Фильтр
Все темы

Новости Захара Мозгова

💬 Пишет мама: «На этой неделе нас с Захаром выписали из стационара, где сын проходил очередной курс иммунотерапии на амбулаторный контроль. Шестой блок Захар перенёс относительно хорошо. Не было сильных болей, которые обычно сопровождали ребенка. Также порадовали и показатели крови. Сейчас мы с сыном находимся в Эльтерхаусе, набираемся сил и занимаемся домашними делами.
Захару доктора по состоянию его здоровья разрешили посещать индивидуальные занятия в немецкой школе. В школу сын ходит три раза в неделю, продолжительность занятий составляет 2,5 часа. На занятиях сынок изучает немецкий алфавит, учит слова. Сынок очень доволен таким переменам в его больничной жизни. П

Благотворительность последних Романовых

👑 В годы правления Николая II благотворительность приобрела небывалый размах, опередив свое время. Последние царствующие Романовы не ограничивались только передачей средств: все члены семьи самодержца помогали и личным трудом.
Например, с началом Первой мировой войны императрица Александра Федоровна развернула в помещениях Зимнего дворца госпиталь, где она ухаживала за солдатами. Ей помогали две старшие дочери, Ольга и Татьяна.
По этому поводу императрица писала Николаю II в декабре 1916 года: «Наши девочки научились наблюдать людей и их лица. Они очень развились духовно благодаря этим страданиям <…> у них понятие и внутреннее чувство не по летам».

Знакомимся с Асель Гатауллиной

⚡ «Медовая», «сладкая» — так переводится красивое имя Асель. И после эфира можно точно сказать: от неё и, правда, невозможно оторвать взгляд!
В беседе мама рассказала о главной особенности Аселечки. Гигантский невус – не просто косметический дефект, а серьёзная опасность для девочки. Без лечения ей грозит меланома — агрессивная форма рака.
Малышка перенесла уже 5 операций сложнейших этапов операций по удалению родимого пятна. Однако оно таких больших размеров, что Асель требуется ещё одно хирургическое вмешательство.
«Всё, что остаётся — Вера, Надежда и Любовь», — вместе с Асель и её мамой мы искренне надеемся, что в мире много добрых людей, которые не остав

Постоянно помогать больным детям тяжело эмоционально

😪 Одно дело раз проникнуться, и совсем другое – погружаться в эти истории день за днем из месяца в месяц.
Выворачивать душу наизнанку от каждой судьбы.
Ужасаться, сколько боли и страданий выпадает совсем крохам.
Разделять горе и отчаяние родителей.
Это правда тяжело, многие не выдерживают и отдаляются от этой темы, чтобы не рвать душу.
Но есть другой путь!
Можно помогать постоянно, регулярно, и при этом не выматывать себя страданием.
Сделать это очень просто – один раз оформить подписку на любую сумму, и раз в месяц деньги на лечение детей фонда «Марафон добра» будут уходить автоматически.
За несколько дней до списания вам придёт нап

Новости Вани Лыченко

❤ Ура, Ваня получил приглашение в Италию на операцию на 20 мая! Именно ВЫ приблизили этот момент и помогли ребёнку попасть на операцию.
💬 Пишет мама: «Морально готовимся к поездке, готовим Ваню, насколько это возможно. 15 апреля подаем документы на оформление визы.
Ваня, конечно уже многое понимает, волнуется. Спрашивает о том, буду ли я рядом, как долго он будет спать, какой будет разрез. Надеемся, что всё пройдёт благополучно.
Стараемся отвлекать его сейчас: ходим на лепку, недавно были в зоопарке, стараемся побольше гулять.
Спасибо огромное всем, кто беспокоится о Ванечке; всем, кто помог обрести возможность лечения в Италии!»
🔔 Все новости по хештегу: #ВаняЛыче

«Спаси себя, и вокруг спасутся тысячи»

❤ Случайности не случайны. Именно они иногда могут развернуть нашу жизнь на 360 градусов. Главное — пусть все перемены будут к лучшему. Сегодня мы вас хотим познакомить с историей нашего волонтёра Светланы.
📝«Здравствуйте! Меня зовут Светлана. Здесь я недавно и всё, что я делаю на данный момент — это репосты с историями деток и иногда перевожу какую-то копеечку. Но меня всегда посещают мысли, что всё зря.
По моим наблюдениям в соцсетях люди охотнее лайкают и комментируют фотки, весёлые картинки, особенно с животными и т.п. Серьёзные вещи чаще всего остаются без внимания.
К сожалению, по своей занятости я пока не могу уделять много времени и сил воло

Отчёт с 8 по 14 апреля

‼ Благодаря вашей поддержке каждый из маленьких героев стал ближе к здоровому детству. Низкий вам поклон за это!
⚡ Всего на счета подопечных поступило 2 102 067 рублей:
• Тимофей Паливода – 941 867₽
• Асель Гатауллина – 892 943₽
• Рамиль Вахитов – 7 185₽
• Василиса Хвисючик – 58 346₽
• Тимофей Кадочников – 23 615₽
• Ростислав Кубарев – 119 998₽
• Зарина Баратова – 58 113₽
✅ На этой неделе мы закрыли сбор для Рамиля Вахитова. Совсем скоро он отправится на реабилитацию в РЦ «Сакура», где продолжит укреплять свои ножки после перенесённой операции.
❤ Также фонд оплатил лечение для Евы Крыловой. Малышка теперь сможет поехать на занятия в РЦ «Сакура». Сейчас врачи дают Е

Новости Кирилла Брусницына

❤ Кирюша – герой, который до сих продолжает борьбу с болезнью. Рак не уходит за один день, но есть все шансы, поэтому мы отправляем лучи поддержки Кирюше.
📝 Пишет мама: «Всем привет от Кирилла! Близиться наш 180 день после трансплантации, сейчас мы дома.
Раз в месяц ездим в больницу за таблетками, и уколами. Уколы нужны чтобы перестроить сломанный ген из-за которого появился лейкоз, а таблетки – это сухая химия, от них могут падать анализы поэтому сдаем их раз в две недели.
Врачи предложили это лечение, основываясь на мировой практике таких случаев. Мы согласились. Сколько это продлится пока не ясно, от полугода до года.
Мы прошли обследование, сдали КМП на оп

«Счастливое мгновение» для Тимоши

🌟 Для доброты нет границ. В этом мы ещё раз убедились, когда готовили фотосессию для Тимоши Паливода. Представляете, даже в Израиле мы смогли найти фотографа Светлану Нестеренко, которая в рамках проекта «Счастливое мгновение» сделала замечательные кадры для Тимоши и его мамы.
💬 Рассказывает Мария, мама Тимоши: «29 марта у нас состоялась фотосессия в Израиле с замечательной Светланой, а организовал её фонд «Марафон добра».
Перед приходом Светы я одела Тиму покрасивее и подготовила к тому, что сейчас придет фотограф, и нужно будет сделать несколько снимков. Тимофей фотографироваться не очень любит, но Света пришла не с пустыми руками: она принесла вкусняш

Без лечения нет будущего

🆘 Глядя на улыбчивую Василису, даже не поверишь, что с ней что-то не так. Но такое впечатление обманчиво: у девочки тяжёлое поражение центральной нервной системы.
К счастью, мама Васеньки вовремя забила тревогу. С неимоверным трудом прогрессирование болезни удалось остановить, но присоединилась другая беда - мышечная гипотония.
Ножки Василисы настолько слабы, что каждый шаг даётся крайне тяжело. А ручки едва могут справиться с непослушными кнопками на куртке. Всё это мешает девочке и сильно тормозит дальнейшее развитие.
Чтобы помочь своей доченьке, мама вынуждена обращаться в платные реабилитационные центры. После прохождения каждого курса заметен результат, кото

Полиночка, с днём рождения!

✨ 18 лет вчера исполнилось прекрасной Полине Митькиной! С детства девочка борется с ДЦП, а регулярные занятия и реабилитации не проходят даром.
От всей команды мы поздравляем Полиночку и её маму Елену с этим радостным днём! Желаем успехов, новых достижений и умелок, мира, согласия и любви рядом. Пускай всё задуманное получается!
С Днём Рождения, Полина!
🔔 Все новости по хештегу: #ПолинаМитькина_МарафонДобра

Новости Анисии Кудрявцевой

❤ В конце мая Анисия отправляется на операцию к Виталию Паку.
💬 Пишет мама: «Были в ДГБ №1 на приеме у кардиолога. Все стабильно и по словам кардиолога она видит наши коллатерали.
Про Анисию сказала, что очень вытянулась и подросла.
Сатурация стабильна, верим, что рост коллатералей идет.
Отправили результаты Виталию Анатольевичу и вот что он ответил: «Мы ждём вас на зондирование»!
⚡ Мы летим в Италию.
Слёзы сразу хлынули с глаз. Да ждала, да надеялась, но тут же боялась и отодвигала мысленно эти дни.
Получили приглашение с 20 мая. На данный момент занимаемся оформлением визы и 22 мая мы будем в Италии.
Анисии проведут зондирование, а там будут решать ход опер

13 апреля — День благотворителя и мецената

❤ Вчера отмечался День благотворителя и мецената. Мы хотим поблагодарить всех, чьи сердца открыты для помощи другим. Помните, что никогда не поздно начать делать добро!
Как нам друзья хорошие нужны,
И люди добрые для нас всегда важны,
За помощь вас благодарим сердечно,
И не забудем помощь эту вечно!
Желаю, чтобы Бог послал благословенья,
И с вами был Он каждое мгновенье,
Чтоб сердце доброе на просьбу отвечало,
И биться лет до ста не уставало!
Пусть будут близкие все живы и здоровы,
И благодарны люди будут снова,
Чтоб радость вы делили пополам,
И помощь не понадобилась вам!
❤ Спасибо всем, кто запускает Марафон добра для маленьких героев!
Вы лучш

Ростик перенёс 4 операции на головном мозге

🆘 Мама Ростислава до сих пор не верит, что это случилось с её сыночком. Сначала он с трудом выжил после родов, а потом туберозный склероз окончательно лишил мальчика детства.
За 16 лет этот маленький герой перенёс 4 сложнейших операции на головном мозге и месяцами не выходил из больниц! Да, серьезные диагнозы подкосили Ростика, но не сломили его!
Сейчас он шаг за шагом восстанавливается. И тут важно всё: укрепить непослушные мышцы, научиться понимать речь и взаимодействовать с окружающими. Но больше всего мама мечтает, чтобы Ростик адаптировался к жизни в непростом мире.
Для того, чтобы сохранить все полученные навыки, нужны регулярные реабилит

Новости Лизы Крыловой

💬 Пишет мама: «Лиза прошла пробную лучевую терапию (симуляцию). Попробовали сможет ли она пролежать, не шевелясь, 20 минут. Всё получилось!
И, уже 5 апреля, начнётся продолжение нашего долгожданного лечения!
Также у Лизы будет продолжаться физиотерапия, расписание занятий уже готово. Ждём занятия с нетерпением.
Пока у нас есть немного свободного времени, Лизонька занимается подготовкой к ОГЭ, стараемся проводить больше время на свежем воздухе. Город Винер-Нойштадт, в котором мы сейчас живём, уютный и красивый. Погода стоит тёплая +23.
Неизвестно, как Лиза будет переносить лучевую терапию, поэтому, пока у нас ещё есть время посмотреть немножко этот город.»
🔔 Все н

Знакомимся с Катей Спиридоновой

❤ Сбор Катюши мы закрыли ещё в январе, но вот лично пообщаться с её мамой у нас долго не получалось. И мы решили это исправить!
Мама Кати рассказала о трудностях и успехах своей доченьки. Так, несмотря на ДЦП, интеллект Катюши сохранён. А сейчас она даже учится в 3 классе. Но впереди ещё много работы, поэтому ей крайне необходимо проходить регулярные реабилитационные курсы.
❤ Мы благодарим всех, кто помог в закрытии сбора Кати. Обещаем рассказывать о новостях и делиться её успехами!
🔔 Все новости по хештегу #ЕкатеринаСпиридонова_МарафонДобра

Зарина Баратова ● ДЦП

🆘 «Когда я пойду ножками?», – этот вопрос Зариночка часто задаёт своей маме. В 9 лет она уже видит, что отличается от своих ровесников. А ведь ей так хочется играть в догонялки и пинать футбольный мяч со старшим братом!
Пока от здорового детства девочку отделяет пропасть под названием «ДЦП». Но врачи говорят: есть все шансы, что Зарина будет ходить. Поэтому изо дня в день малышка трудится.
Она знает, что нет слова «не могу», есть слово «надо». Только вот попасть на качественный курс реабилитации для неё пока огромная проблема – после смерти папы мама Зарины не в силах собрать необходимые средства.
● Зарина Баратова, 9 лет (г. Троицк)
● Диагноз: ДЦП, спастическая дип

Новости Киры Капрановой

💬 Пишет мама: «В прошлую пересадку Кира была в боксе 3 месяца. Возникали постоянные побочки и осложнения. Сейчас Кира находится уже почти 2 месяца. Когда шли на пересадку, то мы понимали, что можем столкнуться с серьёзными проблемами, так как это очень тяжёлая терапия. У кого-то она проходит легче, у кого-то сложнее и это не возможно предугадать.
На 48-й день к 5 утра опять температура 38,5.
Показатели крови немного снизились. Сходили на эхо сердца – без патологии. Сходили на УЗИ лимфоузлов, результат наш врач ещё не сказал, но насколько я понимаю по-английски, то увеличение не связано с патологией, но сказали наблюдать.
Приходила врач инфекционист, сделала осмотр

Фотосессия для Асель

❤ Так-так, давно мы не радовали вас красивыми кадрами наших подопечных. Скорее исправляемся! Сегодня хотим поделиться уютной фотосессией нашей милой Асель. Скорее листайте карусель!
💬 Рассказывает мама: «Впечатления от съёмки хорошие, приятные. Настроение было отличное, позитивное, легкое и весёлое.
Асель всегда открыта и улыбчива. Если что-то необходимо сделать, она всегда готова к этому.
Фотограф Айрат был деликатен, немногословен и добродушно настроен. Асель расположилась к нему. В процессе разговорилась, начала вести с ним беседу. Что он говорил — выполняла, вставала, как надо, позировала.
Уточнила лишь: «Мам, а для чего меня постоянно фотографируют?». На что я

Ура! Сбор Рамиля Вахитова закрыт!

🎉 Душевно. Позитивно. Интересно. Именно так прошёл наш эфир с мамой Рамиля Вахитова, где в конце её ждал сюрприз. А теперь знаете его и вы: сбор Рамильчика закрыт!
А ещё вместе обсудили важный вопрос для всех мам «особенных» детей: «Такие дети даются за что-то или для чего-то?».
Мы безмерно рады, что уже совсем скоро Рамиль отправится на реабилитацию в РЦ «Сакура». Там он продолжит укреплять свои ножки после перенесённой операции.
Всё это стало возможным благодаря каждому, кто не отвернулся от детской беды и поддержал Рамиля. Вместе мы можем больше!
❤ Спасибо всем, кто запускает Марафон добра для детей!
🔔 Все новости по хештегу #РамильВахитов_МарафонД
Показать ещё