Дорогие наши ДРУЗЬЯ И ВСЕ ТЕ, КТО СЕЙЧАС ЧИТАЕТ ЭТИ СТРОКИ!!!! В мае 2014 года нашей Юлечке был поставлен очень редкий и малоизученный во всем мире диагноз- лангергансоклеточный гистиоцитоз..... уже в декабре случился рецидив!!!! Врачи дарят нам НАДЕЖДУ НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ!!!! Сейчас наша доченька нуждается в длительном и дорогостоящее лечении за границей, для нашей семьи это неподъемные суммы, самим нам не справиться!!! МЫ МОЛЕМ ВАС ПОМОГИТЕ!!! НЕ ОТВАРАЧИВАЙТЕСЬ ОТ НАС, ПРОТЯНИТЕ НАШЕЙ ДОЧЕНЬКЕ РУКУ ПОМОЩИ, ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОСИЛЬНАЯ ПОМОЩЬ!!! ПОМОГИТЕ НАШЕЙ ДОЧЕНЬКЕ ПОБЕДИТЬ ЭТУ СТРАШНУЮ БОЛЕЗНЬ!!! ПОДАРИТЕ НАМ НАДЕЖДУ НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ!!!!! Все документы и более подробную информацию можно посмот
#РеквизитыДляПомощи
Напишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Левая колонка
О группе
ПОМОГИТЕ! Умоляю! Всех!!! Кто может!!!! Я
опять обращаюсь к Вам за помощью! Дочери моей подруги Филимоновой Юлии (4г. 11мес.) в мае этого года был поставлен диагноз - лангергансоклеточный гистиоцитоз - это очень редкое заболевание. У Юлечки было новообразование теменной кости. Не без вашей помощи, мы проходили лечение в клинике г. Сеула. Где было проведено обследование и удалено образование. Казалось все самое страшное позади, но через пять месяцев, мы вновь обнаружили новообразование, только уже на срезе только уже на срезе лобной и височной костей. Теперь уже врачи говорят об операции и дальнейшем лечении. Нам готовы помочь врачи Японии. Нужны огромные суммы и самим их не осилить