Сбор на курс реабилитации для Вики Колосовой закрыт! Хотим рассказать вам историю о невероятной стойкости. В 16 лет у Вики внезапно обнаружили опухоль мозга. После семичасовой операции, месяцев в реанимации и тяжелейших осложнений она оказалась в вегетативном состоянии. Но Вика и её семья не сдались. Они боролись 5 лет. Прошли через химио- и лучевую терапию. И в 2023 году случилось чудо — Вика вышла в полное сознание и начала стремительно восстанавливаться. По последним результатам МРТ — она победила болезнь! Сейчас её главная мечта — снова научиться ходить. А ещё она хочет вернуться в колледж, чтобы стать звукорежиссёром, и много путешествовать. «Мы живём от реабилитации до реабилитации, — делится мама Вики, Юлия. — Сейчас есть реальная надежда избавиться от трахеостомы. Я со слезами на глазах от этой мысли, неужели я наконец услышу голос дочери?» И этот важнейший шаг к голосу и новым победам стал возможен только благодаря вам! Сумма на новый курс собрана. Вика будет учиться самостоятельно садиться, вставать, улучшать ходьбу на ходунках и бороться за то, чтобы убрать трахеостому. От всей души благодарим каждого, кто откликнулся и поддержал Вику! Вы помогли ей и её семье продолжать верить в чудо и идти к мечте.
    3 комментария
    9 классов
    У нас отличная новость! С огромной радостью сообщаем, что сбор средств на стерео-ЭЭГ мониторинг для Саши Анищенко завершён. У мальчика появился реальный шанс на жизнь без изматывающих приступов. Эпилепсия долгое время забирала у Саши детство: по 20-50 приступов в месяц не оставляли сил на развитие, общение, обычные игры. Мечта его старших сестёр, чтобы брат просто поправился, казалась такой далёкой. Никакие лекарства мальчику не могли помочь. Но теперь, благодаря удивительной поддержке сотен людей, путь к необходимой операции открыт. Уже совсем скоро, в январе, врачи смогут с ювелирной точностью найти очаг болезни, чтобы затем удалить его. От всей души выражаем особую признательность Михаилу Гребенюку. Его значимый вклад стал решающим! Именно благодаря его помощи сбор закрылся до праздников, и это — настоящее новогоднее чудо для всей семьи Саши. Вы подарили им надежду и уверенность в завтрашнем дне. Теперь впереди у мальчика самое важное — сложная двухэтапная операция в НМИЦ им. Бурденко, и это его путь к свободе. Пусть в наступившем году для него начнётся новая глава. Глава, в которой будут первые полноценные слова, новые друзья, учёба и спокойная жизнь без приступов. Спасибо всем, кто стал частью этого чуда!
    0 комментариев
    8 классов
    «Живём, как на вулкане»: Насте необходим препарат для борьбы с инфекциями Насте Беляевой 16 лет. Уже десять лет из них она практически живёт в больницах. Из-за тяжёлого состояния и первичного иммунодефицита Насте нельзя общаться с другими детьми — любое заражение для неё опасно. Поэтому её мир давно сузился до больничной палаты и экрана телефона. К точному диагнозу шли много лет. В детстве Насте ставили гломерулонефрит и системную красную волчанку. В 9 лет её состояние резко ухудшилось: показатели крови падали почти до нуля, трижды она оказывалась в реанимации с сепсисом. Лишь год назад врачи смогли определить истинную причину болезни — первичный иммунодефицит. Осенью у Насти развилась двусторонняя пневмония, осложнённая сепсисом и инвазивным аспергиллёзом лёгких. Препарат, который она принимала раньше, перестал действовать. Сейчас врачи рекомендуют «Позаконазол», чтобы защитить её от новых тяжёлых инфекций. Уже больше четырёх месяцев Настя не выходит из больницы. Она учится по видеоурокам, общается с миром через телефон и даже рисует в нём — так безопаснее для ослабленного организма. При этом Настя мечтает о будущем и хочет поступить в медицинский вуз, чтобы помогать другим. Получить препарат по ОМС невозможно — оформление займёт месяцы, а у Насти нет времени ждать. Рядом с ней всегда мама, папа работает без выходных, но средств на дорогостоящее лекарство семье не хватает. Сумма сбора — 573 113 рублей. Как помочь? Банковской картой или другим удобным способом — на нашем сайте: https://bf-pomosch.ru/pomosch_anastasiya 📱 Отправьте СМС на номер 1315 с текстом: АНГЕЛ (пробел) 500, где 500 — сумма перевода. 🏦 Перевод через СБП: https://qr.nspk.ru/BS1A002G4HF3MPUS83R970TD9FGJLPD6?t В Сбербанк Онлайн, Т-Банк, ВТБ — написать в поиске «БФ Помощь» или ИНН 781071851 Давайте поможем Насте выбраться из замкнутого круга больниц и реанимаций и дадим ей шанс жить не в изоляции, а с надеждой на будущее.
    0 комментариев
    7 классов
    17 лет Азат скрывал, что болен раком. Теперь его силы на исходе 38-летнему Азату Терегулову срочно нужен редкий препарат для выхода в ремиссию. Азату был 21 год, когда в 2008 году ему поставили диагноз — хронический миелолейкоз, редкую форму рака крови. Несмотря на болезнь, он окончил вуз с красным дипломом, построил карьеру, стал отцом. В течение 14 лет Азат жил на терапии препаратом «Гливек», работал, обеспечивал семью и старался не показывать, насколько тяжело ему даётся каждый день. Осенью 2022 года лечение перестало работать — организм выработал резистентность. Состояние резко ухудшилось, и единственным шансом стала трансплантация костного мозга. Донором стал родной брат. В мае 2025 года операция прошла успешно, и у Азата появилась надежда. Но осенью случился откат: донорские клетки не прижились, показатели крови снова критически упали. Подходящего донора для повторной трансплантации пока нет. Сейчас жизнь Азата — это постоянные переливания крови и сильная слабость. Врачи нашли единственный выход — препарат «Понатиниб» («Паноксен»). Он может помочь добиться ремиссии, выиграть время и снова искать донора. Но лекарство не зарегистрировано в России, получить его по ОМС невозможно. Несмотря на болезнь, Азат продолжает работать и заботиться о сыне, пожилой матери и семье. Но средств на дорогостоящий препарат у него нет. Сумма сбора — 486 000 рублей. Как помочь? Банковской картой или другим удобным способом — на нашем сайте: https://bf-pomosch.ru/pomosch_azat 📱 Отправьте СМС на номер 1315 с текстом: АНГЕЛ (пробел) 500, где 500 — сумма перевода. 🏦 Перевод через СБП: https://qr.nspk.ru/BS1A002G4HF3MPUS83R970TD9FGJLPD6?t В Сбербанк Онлайн, Т-Банк, ВТБ — написать в поиске «БФ Помощь» или ИНН 781071851
    0 комментариев
    7 классов
    У Захара было 80 переломов и трещин за 10 лет. Теперь Захару нужны специальные конструкции, чтобы их стало меньше. Захару Коробейко 10 лет. Он любит рисовать, собирать Lego и мечтает играть в футбол со старшим братом. Но из-за диагноза «несовершенный остеогенез III типа» его кости настолько хрупкие, что за свою жизнь он уже перенёс около 80 переломов и трещин. Любое неловкое движение может закончиться новой травмой. С возрастом деформации костей усиливаются, особенно на ногах, и переломы происходят всё чаще. Важно сказать, что вместе с вами мы уже сделали огромный шаг — средства на саму операцию для Захара собраны. Спасибо каждому, кто поддержал мальчика на этом пути. Но чтобы операция действительно состоялась, нужен последний, критически важный этап — покупка интрамедуллярных штифтов. Это специальные титановые конструкции, которые устанавливаются внутрь костей, укрепляют их, выпрямляют деформации и помогают значительно снизить количество переломов. Без этих конструкций хирурги не смогут провести операцию. Для семьи Захара эта сумма неподъёмна: мама воспитывает пятерых детей одна, других источников помощи нет. Сумма сбора — 1 675 476 рублей. Как помочь? 💳 Банковской картой или другим удобным способом на сайте: https://bf-pomosch.ru/pomosch_zahar 📱 Отправьте СМС на номер 1315 с текстом: АНГЕЛ (пробел) 500, где 500 — сумма перевода. 🏦 Перевод через СБП: https://qr.nspk.ru/BS1A002G4HF3MPUS83R970TD9FGJLPD6?t В Сбербанк Онлайн, Т-Банк, ВТБ — написать в поиске «БФ Помощь» или ИНН 781071851
    0 комментариев
    12 классов
    В эти волшебные дни, когда все загадывают желания о счастье и благополучии, мы хотим сказать главное: для многих наших подопечных вы стали настоящим чудом. Ведь именно вам удалось исполнить их желания! От всего сердца благодарим вас за вашу невероятную доброту, чуткость и неизменную поддержку. Каждый ваш вклад — это глоток надежды для ребёнка, борющегося с болезнью. Это опора для взрослого, оказавшегося в отчаянной ситуации. Это уверенность в том, что в мире есть место милосердию и отзывчивости. Благодаря вам десятки людей в уходящем году получили шанс на лечение, реабилитацию, на жизнь, наполненную не болью, а заботой. Мы, как одна большая семья, вместе переживали, радовались общим победам, ценили заслуги, и главная из них — это ваше неравнодушие. Оно стало самым ценным подарком и для нас, и для тех, кому мы помогаем. Пусть в новом году вас окружают тепло и любовь близких. Желаем вам душевного спокойствия, радости от добрых дел и веры в чудо, которую вы так щедро дарите другим. Давайте встретим праздник с надеждой на лучшее, с оптимизмом и желанием творить добро вместе!
    0 комментариев
    1 класс
    Дорогие друзья, сегодня у нас особенный праздник — нашему фонду исполняется 8 лет 🎉🎂 Цифра 8 — символ бесконечности, гармонии и цикличности добрых дел. И глядя на наш путь, мы верим в это: каждый ваш вклад, словно по замкнутому кругу добра, возвращается в мир, создавая бесконечную цепь поддержки. За эти 8 лет мы прошли путь от первых скромных шагов до создания целой экосистемы помощи. Мы гордимся каждой спасённой жизнью, каждой историей, где мы обеспечили лечение, лекарства и реабилитацию. Но наша миссия — шире и объёмнее. Благодаря нашим системным проектам, таким как «Большая помощь» и «Помощь в пути», мы ежегодно улучшаем качество жизни для тысяч детей и взрослых. Мы строим тот самый «мост» — между проблемой и решением. Всё это было бы невозможно без вас — нашей главной силы: - Без нашей команды энтузиастов, чей профессионализм и внутренний огонь — фундамент всего. - Без удивительных партнёров и волонтёров, чья энергия превращает планы в реальность. - И, конечно, без вас, наши дорогие друзья-благотворители! Каждый ваш отклик, перевод или репост — это кирпичик в здании нашего общего дела. Спасибо за ваше доверие, которое позволило нам стать одним из лидеров по прозрачности в России и занять 4-е место в рейтинге партнёрского потенциала в Санкт-Петербурге. Это значит, что наша модель работает. Самые важные поздравления сегодня — улыбки и слова благодарности от наших подопечных. Для нас это лучший подарок и высшая оценка. Мы будем и дальше масштабировать наши программы, чтобы поддержка становилась ещё доступнее. Вместе мы создаём систему, где помощь — это не разовое действие, а устойчивый процесс, меняющий жизни. С днём рождения нашего общего фонда «Помощь»! 🎉 Всё самое важное — впереди! ✨
    0 комментариев
    4 класса
    «Золотой стандарт» и 4 звезды RAEX: как мы системно подтверждаем свою прозрачность Недавно мы с гордостью рассказывали, что наш годовой отчёт за 2024 год вновь получил высшую оценку «Золотой стандарт» от «Точки отсчёта». Это награда за ясность, доступность и честный диалог с вами. Сегодня добавляем новый важный факт: наша прозрачность подтверждена повторно. Эксперты крупнейшего рейтингового агентства RAEX оценили полноту и профессиональный уровень этого же отчёта на 4 звезды из 5, что означает «очень высокое качество». Это две стороны одной ценности — вашего доверия Почему для нас важны обе эти оценки? ✅«Золотой стандарт» — это взгляд благотворителя и получателя помощи: насколько отчёт получился понятным, честным и человечным. ✅ Рейтинг RAEX — это взгляд профессионального аналитика: насколько структурирована и достоверна финансовая и управленческая информация. Получить 4 звезды в таком исследовании — это серьёзное признание. В этом году в рейтинге приняли участие 229 фондов. Мы вошли в число 95 организаций (41,5%), чьи отчёты признаны очень качественными. Интересно, что год назад при меньшем числе участников мы также получили 4 звезды. Это показывает, что конкуренция за прозрачность растёт, и мы держим высокую планку в этой гонке за ваше доверие 🔼 4 звезды — это не только похвала, но и ориентир. Мы видим, куда можно расти, чтобы в следующем году подняться ещё выше. В следующем году мы планируем достичь высшего балла и уже работаем над рекомендациями экспертов. Для нас прозрачность — это системная работа, которую мы добровольно проверяем с использованием разных стандартов. Вы можете сами оценить отчёт, который получил эти оценки: https://bf-pomosch.ru/wp-content/uploads/2025/10/publichnyj-godovoj-otchet-2024-3.pdf.pdf А также изучить исследование RAEX: https://raex-rr.com/b2b/public_relations/NKO_annual_reports/2025/ А что в годовом отчёте важно именно для вас? Цифры и бюджеты, истории подопечных или, возможно, аналитика эффективности программ? Поделитесь своим мнением, это поможет нам двигаться дальше и расти, чтобы стать ещё понятнее для вас 💚
    0 комментариев
    1 класс
    «В начале болезни печёночные показатели Игоря в 40 раз превышали норму» Игорь Краснов с детства живёт с редким наследственным заболеванием. В первые годы болезни его печёночные показатели превышали норму в 40 раз, и именно тяжёлое течение стало причиной того, что сегодня врачи сомневаются в точности первоначального диагноза. Проблемы со здоровьем начались рано: до года Игорь рос обычным ребёнком, но затем у него резко увеличился живот. После обследований в Москве ему поставили диагноз — гликогеноз III типа. Со временем показатели удалось снизить, но они до сих пор остаются выше нормы. Болезнь требует строгого режима, постоянного контроля и приёма препаратов. При этом специфического лечения не существует — врачи могут лишь сдерживать последствия и наблюдать за состоянием жизненно важных органов. Несмотря на диагноз, Игорь вырос — его рост 185 см, что для такого заболевания считается редкостью. Он заканчивает школу, готовится к ЕГЭ, играет на гитаре и мечтает о самостоятельной жизни. При этом врачи отмечают серьёзные осложнения: поражение сердечной мышцы, мышечную слабость, судороги, дыхательную и печёночную недостаточность. Именно поэтому специалисты рекомендуют провести полное секвенирование экзома — генетическое исследование, которое поможет уточнить диагноз и скорректировать лечение. Анализ не входит в ОМС. Мама Игоря одна воспитывает двоих сыновей и не может оплатить обследование самостоятельно. Сумма сбора — 96 000 рублей. Давайте поможем Игорю получить точный диагноз и уверенность в будущем. Как помочь? Как помочь? 💳 Банковской картой или другим удобным способом на сайте: https://bf-pomosch.ru/pomosch_igor 📱 Отправьте СМС на номер 1315 с текстом: АНГЕЛ (пробел) 500, где 500 — сумма перевода. 🏦 Перевод через СБП: https://qr.nspk.ru/BS1A002G4HF3MPUS83R970TD9FGJLPD6?t В Сбербанк Онлайн, Т-Банк, ВТБ — написать в поиске «БФ Помощь» или ИНН 781071851
    0 комментариев
    1 класс
    Только сегодня — Ozon Банк удваивает каждое пожертвование! Сегодня, 23 декабря, все пожертвования, сделанные клиентами Ozon банка через приложение, будут удвоены! Акция длится всего один день, и мы очень надеемся на ваше участие. Как это работает? Всего 3 простых шага: 1. Откройте приложение Ozon Банк 2. Перейдите в раздел «Платежи» → «Благотворительность» 3. Найдите в списке наш фонд «Помощь» и отправьте любую сумму Все средства поступают напрямую в фонды. В программе Благотворительная программа Ozon Забота участвуют 127 проверенных некоммерческих организаций, включая нас, — вы можете быть уверены в прозрачности и эффективности помощи. Не упустите этот шанс сделать в два раза больше добрых дел одним нажатием! Пожалуйста, поделитесь этой новостью с друзьями. Вместе мы сможем гораздо больше.
    1 комментарий
    0 классов
Фильтр
  • Класс
  • Класс
Показать ещё