Благотворительный фонд помощи "Звезда Милосердия"

Благотворительный фонд помощи "Звезда Милосердия"

Charity organization
#сборсредств@star_of_mercy #путькулыбке@star_of_mercy ❤ПОДАРИМ НИКИТЕ УЛЫБКУ⭐ Никите 6 месяцев, он из Иваново. Диагноз – врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Сейчас Никите трудно дышать, глотать, после еды маме нужно по 30-40 минут держать малыша в вертикальном положении для выхода воздуха. Неправильно сформированный прикус и наличие расщелины приводят к нарушению функций глотания и жевания, и как следствие, к нарушению функций пищеварительной системы. Для устранения дефекта ему необходимо многоэтапное хирургическое лечение. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области уже сделали первую операцию хейлоринопластику при финансовой поддержке фонда. Осталось две операции - пластика мягкого нёба – в 7 месяцев; пластика твёрдого нёба – в 1 год 1 месяц. Все методики запатентованы и гарантируют наилучший физиологический и эстетический результат. Расчетная стоимость трех этапов хирургического лечения – 552 300 рублей. Осталось собрать 376 955 рублей. Никита проживает вместе с родителями и старшим братом. Отец является единственным кормильцем, работает в ООО «СПКБ «Система», мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком. Среднедушевой доход в семье менее 20 000 рублей. Поскольку семья проживает в Ивановской области, оформление и ожидание квоты в федеральную клинику может занимать от нескольких месяцев до года и драгоценное время будет упущено. ✍🏻РАССКАЗ МАМЫ: «Здравствуйте! К Вам обращаются родители только что недавно родившегося мальчика Климина Никиты Александровича. Он родился 9 декабря 2020 года. При рождении был обнаружен врожденный дефект - сквозная расщелина верхней губы и нёба с деформацией альвеолярного отростка и крыла носа. О проблеме узнали еще на 19 неделе беременности при проведении планового УЗИ. Надеялись, что результат УЗИ ошибочный. Но, к сожалению, при рождении малыша диагноз подтвердился. Причем врожденный дефект коснулся не только губы (это было бы меньшей из бед), но и нёба, что привело к огромным трудностям при кормлении ребенка и постоянному риску попадания пищи в дыхательные пути. Мы стали активно изучать нашу проблему и нашли много положительных отзывов о результатах подобных операций, проведенных в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Геннадия Васильевича Гончакова. По запатентованной методике данного института для нашего случая необходимо проведение как минимум трех операций в течении первого года жизни Никиты, причем первая операция проводится в трехмесячном возрасте ребенка. Затем потребуется еще реабилитация. Цены на операции в Институте, конечно для нашего семейного бюджета очень внушительные. Оформлением инвалидности Никиты еще не занимались – времени не было. По вопросу лечения по квоте нам сказали, что такое возможно, но обращаться нужно в следующем году и будут предложены варианты оперироваться в Ярославле и еще где-то. И насколько мы узнали, операции такого рода там проводятся не ранее шести месяцев, а возможно и позднее, в связи с очередью на операции пациентов из разных регионов. Нам с мужем очень бы хотелось, конечно, сделать операцию именно в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области, поскольку там огромное количество положительных отзывов и фотографий детей с отличными результатами. Ведь речь идет о лице будущего человека, которое он будет видеть в зеркале каждый день. Нам хочется не упустить время и хочется наилучшего результата для Никиты, хочется быстрее пройти все трудности и увидеть красивую улыбку нашего мальчика. Большая просьба ко всем неравнодушным людям, оказать финансовую помощь для прохождения лечения нашего сына в данном Институте. С благодарностью за любую помощь, семья Климиных, январь 2021 год» Помочь Никите можно несколькими способами: 💰ФИНАНСОВО: ✅отправить смс на номер 7522 с текстом Звезда 100, где 100 - это сумма пожертвования ✅отсканировать QR-код и сделать пожертвование через мобильное приложение Сбера на смартфоне (для карт Сбера и Тинькофф) ✅QR-код можно найти на сайте www.zvezda-m.ru в разделе «Как помочь», или на персональной странице ребенка ✅сделать перевод с банковской карты на сайте разделе «Как помочь» ✅через Сбер Онлайн (без комиссии) в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия Регион: Все регионы, Назначение: пожертвование на уставную деятельность 🙏🏻МОРАЛЬНО: ❤поставить👍🏻 ✍🏻✍🏻написать комментарий, поддерживающий сбор 💫поделиться записью в своей ленте⭐ Более подробно об истории Никиты можно прочитать на его странице: https://www.zvezda-m.ru/children/303
Comments 1
Likes 2
⭐ Привет! Меня зовут Тайлер и я родился с врожденной расщелиной верхней губы. Мои мама и папа узнали о моей особенности на 20-недельном УЗИ. Для них это было очень подавляюще, потому что из-за пандемии они не могли максимально внимательно следить за тем, как я развиваюсь у мамы в животике. Моим родителям было страшно привезти крошечного малыша в большой город на операцию, но несмотря на это, в 3 месяца мне сделали первую операцию, которая была очень болезненной. С тех пор у меня все хорошо зажило! Мы молимся, чтобы исцеление продолжалось удачно и гордимся тем, что преодолеваем все трудности вместе! Друзья, давайте вместе создавать свои #Истории_успеха@star_of_mercy Помогите нам дарить улыбки не только детям, но и их родителям! 🐰☀🌱 ❤ Принять участие в цикле интервью может каждый желающий родитель (мама или папа). ✍🏻 Для этого нужно заполнить форму, ответив на несколько вопросов 👉🏻 https://forms.gle/JMxnWMMu8Y5Ehyib7 
Comments 1
Likes 19
#сборсредств #путькулыбке ❤ПОДАРИМ МАЙЕ УЛЫБКУ⭐ Майе всего месяц, она из Владивостока. Диагноз – врождённая двусторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба, Сейчас Майе трудно дышать, глотать, после еды маме нужно по 30-40 минут держать малышку в вертикальном положении для выхода воздуха. Неправильно сформированный прикус и наличие расщелины приводят к нарушению функций глотания и жевания, и как следствие, к нарушению функций пищеварительной системы. Для устранения дефекта девочке необходимо многоэтапное хирургическое лечение. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Г.В.Гончакова могут помочь Майе и сделать три операции: первичную хейлоринопластику - в 3 месяца; пластику мягкого нёба – в 7 месяцев; пластику твёрдого нёба – в 1 год 1 месяц. Все методики запатентованы и гарантируют наилучший физиологический и эстетический результат. Расчетная стоимость трех этапов хирургического лечения и транспортных расходов – 573 000 рублей. ✍🏻РАССКАЗ МАМЫ: «Хочу поделиться своей историей о том, как мы узнали, что у нас родится «особенная» малышка. В октябре 2020 года я пошла на плановое УЗИ в женскую консультацию и узнала, что у нас будет ребёнок с расщелиной губы и нёба. На тот момент это был просто шок, а в голове звучали только одни вопросы: «Почему?», «Из-за чего?», «Кто виноват?», «За что?» И так далее. Я находилась в кабинете УЗИ в недоразумении, что дальше делать и вообще, как дальше жить с этим. Позже мне назначили повторное (проверочное) исследование, чтобы подтвердить диагноз. Сомнений в докторе, который первым сообщил о диагнозе уже не было. Мы с мужем начали читать и изучать вопрос. На тот момент казалось, что это все происходит не с нами, как в тумане, думала, что я это не вынесу. Но проходило время и ситуация постепенно принималась. Когда на втором УЗИ диагноз подтвердился, я сдала тест ипд с целью исключения других патологий. Мы сходили на консультацию к челюстно-лицевому хирургу, генетику и решили, что операцию будем делать в Москве. Потом очень ждали появления на свет нашей доченьки и наконец-то дождались и встретились с ней 15 марта 2021 года. Роды прошли успешно, со мной была команда врачей. Когда увидела доченьку первый раз никакого отторжения или неприятия не было, только безграничная любовь, какая возникает к своему ребёнку. Сейчас Майя растет, кушает конечно с трудностями. Все еще приноравливаемся к бутылкам-соскам. Бережем её перед предстоящими операциями, набираемся сил, чтобы вступить на путь к улыбке полными оптимизма и энергии. Я очень прошу помочь нам в оплате трех хирургических операций для Майи. Мы выбрали Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Г.В.Гончакова, потому что именно там мы получили исчерпывающую и конкретную информацию на все наши вопросы. Там нам показали результаты операций по прошествии многих лет, показали уже взрослых людей, которые прошли свой путь вместе с командой челюстно-лицевого хирурга Геннадия Васильевича Гончакова. Мы решили доверить лицо своей дочери именно ему, поскольку не сомневаемся, что получим наилучший результат из всех возможных. Как и все родители, мы хотим, чтобы наша дочь росла здоровой и счастливой. Чтобы, смотрясь в зеркало она не страдала и не задавала постоянно нам с мужем вопросы, почему мы не смогли найти ей лучших врачей, почему не использовали все возможности для лучшего результата. Просим всех неравнодушных людей понять наши родительские мечты и помочь, подарить Майе красивую улыбку и полноценную жизнь в будущем, чтобы всё у нее было хо-ро-шо! Семья Гавриленко, апрель 2021год». 📌ЗАКЛЮЧЕНИЕ ФОНДА: Майя проживает вместе с родителями и старшим братом. Отец является единственным кормильцем, работает менеджером по снабжению в ООО «Русская Рыбопромышленная Компания», мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком. Среднедушевой доход в семье 23 367 рублей. Расчетная стоимость трех этапов хирургического лечения – 573 000 рублей. ✅Помочь Майе можно несколькими способами: 💰ФИНАНСОВО: ✅отправить смс на номер 7522 с текстом Звезда 100, где 100 - это сумма до 14 999 рублей ✅отсканировать QR-код и сделать пожертвование через мобильное приложение Сбербанка на смартфоне (для карт Сбербанка и Тинькофф) ✅сделать перевод с банковской карты на сайте: www.zvezda-m.ru в разделе «Как помочь» ✅Сбербанк Онлайн (без комиссии) в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия, Регион: Все регионы. Назначение: пожертвование на уставную деятельность 🙏🏻МОРАЛЬНО: ❤поставить👍🏻 ✍🏻✍🏻✍🏻написать комментарий, поддерживающий сбор 💫поделиться записью в своей ленте⭐ Более подробно об истории Майи можно прочитать на ее странице: https://www.zvezda-m.ru/children/309
Comments 1
Likes 4
Comments 1
Likes 4
#могупомогаю #ФондПрезидентскихГрантов 🔥В фонде сложился еще один позитивный опыт сотрудничества с волонтером PRO BONO – Натальей Закаляпиной ✅Помогать легко можно не только деньгами, но и своими навыками и знаниями, и это не менее ценно.❤Наталья сделала для фонда дизайн чек-листа для родителей детей с врождённой расщелиной верхней губы и нёба. 👍🏻Чек-лист будет распространен в роддомах, женских консультациях и детских поликлиниках РФ в рамках гранта Фонда президентских грантов. https://www.behance.net/natazakalya9a6
Comments 2
Likes 1
❓ Ребенок с врожденной расщелиной: как рано можно делать операцию? Когда в семье рождается малыш с расщелиной верхней губы и нёба, первое что испытывают родители - это шок и сильный стресс. Позже приходит этап осознания, принятия и желание действовать: немедленно устранить дефект, чтобы малыш был таким же как все: улыбался, разговаривал и не отставал от сверстников. Родители начинают искать клинику\хирурга, который сможет сделать операцию как можно быстрее. И обязательно найдут таких челюстно-лицевых хирургов, ведь спрос всегда рождает предложение. Однако, именно здесь прячется самый главный «подводный камень» в хирургии и реабилитации данной патологии - операции в возрасте 1 месяца – хорошо ли это? Правильно ли оперировать несформировавшиеся ткани, неоформленные мышечные пучки верхней губы, что будет с тканями по прошествии нескольких месяцев и лет? Можно ли будет в будущем исправить возможные осложнения столь раннего вмешательства? 🥀 К сожалению, в российской медицине пока не утвержден единый протокол хирургического лечения детей с врожденными расщелинами верхней губы и нёба. Есть еще клиники, где оперируют по протоколам 1939 года. Совет в данной ситуации можно дать только один: нужно консультироваться у нескольких челюстно-лицевых хирургов и запрашивать данные результатов операции по прошествии нескольких лет. ✅А вы в какие сроки оперировали своего ребенка? Есть ли у вас чем поделиться? 📌Данный пост не имеет цели назвать ФИО хирургов с высоким процентом осложнений после операции (это недопустимо по этическим нормам). Цель поста: помочь родителям осознанно отнестись к вопросу выбора челюстно-лицевого хирурга и задавать ему правильные вопросы при консультации.
Comments 1
Likes 2
#путькулыбке #добрыйрепост ⭐«Совершенно потрясающее фото до и после... скучаю по этой щедрой улыбке» ❤(репост из группы в Великобритании) А Вы готовы поделиться фотографией своего #путькулыбке ? Прошлый год мы активно выкладывали фотографии наших зарубежных коллег и делились их историями. В январе у нас было небольшое затишье и сейчас мы снова хотим продолжить нести позитив, уверенность и чувство сообщества в группе фонда «Звезда Милосердия». Пожалуйста, свяжитесь с нами, если хотите присоединиться! ✅Мы хотим услышать ваши запросы, узнать о трудностях, которые вы смогли преодолеть и вместе двигаться дальше, чтобы тема врожденных расщелин перестала быть закрытой, а стигматизация общества ушла бы в прошлое. Поделитесь с нами своими идеями, предложениями, потребностями. 🤗 В данный момент мы особенно надеемся услышать личные истории от более взрослых и молодых людей, рожденных с расщелиной верхней губы и нёба (если вам меньше 18 лет, нам потребуется разрешение родителя или попечителя, чтобы выложить фото), но мы рады всем историям. ⠀⠀⠀ ⠀⠀ 💫Мы с удовольствием опубликуем любые истории, которыми вы бы хотели поделиться! Отправить свою историю и фото можно, перейдя по ссылке ниже: https://www.zvezda-m.ru/recepient_stories
Comments 1
Likes 3
#сборсредств #путькулыбке ПОДАРИМ ШАМИКУ УЛЫБКУ⭐❤ Шамилю всего 11 месяцев, он из Новороссийска Краснодарского края. Диагноз – врождённая сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. В Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области под руководством профессора Г.В.Гончакова могут помочь малышу и провести многоэтапное хирургическое лечение: первичную хейлоринопластику Шамилю уже сделали в 9 месяцев; необходима пластика мягкого нёба – в 1 год; пластика твёрдого нёба – в 1 год 6 месяцев. Все методики запатентованы и гарантируют наилучший физиологический и эстетический результат. Расчетная стоимость второго этапа хирургического лечения – 167 400 рублей. Шамиль третий ребенок в семье, проживает вместе с родителями. Отец является единственным кормильцем, работает разнорабочим в ООО «НСТОА», мама находится в декретном отпуске по уходу за ребенком. Среднедушевой доход в семье менее 15 000 рублей. ✍🏻РАССКАЗ МАМЫ: «Здравствуйте, немного расскажем историю Шамиля. Мы с мужем всегда мечтали о большой семье! Так и решились на третьего ребенка, несмотря на жизненные трудности. Беременность протекала стабильно, анализы были хорошие, своевременный токсикоз подсказывал о появлении мальчика. Но на УЗИ пол не показывался. На 29-й неделе на УЗИ, доктор обратила внимание на темное пятно, сказала, что вероятно это заячья губа... Я не понимала что происходит, встала с кушетки и на ватных ногах поплелась домой… Придя домой я рассказала мужу, он не поверил, стал успокаивать. Записались на повторное УЗИ в другую клинику, пошли вместе с мужем. Зашли, я расположилась на кушетке, муж присел рядом, нервничаем, надеемся, что доктор посмотрит и скажет, что тот ошибся и все хорошо. Доктор посмотрел малыша и сказал: «Это не заячья губа. У него очень сильно». -Что сильно? – спрашиваю я -С двух сторон. Прям, вот так... Я оцепенела и начала понимать о чем он говорит, я видела такое в интернете, когда читала про губку. Возможно это мне и помогло спокойнее отреагировать на диагноз. -Это расщелина. Двусторонняя и очень большая. В простонародье говорят - волчья пасть. Боковым зрением я увидела, как нервно и болезненно муж обмякает на кушетке... Он сидел молча, взявшись за лицо руками ... Я поняла, что он к такому совсем не готов. Я начала всматриваться в монитор и не могла понять, где доктор там увидел расщелину, да еще и с двух сторон? Я видела своего милого ребенка, прикрывающегося пуповиной. Обстановка была в кабинете напряженная, я смотрела на монитор и попросила мужа взглянуть, а в это время Шамик нам подмигнул и показал язык! Мы вместе это увидели, прям в один момент и засмеялись! Сейчас мы вспоминаем, как он нам подмигнул, показал язык, как будто хотел сказать: «Что грустите, все будет хорошо!», - и нам становится легче. Шамик родился весом в 4,090кг! Это был настоящий богатырь! Я полюбила своего малыша с первого взгляда нашей встречи! По приезду домой, старший сын сказал, что он похож на утенка, а дочь взяв на ручки, нежно поцеловала. Все, ритуал принятия прошел, наша стая детей приняла его… Так шутили мы с мужем. К сожалению, из-за оформления документов на получение российского гражданства, а потом на инвалидность мы не смогли получить квоту в срок и сделать первую операцию раньше. Пока все оформляли еще и началась пандемия короновируса. Так Шамилю исполнилось 9 месяцев. Первую операцию ему сделали в ЦКБ по квоте, из-за упущенных сроков ткани уже потеряли эластичность и заживали очень сложно и долго. Но, слава Богу, реабилитационный период подошел к концу и мы стали узнавать о дальнейших операциях. Вторая, к сожалению, под квоты в нашем регионе не попадает, стоит дорого, а в многодетной семье собрать за пару месяцев такую сумму, это не реально и тяжело. Поэтому мы обратились в фонд за помощью. За то время пока Шамик родился и растет, он столько уже вытерпел, столько слез пролил, что очень хочется, чтобы все это уже закончилось, чтобы больше он не плакал и не смотрел обидным взглядом, будто говоря: -За что? За, что мне так больно, что я такого сделал? Я ведь всего лишь только родился. Наша семья очень просит не отвернуться от нашей проблемы и заранее благодарит всех неравнодушных людей, которые откликнутся и помогут нашему малышу пройти этот путь к улыбке, чтобы радоваться и улыбаться этому миру как все дети. Семья Сулаймановых, ноябрь 2020г.» Помочь Шамилю можно несколькими способами: 💪🏻ФИНАНСОВО: ✅отправить смс на номер 7522 с текстом Звезда 100, где 100 - это сумма пожертвования ✅отсканировать QR-код и сделать пожертвование через мобильное приложение Сбера на смартфоне (для карт Сбера и Тинькофф) ✅QR-код можно найти на сайте www.zvezda-m.ru в разделе «Как помочь», или на персональной странице ребенка ✅сделать перевод с банковской карты на сайте разделе «Как помочь» ✅через Сбер Онлайн (без комиссии) в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия Регион: Все регионы, Назначение: пожертвование на уставную деятельность 🙏🏻МОРАЛЬНО: 👍🏻поставить❤ ✍🏻написать комментарий, поддерживающий сбор 💫поделиться записью в своей ленте Более подробно об истории Шамиля можно прочитать на его странице: https://www.zvezda-m.ru/children/298 #фондзвездамилосердия, #ОперацияУлыбка, #смс3443звезда, #благотворительность, #расщелинагубы, #расщелинанеба, #заячьягуба, #волчьяпасть, #cleft #cleftproud #хейлоринопластика, #расщелина, #расщелинагубыинеба #расщелинанеприговор
Comments 1
Likes 9
#новаяжизнь Уважаемые родители малышей после кохлеарной имплантации, все чаще в наших постах появляются комментарии о том, что реабилитация в ТОШЕ нецелесообразна и очень дорогА, что фонд напрасно собирает деньги на то, что можно получить бесплатно в государственных учреждениях реабилитации. Нам бы хотелось видеть в комментариях к постам по слухоречевой реабилитации аргументированные плюсы и минусы пребывания в ТОШЕ от всех родителей, которые уже побывали в ТОШЕ, получили помощь от фонда, либо ждут закрытия сбора.  К сожалению, если фонд не будет получать поддержки со стороны родительского сообщества, мы будем вынуждены направить свои усилия по сбору средств на другие программы. Если родителя хотят дать своему ребенку качественную реабилитацию и иметь возможность получать знания и навыки по воспитанию своего малыша за счет пожертвований неравнодушных людей, то эти возможности нужно отставить и защищать. Нуждающихся в помощи действительно очень много. ✅ Нам нужна поддержка родителей, а не пассивные читатели! ⭐ Мама нашей подопечной Валерии Савоськиной прислала отзыв о реабилитации дочери в Центре реабилитации «ТОША и КО». «Мы очень благодарны всем за помощь, отзывчивость и милосердие! Благодаря возможности ездить в Центр «ТОША и КО», у Леры происходят положительные сдвиги в развитии речи, педагоги курируют мои занятия с ребенком дома. Дочь и реабилитация –это все, чем я живу, и я счастлива, когда вижу плоды усилий, своих и всех тех, кто нам помогает. В настоящее время мы смогли добиться довольно быстрой динамики в развитии ребенка, стараемся по максимум использовать это плодотворное время в центре. С Лерой занимались сурдопедагоги, логопеды, речевой терапевт, нейропсихологи, телесный терапевт, педагог по сенсорной интеграции, музыкальный терапевт, игровой терапевт, получили консультацию невролога. Лера с удовольствием бежит на все занятия, для нее главное - контакт с педагогом, а этого там смогли добиться все, хотя среди логопедов и сурдопедагогов у Леры все же есть любимчики ❤. Каждый педагог в Центре уникален, имеет свои секреты привлечения каждого ученика индивидуально, руководствуясь тем, что ребенок любит. Однако, с особым трепетом Лера как ребенок-дошколенок все же относится к подвижным занятиям и творческим направлениям - телесная терапия, сенсорная интеграция, игровая терапия. В этот заезд Лера изучала новые предлоги («за», «под», «над»), ей поставили звуки «л», «р» (последний еще не автоматизирован), вытянули в спонтанную речь фразу из 3-4 слов, иногда даже 5, легко выучили несколько новых стихотворений, закрепили падежи, глагольные формы (один-много), делали упор на составление рассказов по сюжетным картинкам (пока тяжеловато, но процесс идет), основательно пополнили пассив глаголами и прилагательными, закрепили осознанное чтение по слогам, усовершенствовали нейропсихологические навыки по развитию межполушарных связей, что отразилось на поведении (улучшился самоконтроль и переключаемость). ❓Почему мне и большинству родителей так нравится Центр «ТОША и КО»? Самый главный плюс – это педагоги. Их профессиональный уровень очень высок, особенно по сравнению с массой специалистов по городам и в государственных учреждениях. Они знают, как нужно заниматься с такими детьми, видят проблемы, знают, как их решать, многое успевают за занятие, дают качественные рекомендации для занятий дома. Самое главное - занятия не ограничиваются сидением за партой, ибо детям дошкольного возраста это противопоказано сверх нормы. Материал преподносится в легкой игровой форме. Второй плюс – комфортное проживание в самом центре, дружелюбная атмосфера. Это сильно облегчает жизнь родителям детей с поведенческими проблемами, да и просто тех, кто устал от реабилитации. Третий – возможность настройки речевых процессоров в Центре. Четвертый – регулярные лекции со специалистами, которые сильно помогают родителям: обслуживание речевых процессоров, законодательная база при решении проблем с образовательными инстанциями и т.д., психологическая помощь родителям, лайфхаки от таких светил сурдопедагогики, как Э. Леонгард, возможность примерить ФМ-систему, чтобы понять ее необходимость. Из наших пожеланий Центру "ТОША и КО» - это добавить занятия в художественной студии, так как у Леры явный талант к рисованию, который давно заметили все педагоги. Сейчас у меня все меньше времени самой заниматься с ней рисованием. Также я ощущаю потребность в продолжительности одного занятия (сурдопедагога и логопеда), их можно сделать часовыми, ощущается потребность в двухнедельной продолжительности курсов в Центре 4 раза в год. Также мне нужна помощь нейрологопеда, или нутрициолога - специалиста, который поможет перевести Леру полностью на нормальную пищу. Лера избирательна в еде и предпочитает пюреобразную еду».
Comments 7
Likes 6
#новостифонда У нас отличная новость. Фонд «Звезда Милосердия» получил Свидетельство на регистрацию товарного знака – логотипа и наименования. Мы предпринимаем все усилия, чтобы обезопасить свой фонд от копирования, клонирования и других мошеннических действий. ☝ Просим всех поделиться этой новостью🙏 💖 💞 💗 💌
Comments 1
Likes 6
#сборсредств@star_of_mercy #путькулыбке@star_of_mercy ❤ПОДАРИМ НИКИТЕ УЛЫБКУ⭐ Никите 6 месяцев, он из Иваново. Диагноз – врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Сейчас Никите трудно дышать, глотать, после еды маме нужно по 30-40 минут держать малыша в вертикальном положении для выхода воздуха. Неправильно сформированный прикус и наличие расщелины приводят к нарушению функций глотания и жевания, и как следствие, к нарушению функц
⭐Поддержать подопечных Фонда «Звезда Милосердия» удобным для вас способом здесь: https://www.zvezda-m.ru/howtohelp
Поддержать подопечных Фонда «Звезда Милосердия» удобным для вас способом здесь: https://www.zvezda-m.ru/howtohelp
#сборсредств@star_of_mercy #путькулыбке@star_of_mercy ⭐ПОДАРИМ АЛЕШЕ УЛЫБКУ❤ Алексею скоро 7 месяцев, он из Приморского края. Диагноз – врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба, Сейчас Алексею трудно дышать, глотать, после еды маме нужно по 30-40 минут держать малыша в вертикальном положении для выхода воздуха. Неправильно сформированный прикус и наличие расщелины приводят к нарушению функций глотания и жевания, и как следствие, к
Что делать при появлении насморка у ребенка с незакрытой расщелиной неба #Простыми_словами@star_of_mercy Малыши с врожденной расщелиной неба в значительно большей степени, чем другие дети, подвержены простудным заболеваниям. Поэтому вопрос, как действовать при появлении насморка у малыша с расщелиной неба, остается одним из самых популярных. ✅ Вот примерный алгоритм действий: 1) Прежде всего сразу же обратитесь к ЛОР-врачу. Он должен посмотреть состояние слизистой, тканей мягкого неба, миндал
Друзья, а вы знаете, про что наши #Истории_успеха@star_of_mercy ? Они про любовь и красоту! ✨ Красота в глазах смотрящего Виден мир таким, какой он есть Все моменты в жизни приходящие Это нужно все таки учесть... 👸 Героиня сегодняшнего интервью из цикла Анна Петухова и Артемий, 1 год 10 месяцев (Вологодская область,Череповец). БФ: Чья поддержка помогает вам и ребенку справляться со всеми этапами лечения? 💜 Анна: мне помогает муж, мама и свекровь . БФ: Как вы принимали решение при выборе ч
Как психологически подготовить ребёнка к школе #Совет_специалиста@star_of_mercy 🍁🎒 Чтобы психологически подготовить ребёнка к обучению, родителям нужно следовать нескольким важным правилам: 1. Развивайте в детях познавательный интерес, мотивируйте ребёнка на получение новых знаний 📚 2. Вырабатывайте у дошкольника способность преодолевать трудности и завершать любое начатое дело. 3. Подготовьте ребёнка к препятствиям морально, расскажите о том, с чем он может столкнуться в процессе обучени
#сборсредств@star_of_mercy #путькулыбке@star_of_mercy ⭐ПОДАРИМ АЛЕШЕ УЛЫБКУ❤ Алексею скоро 7 месяцев, он из Приморского края. Диагноз – врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба, Сейчас Алексею трудно дышать, глотать, после еды маме нужно по 30-40 минут держать малыша в вертикальном положении для выхода воздуха. Неправильно сформированный прикус и наличие расщелины приводят к нарушению функций глотания и жевания, и как следствие, к
#сборсредств@star_of_mercy #слышуиговорю@star_of_mercy ⭐ПОМОЖЕМ ВИКТОРИИ СЛЫШАТЬ И ГОВОРИТЬ❤ Виктории 7 лет, она из села Починки Нижегородской области. Диагноз по слуху поставлен в 2 года – хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, пограничная с глухотой. В декабре 2015 года проведена кохлеарная имплантация слева слуховым аппаратом Neurelec. Слухоречевую реабилитацию в специализированных центрах девочка не проходила. Вика сильно отстаёт от своих сверстников, и для успешной с
#сборсредств@star_of_mercy #милосердие@star_of_mercy ⭐ПОДАРИМ ЕЛИЗАВЕТЕ КРАСИВУЮ ОСАНКУ❤ Елизавете 11 лет, она из села Детчино Малоярославецкого района Калужской области. Диагноз – правосторонний сколиоз 2 степени. Диагноз установлен в 8 лет, девочка состоит на учете у ортопеда из-за искривления позвоночника. Последнее время сколиоз прогрессирует. В апреле 2021г. родители обратились за консультацией в Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова. Врач-травматолог-ортопед, проф
Show more
About group
Фонд создан в 2009 году. Фонд оплачивает дорогостоящие операции детям в сфере травматологии и челюстно-лицевой хирургии. Внедряет современные методики хирургического лечения в российских клиниках и закупает для этого медицинский инструментарий и оборудование.
Phone number:
+7-499-391-58-80
Address:
ул. Угличская, дом 16, Moscow, Russia