ВНИМАНИЕ СРОЧНЫЙ СБОРНУЖНА ПОМОЩЬ
Кирилл Перегородиев, 5 месяцев, Казахстан, с. Ставрополка
Диагноз: Цирроз печени в исходе порока развития желчевыводящих путей с синдромом холестаза. Состояние после лапаротомии, операции по Кассаи
Требуется трансплантация печени. ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова»
Открыт сбор
в БФ Жизнь как чудо на обследование Кирилла и мамы на возможность донорства, оплату дороги к месту лечения и обратно, проведение трансплантации
Просим максимальный репост
Сумма к сбору 2 932 215 рублей
Реквизиты для помощи :
Карта Сбербанка 4817 7601 3892 7706 (волонтер Сильнягина
Друзья, мы нужны Аминочке
Девочка борется изо всех сил!!! Стойко, иногда пряча слёзки в себе, проходит все испытания, которые ей даёт болезнь, ежедневно, а иногда ежечасно!
У Аминочки сложный диагноз, с которым она родилась - синдром Алажиля. Из-за гипоплазии сосудов и их особенности строения, малышка ещё при рождении получила тяжелые патологии как печени, так и сердечка. Сердечко удалось прооперировать в раннем возрасте. А вот с печенью врачи предложили набрать вес до 15 кг. Это заняло долгих пять лет! Болезнь продолжала прогрессировать, отравляя организм с изменённым метаболизмом. Когда пришло время оперировать, то все прекрасно понимали, что Амина - сложный случай и риски у неё очен
СРОЧНЫЙ СБОР
СОСТОЯНИЕ ПОСЛЕ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПЕЧЕНИ
СТАВЬТЕ ЛАЙК, ДЕЛАЙТЕ РЕПОСТ - ТЕМ САМЫМ ПОМОГАЯ НЕ ПРЕРВАТЬ ЖИЗНЕННО ВАЖНОЕ ЛЕЧЕНИЕ!
Хатиб Амина, 2015 г.р.
Россия, Московская обл.
Диагноз: синдром Алажиля. Трансплантация печени - 3 марта 2021 года!
СБОР на жизненно важную противовирусную терапию!
Клиника Сент-Люк, Бельгия
Сумма к сбору - 50 000 €!
СРОК - 6 недель!
История девочки:
"У Амины Хатиб целый букет заболеваний. Синдром Алажиля проявился в тяжелом течении порока серца и патологии печени - гипоплазия желчных протоков. Первый сбор на операцию прошел при помощи нескольких благотворительных фондов, второй сбор (на операцию на сердечке) помог закрыть частный спонсо
СИТУАЦИЯ SOS!! МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!
СБОР ДО 1 ДЕКАБРЯ
Мы хотим прокричать на весь мир! #ЛЮДИ! ОТЗОВИТЕСЬ!
Остановитесь, посмотрите в эти #глазки малышки, на долю которой выпало так много тяжелых испытаний и операций! #шохаалина свои первые #5месяцев продит в стенах больницы... Вместо родных объятий мамы была окутана проводами без которых хрупкая жизнь могла оборваться... Стоит ли писать, что испытывает материнское сердце стоя под дверьми реанимации?! Что загадывает и о чем молится #мама ?!
Услышьте! Не проходите мимо!
ПОМОГИТЕ УСПЕТЬ!!!
Реквизиты для благотворительной помощи :
ПриватБанк 5168 7451 0243 6604 Шоха Нина И.
СберБанк 4276 3800 4550 6149 Ольга Витальевна Шипорина
Я ТОЛЬКО НАЧАЛА ЖИЗНИ ПУТЬ, И СРАЗУ БОЛЬ, СТРАДАНЬЯ, ПЫТКИ. НО Я НЕ ВИНОВАТА НИЧУТЬ, ЧТО КТО-ТО СОВЕРШИЛ ОШИБКИ.ЧТО КТО-ТО, ЧТО-ТО ТАМ НЕ ЗНАЛ (КАК МНОГО ИХ —НЕДОУЧЁННЫХ!), А ПОСЛЕ ВЗЯЛ И ПРИПИСАЛ МЕНЯ К РАЗРЯДУ ОБРЕЧЁННЫХ! И ТОЛЬКО МАМИНОЙ МОЛЬБОЙ, ЕЁ ГОТОВНОСТЬЮ БОРОТЬСЯ Я ДО СИХ ПОР ЕЩЁ ЖИВА, ВО МНЕ СЕРДЕЧКО ГУЛКО БЬЁТСЯ! Я УЛЫБАЮСЬ И ДЫШУ, И, ЧТОБ ОСТАТЬСЯ ВМЕСТЕ С ВАМИ, Я УМОЛЯЮ, Я ПРОШУ: НЕМНОЖКО ПОМОГИТЕ МАМЕ! КОГДА ВСЕ ВМЕСТЕ-ПО ПЛЕЧУ ПОЧТИ ЛЮБОЕ ИСПЫТАНЬЕ. Я ОЧЕНЬ, ОЧЕНЬ ЖИТЬ ХОЧУ!!! ИСПОЛНИТЕ МОЁ ЖЕЛАНЬЕ!
Шоха Алина 22.04.2020 г.р .
Украина . Кривой Рог.
Диагноз : Атрезия желчных путей. Состояние после Касаи.
Требуется срочная трансплантация печени. Клиника Сент Люк Бельгия
・・・
СЛУЧИЛОСЬ КРОВОТЕЧЕНИЕ
Сейчас #скорикюля находится в реанимации в Чернигове! Наша девочка в тяжелом состоянии! Просим всех #молиться!
У Юлечки есть ШАНС выжить , только нет средств
Клиника Бельгии уже готова принять девочку, хоть завтра... Но по полной предоплате!!!
Пожалуйста, рассказывайте о Юле, просите помощи для девочки!!! Помогите с рассылкой, делайте репосты!
ЮЛЯ ДОЛЖНА ЖИТЬ!!!
Сейчас все заключается в огромны деньгах, без которых нашу Юлю не возьмутся лечить!
С мира по нитке и мы спасем девочку!!!
127 692 ЧЕЛОВЕКА ПО 1 €=30 ГРН И СБОР БУДЕТ ЗАКРЫТ УЖЕ СЕГОДНЯ!
Пожалуйста, помогите спасти дочь! Она единственная у своих мамы и папы!
ДО КОНЦА СБОРА ОСТАЛОСЬ - 26
Друзья! К нам обратились родители Лили Лопатка.
Девочка родилась в августе 2003 года с атрезией желчных протоков. Операцию по коррекции протоков (Касаи) девочке сделали в полтора месяца в Варшаве. Именно туда, в Центр здоровья матери и ребенка, молодую семью направил профессор Ю.С. Коржинский.
До 16 лет Лиличка росла как обычные дети. Хоршо училась, освоила горные лыжи, научилась плавать. Обычная жизнь, почти обычного ребенка. За несколько дней до дня рождения в августе 2019 девушка проснулась лимонного цвета. Первый приступ холангитов. Совершенно случайно Лиля попала к Галине Васильевне Курыло, которая начала самую настоящую борьбу за жизнь. Состояние девочки продолжалось ухудшаться и встал