств для Игоря! Пожертвовать: https://www.zvezda-m.ru/howtohelp?op_id=328 Как рассказала мама Игоря, мальчик родился здоровым, а слух начал снижаться лишь спустя полгода. При первом обращении в местной поликлинике диагноз не подтвердили. Однако позже малыш перестал реагировать и на музыку. В районной больнице вновь не сказали ничего. А вот платное обследование показало: Игорь не слышит совсем. Когда проблема обнаружилась, папа Игоря ушел из семьи, мама с двумя сыновьями замкнулась в себе, однако борьбу за полноценную жизнь мальчика не прекратила. После многочисленных обследований в 2016 году Игорю провели операцию кохлеарной имплантации справа, подключение прошло не без проблем. Чтобы эффективнее заниматься с ребенком, мама получила образование по специальности коррекционная педагогика, изучила книги Э.И. Леонгард. Выяснилось, что помимо глухоты у Игоря были и другие сопутствующие нарушения. Реабилитации и диагнозов мама добивалась сама. Эффективным оказался курс в реабилитационном центре «ТОША и КО», где Игорь начал говорить. Спустя больше 2 лет с первой операции мальчику «подключили» и второе ушко, далось еще сложнее после первого неудачного опыта. Однако сейчас мальчик делает огромные успехи: может говорить целыми предложениями, ходит в обычный сад, играет с детьми. Но работы еще много, ведь впереди школа. И мама просит помочь собрать деньги сыну на курс, чтобы зайти в нее уверенно и без проблем. Более подробно об истории Игоря Павлова можно почитать прочитать на странице https://www.zvezda-m.ru/children/328 ‼Помочь Игорю можно несколькими способами: 💰ФИНАНСОВО: ✅Отправить смс на номер 4321 с текстом Игорь 300, где 300 - это сумма до 14 999 рублей. ✅Отсканировать QR-код и сделать пожертвование в смартфоне ✅Сбербанк Онлайн (без комиссии) в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия, Регион: Все регионы. Назначение: пожертвование на уставную деятельность 🙏 МОРАЛЬНО: ❤Поставить👍 ✍Написать комментарий, поддерживающий сбор 💫Поделиться записью в своей ленте
    1 комментарий
    8 likes
    ⭐ Заявка на Фотоконкурс #Мой_путь_к_улыбке@star_of_mercy Всем Здравствуйте и Огромный Привет! Меня зовут Ксения, я мама двух братьев погодок, Никиты и Кирилла. После многих неудач и потерь, у нас с мужем в 2018 году рождается первенец, не успев отметить его 5 мес., мы узнаём, что снова ждём малыша😌 Время шло, я чувствовала себя прекрасно…Наступило время второго узи, и вот тут я и муж услышали слова: «У вашего сына полная левосторонняя расщелина»…Я навсегда запомнила слова мужа: «Ксюша, если у проблемы есть решение, значит это временная трудность»🙏🏼Так началась наша, нет, его история…. 24.08.2019 года на свет родился Кирилл. Первое, что я попросила, показать его лицо… И это любовь с первого взгляда! Невероятно мощная и безусловная. Роды прошли в городе Санкт-Петербург, в центре Алмазова.Там же 11.11.2019 года была сделана первая операция хейлоринопластика. А сделал ее наш любимый хирург Терентьев Андрей Борисович. Кирилл быстро набирал вес, хорошо кушал, не было проблем с дыханием и приёмом пищи. Быстро восстанавливался после операции. А самое главное - с ним всегда был рядом брат, чувствовалась сильная связь. 12.04.2021 года была сделана уранопластика нашим хирургом Терентьевым Андреем Борисовичем , но уже в другом месте , а именно «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет». Восстановился все так же быстро, чем снова удивил врачей. А я с каждым пройденным этапом понимала насколько он сильный, хоть и такой маленький. Впереди ещё ожидают его тернистый путь, но он ведёт только к звёздам✨ Я не задавалась вопросом : «За что нам это?» «За что ему такая жизнь ?» Нет. Я знала одно…Раз он должен был прийти с определённой миссией , значит у него достаточно силы духа это пройти. А мы…мы его проводники. Он выбрал нас родителями , зная, что мы способны дать ему безусловную любовь, дать ему наилучшей вариант развития событий. Он знал, что надо прийти в семью, где есть старший брат, который ни разу не обратил на это внимания и рядом каждую секунду. Мы просто любим его , а он нас …И никогда , никогда не жалели, что он родился на свет. Я жалела только об одном - что давала себе слабину и слушала людей кто говорил, что Кирилл будет нам обузой, что не наслаждалась беременностью, а переживала, много думала , слишком много думала. Мамочки, Дорогие, если вы в ожидании зайчика или же он уже рядом с вами, Любите! Любовь творит Чудеса! Вы уязвимы, когда все это только узнаёте, Вы не можете твёрдо стоять на ногах и следовать только своим желаниям и убеждениям. Это нормально… Дайте себе выплеск, дайте себе время !Оно даст вам осознать и принять особенность вашего ребёнка. А Мамочки, которые уже греют своего малыша, согласитесь со мной, что ради своего ребёнка, вы готовы на всё! Вы сделаете всё, что нужно!Вы дадите ему столько, сколько нужно, потому что это ваш самый лучший ребёнок , самый любимый зайчик! Вам просто надо немного поддержки и тепла ! И дай бог, вам встретить на пути Наши истории! Мы все одна Семья! И не забывайте проговаривать одно: «Если у проблемы есть решение, значит это временная трудность»❤ 🔥 Посмотреть условия Конкурса, подать заявку и посмотреть всех участников https://vk.com/topic-184515947_48417116
    1 комментарий
    1 like
    #ликбезотфонда Почему я еще не помогаю фондам? Мифы и реальность. Миф № 1 Благотворительность – привилегия богатых и знаменитых. Реальность. Это основной миф и он содержит в себе много «якорей», мешающих и чаще оправдывающих невозможность помогать финансово. По данным ВЦИОМ люди, которые никогда не делали пожертвования считают, что заниматься благотворительностью можно, если у тебя зарплата от 65 000 тысяч в месяц. Но сами при этой логике неоднократно подавали милостыню в метро, либо попрошайкам на улице. На практике суммы, которые помогают нуждающимся складываются из пожертвований от 1 рубля и основные суммы любых сборов благотворительных фондов состоят из тысяч небольших пожертвований, которые делают самые простые люди. А вы когда-нибудь делали пожертвование в фонды? Какое ваше мнение на этот счет?
    1 комментарий
    2 likes
    #сборсредств@star_of_mercy #слышуиговорю@star_of_mercy ✨ПОМОЖЕМ ДИМЕ СЛЫШАТЬ и ГОВОРИТЬ❤ Дмитрию 14 лет, он из города Киров. Диагноз по слуху поставлен в 2 года – двусторонняя сенсоневральная глухота 3-4 степени. В 2010 году проведена кохлеарная имплантация слева слуховым аппаратом Medel. Дмитрий проходит реабилитацию по основному диагнозу – ДЦП и по слуху, и пока еще отстает от нормы. Он очень нуждается в интенсивных курсах реабилитации с сурдопедагогами, логопедами, нейропсихологами в специализированном центре реабилитации после кохлеарной имплантации «ТОША и КО» во Фрязино Стоимость трехнедельного курса реабилитации в ООО «Центр реабилитации «ТОША и КО» составляет 210 000 рублей. ✍🏻✍🏻РАССКАЗ МАМЫ: «Дима родился в 2007 году. Ему уже 14 лет. Несмотря на такой возраст мы продолжаем нашу борьбу за полноценную жизнь. Дима родился здоровым ребенком. Первое время никаких проблем со здоровьем не возникало. Но к 6 месяцам мы начали замечать, что Дима сам ещё не сидит. С этого момента стали замечать отставание в развитии: не сидит, не ползает, не ходит согласно возрастным нормам. И поставили диагноз ДЦП, как приговор. Как же это страшно. Но я старалась никого не слушать и верила, что мой сын будет ходить и благодаря приложенным усилиям Дима пошел. Радости не было предела. Хотя с координацией проблемы ещё остались. Но оказалось, что это ещё не все испытания – сказали, что у сына глухота. Хотя до двух лет врачи нас уверяли что Дима слышит. В 2009 году, когда Диме было 2 года мы поехали в ЛОР НИИ Санкт Петербург, где диагноз подтвердился. И это был шок: что делать, почему такая болезнь? Поскольку Дима сложный ребенок, помимо тугоухости у него ДЦП, на операцию нас боялись брать. В 3 года кохлеарную имплантацию сделали. Какое счастье, что Дима слышит, хотя и одним ушком. Каждая реабилитация дается ему очень тяжело. Не каждый педагог берет Диму, всем нужны быстрые результаты, а у нас из-за набора диагнозов, всё проходит намного дольше и сложнее. Но благодаря постоянным реабилитациям, которые чередуются то по дцп, то по слуху, мы маленькими шажочками движемся вперед. Дима очень веселый и жизнерадостный ребенок. Не боится трудностей. Уже привык, что нужно регулярно заниматься. За эти годы мы добились очень хороших результатов с пониманием речи, но с произношением все очень сложно. Специалисты уверены, что все можно догнать, главное не сдаваться. И мы не сдаемся и верим в свои силы, терпение и чудо. Дима ходит в школу. На занятиях старается, хотя это не просто. Помочь Диме могут в Центре реабилитации слуха и речи «ТОША&КО» в подмосковном Фрязино. Я воспитываю сына одна и средств на дорогостоящие реабилитации в семье нет. Очень надеюсь на помощь неравнодушных людей, которые помогут моему сыночку слышать и говорить. Курбатова Елена Владимировна, август 2021г.» ⚠ЗАКЛЮЧЕНИЕ ФОНДА: Дмитрий – ребенок-инвалид, проживает в неполной семье с мамой. Мама не работает - занимается и ухаживает за сыном-инвалидом. Среднедушевой доход составляет 14 744 рубля в месяц, складывается из пенсии Дмитрия и социальных выплат по уходу за ребенком. В фонд обратилась мама мальчика с просьбой в оплате курса реабилитации, не оплачиваемого за счет государственных средств. Необходимо собрать для трехнедельного курса реабилитации в ООО «Центр реабилитации «ТОША и КО» 210 000 рублей. ‼Помочь Диме можно несколькими способами: 💰ФИНАНСОВО: ✅отправить смс на номер 3443 с текстом Звезда 100, где 100 - это сумма до 14 999 рублей ✅отсканировать QR-код и сделать пожертвование в смартфоне ✅сделать перевод с банковской карты на сайте фонда в разделе «Как помочь» ✅Сбербанк Онлайн (без комиссии) в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия, Регион: Все регионы. Назначение: пожертвование на уставную деятельность 🙏🏻МОРАЛЬНО: ❤поставить👍🏻 ✍🏻✍🏻написать комментарий, поддерживающий сбор 💫поделиться записью в своей ленте Более подробно об истории Дмитрия можно прочитать н его странице: https://www.zvezda-m.ru/children/313
    1 комментарий
    20 likes
Show more