В апреле 2014 компания AbbVie подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию экспериментальной, полностью пероральной терапии без применения интерферонов для лечения вирусного гепатита С (ВГС) у взрослых пациентов с 1-м генотипом вируса.

Заявка опирается на данные 6 клинических испытаний фазы 3, в которых приняли участие свыше 2 300 пациентов в более чем 25 странах. Схема терапии включает препарат ABT-450 (ритонавир 150/100 мг) в комбинации с препаратом ABT-267 (омбитасвир 25 мг), режим приема один раз в день, и препарат АВТ-333 (дасабувир 250 мг), как в сочетании с рибавирином, так и без него (дозировка рибавирина в зависимости от веса), режим приема дважды в день. Компания также планирует подать заявку в европейские регуляторные органы в начале мая. Источник: http://www.abbvie.com/