
ОБГОНЯЯ ОБЛАКА НАВСТРЕЧУ ЗДОРОВЬЮ
💙Когда тяжёлая болезнь ребёнка врывается в жизнь, билет на самолёт или поезд становится спасательным кругом.
А когда лечение уже позади, билет дарит возможность вернуться домой к новой жизни и родным, которые ждут и любят.
✈Проект «Окрылённые дети» помогает семьям добраться из сибирских регионов к врачам федеральных медицинских центров и вернуться обратно домой. Обгоняя облака и болезнь, летят дети к врачам.
ТРОГАТЕЛЬНАЯ ИСТОРИЯ СПАСЕНИЯ КСЮШИ МИЛЛЕР
Начало было не радостным, 16-летняя девочка из Хакасии заболела лейкозом, и солнечный мир — мама, папа, сестренка Вероника, братишка Матвей, друзья, школа — стал рушиться.
Путь к выздоровлению был долгим и непростым. Но всё изменилось, благодаря лечению и добрым людям. Вы помогли купить лекарство от рака, обеспечив ремиссию. Теперь помогаете собирать деньги на перелёты к онкологу в Питер.
«Как приятно и радостно осознавать, что есть рядом люди, которые помогают таким детям, как я, — пишет Ксюша, — если бы был волшебный экран, который показывал таких людей, то я бы каждому подарила цветок и улыбку. Ну а сейчас скажу — спасибо огромное-преогромное!».
Спасибо, дорогие друзья, что десятки ребят долетели к врачу! Дети взлетают и выздоравливают, потому что есть крылья, которые вы им дарите. Пусть каждая семья живёт с ощущением заботы и тепла.
💙Поддержите проект: "Окрыленные дети"
или Ксюшу Миллер
Мирона Трушкина
Серёжу Тумашова
0 комментариев
1 класс
СБОР ЗАКРЫТ. ВАМ ПИСЬМО, ДРУЗЬЯ!
Вот и еще одна тёплая история: Костя Бонох из сибирского посёлка Абан приехал на реабилитацию в красноярский центр "Босоногое детство". Несмотря на тяжёлую болезнь, Костик научился уверенно ползать и самостоятельно залезать на кровать — благодаря вашей поддержке и профессиональным занятиям. Борьба с болезнью продолжается.
И это похоже на чудо: вы помогли мальчику сделать важные шаги к новым достижениям и подарили радость и надежду близким людям Кости.
Спасибо большое, друзья!💜
0 комментариев
1 класс
СОЛНЫШКО СРЕДИ ЗИМЫ
Сначала тёплое и забавное, как солнечный блинчик и улыбка Роди, напишем. Потом - о серьёзном поговорим.
Морозы в Красноярске минус 23. Озябшие пешеходы спешат на улицах, а дома в семье Дынько вкусно, тепло и весело. А как же, Масленица!
🥞 В садике повара и воспитатели 5 дней устраивали чаепитие, дома мама пекла ароматные блинчики. Планировали провожать Масленицу, но выходные выдались холодные, и Дынько решили остаться дома, поберечь щечки и ножки.
😋Мама рассказала о веселом празднике встречи весны с традиционными блинами как символом солнца, гуляньями, катанием на санях и сжиганием чучела: "Главная цель — «умаслить» солнце, чтобы светило теплее, попрощаться с зимой и наесться ароматных блинов перед весной. Что и делали: ели ароматные блинчики с мёдом и пили горячий чай с чабрецом. Поздравляем с наступающей весной!"
Теперь о главном.
У Родиона ДЦП, парапарез, нарушение ЦНС. Беда не заметна со стороны, но мальчик нуждается в помощи команды специалистов для улучшения двигательных, речевых и когнитивных навыков.
В ноябре прошлого года Родиону сделали операцию на ногах - селективную дорзальную ризотомию. Первое время Родя не ходил, но уже передвигается в аппаратах, с трудом, но ходит в любимый сад. Силушка нужна ногам и рукам, крепость спине. Без профессиональной реабилитации невозможно добиться устойчивого прогресса.
Мы просим помочь маленькому герою и говорим спасибо каждому, кто поддерживает мальчика.
🔗 ПОМОЧЬ РОДИОНУ: dobro24.ru/2841
0 комментариев
1 класс
ИСТОРИЯ МАЛЬЧИКА ПО ИМЕНИ СЕРЁЖА
В семье Матий родился единственный и долгожданный ребенок. Беременность протекала без патологий, роды прошли в срок, Серёжа развивался, как здоровый ребёнок.
Это было только начало истории.
В 4 месяца Анастасия заметили, что левая ручка не двигается, и сын не садится. В 6 месяцев прогремел диагноз: врождённый порок развития головного мозга, ДЦП, спастический тетрапарез.
💪12 лет мама и сын одни сражаются за здоровье. За плечами ребят много городов, врачей, реабилитационных центров, и конечно, новых достижений. Сережка учится в 4 классе, по коридорам школы ходит с тростью или, держится за руку мамы. Учеба, как и многое в жизни человека с ДЦП, даётся титаническими усилиями, но Настя и Серёга справляются.
Вот что говорит Анастасия: "Последние годы старалась сама оплачивать Сереге лечение, но ресурс исчерпан, а реабилитация нужна. Сын растет стремительно, и я боюсь не успеть закрепить результаты и наработать новые. Помогите, пожалуйста".
Мы в Добро24.ру познакомились с Серёжкой в 2020 году и помогли мальчику пройти реабилитацию в МЦ Сакура. Не теряем надежду и сейчас помочь Серёже продолжить лечение в этом центре.
Друзья, просим доброго чуда для Серёжи — поездки на реабилитацию. Отправить благотворительное пожертвование можно по ссылке: dobro24.ru/1700
Спасибо.
0 комментариев
1 класс
Письмо из Назарово - о потерях, надеждах и силах бороться💪🏻
Один почти слепой мальчик dobro24.ru/1537 должен был жить в больницах или лежать неподвижно в кроватке дома, никогда не сидеть, не ходить, не улыбаться маме и тихо умирать от приступов эпилепсии.
А благодаря реабилитации Глеб может произносить слова и сидеть с вытянутыми ногами. Как много счастья в таких, казалось бы, обыденных вещах. Просто ребёнок, который сидит и немного говорит. И умирать не собирается!
Это родители собрали все слёзы, мысли, оставшиеся силы и стали бороться за любимого и единственного сына (старший сын Миша попал в автокатастрофу и погиб вместе с другом, брат-близнец Мироша умер на вторые сутки после рождения).
Благодаря лечению и людям, которые пришли на помощь, удалось победить ретинопатию, частичную атрофию зрительного нерва и эпилепсию. И жить дома, а не в больнице. Жить и наслаждаться каждым днём: обнимать маму и папу, дружить и гулять со сверстниками, трогать снег, ездить на море, греться на солнышке...
А ещё, этому славному мальчику из Назарово, нашему Глеб Куцель dobro24.ru/1537 , 12 февраля исполнилось 12 лет. От души поздравляем!
Но Глеб по-прежнему зависит от родителей и инвалидной коляски. Семье непросто в одиночку лечить сына. Алина с надеждой просит помощи в оплате реабилитации Глеба в центре "Босоногое детство".
Помочь можно по ссылке — dobro24.ru/1537
Силы бороться появляются благодаря поддержке💪🏻
0 комментариев
1 класс
СБОР ЗАКРЫТ. ВАМ ПИСЬМО!❤
Доброе утро, друзья! Мы получили письмо от бабушки Абелевой Тасеньки из сибирского посёлка Козулька и спешим поделиться с вами радостью. Ведь это благодаря вашей поддержке, девочка со сложным диагнозом - парапарез ног, ДЦП, спастическая диплегия - отправилась на реабилитацию.
Счастливо и интересно жить, несмотря на болезнь, у двухлетней Таси получается: ходит в детский сад, дружит с ребятами, знает геометрические фигуры и буквы алфавита. А вот ходить - не всегда. Малышка постоянно теряла равновесие и падала из-за проблем с ножкой.
Сейчас в центре Семицветик со специалистами Таисия укрепляет мышцы и улучшает двигательные навыки, и у девочки уже получается удерживать равновесие.
Спасибо вам за щедрость, поддержку и участие. Спасибо за Тасеньку, друзья!
0 комментариев
1 класс
РАДОСТНО ДЕЛИМСЯ!
Друзья, вы поддержали ребят и программу "Спасём жизнь вместе", и на этой неделе мы оплатили билеты к трансплантологам Костику Боровикову, реабилитацию Шевцову Алёше и Абелевой Тае. Спасибо! Мы очень рады, что получается помочь детям.
💚«Спасём жизнь вместе» с 2011 года поддерживает детей с тяжёлыми болезнями, таких как Костя. Алёша и Тася, и их близким. Благодаря программе семьи вовремя прилетают к врачам, получают лекарства и медицинское оборудование, ребята проходят лечение и реабилитацию. Вместе мы делаем всё возможное, чтобы каждая детская жизнь была сохранена и наполнена здоровьем и счастьем.
💚Ещё о хорошем: помочь детям можно через Систему быстрых платежей (СБП) без комиссии! QR-код размещен на страницах детей и программы Спасём жизнь вместе https://dobro24.ru/1044
Система быстрых платежей (СБП) — это сервис, с помощью которого можно совершать переводы круглосуточно, без праздников и выходных. Пожертвования можно отправлять с любого банка, включая крупнейшие, такие как Сбербанк.
Для удобства, картинку QR-кода можно сохранить в галерею телефона, и при переводе пожертвования не сканировать её камерой, а загружать с галереи. Таким образом, код тоже сканируется.
💚PS: сбор для Кости продолжаем. Собираем деньги на следующие перелеты ребенка к московским трансплантологам здесь: https://dobro24.ru/2604
Спасибо всем, кто с нами делает это доброе и важное дело.
Мчим дальше. И пусть размах крыльев будет широким и лёгким!
0 комментариев
1 класс
ДАРИНКА ЖДЁТ ПОМОЩИ!
❤Дорогие друзья, хотим поделиться историей девочки, которую мы знаем с 2012 года. Дарина была одной из первых подопечных нашего фонда. Семь долгих лет мама и дочь боролись с тяжелыми испытаниями в одиночестве, но теперь нуждаются в нашей поддержке.
ДЦП и сильная задержка психо-речевого развития требуют постоянной реабилитации. Благодаря упорству и усилиям Дарина научилась ходить, понимать простые инструкции, говорить короткими предложениями, самостоятельно кушать и пить.
Но впереди ещё много работы.
Девочка испытывает трудности с пониманием обращённой речи и самостоятельностью в повседневной жизни. Семнадцатилетняя Дарина вынуждена носить подгузники на улице и в школе.
Мама обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой поддержать дочь:
«Даринке нужен интенсивный курс лечения у узких специалистов и общий массаж з-за серьёзных проблем со спиной. Я одна воспитываю дочь, алиментов нет. Очень прошу вас помочь Дарине пройти курс реабилитации в центре „Гармония“».
Поделитесь добром!
❤Сделать пожертвование можно, нажав кнопку «Пожертвовать» на нашем сайте по ссылке: dobro24.ru/277.
Давайте объединим наши сердца и поддержим Даринку!
0 комментариев
1 класс
Фильтр
0 комментариев
9 раз поделились
4 класса
0 комментариев
7 раз поделились
7 классов
0 комментариев
8 раз поделились
9 классов
0 комментариев
4 раза поделились
7 классов
0 комментариев
5 раз поделились
5 классов
0 комментариев
4 раза поделились
9 классов
СБОР ЗАКРЫТ. ВАМ ПИСЬМО!
Друзья, у нас новая рубрика. В ней мы будем передавать теплые слова от родителей наших подопечных, сбор которых закрыт благодаря тому, что вы не остались в стороне.
Сегодня для вас видео-письмо из Москвы от мамы и Костика Боровиковых. Благодаря вашей поддержке ребёнок после пересадки печени встретился с трансплантологами и теперь летит домой. малыш уверенно идёт на поправку.
Помощь пришла вовремя, спасибо.
Пусть каждый день будут хорошие новости!
ok.ru
- Класс
0 комментариев
5 раз поделились
5 классов
загрузка
Показать ещёНапишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!