Предыдущая публикация
Артёму всего 10 лет и ему очень нужна наша помощь 
7 июля у Тёмы день рождения. Ему исполняется 11 лет.
Уже 2,5 года из своих неполных 11 Тёма борется с онкологией.
У мальчика рецидив, нейробластома - один из самых коварных видов детской онкологии, который при не своевременном лечении может закончиться летальным исходом.. 
И в то же самое время нейробластома - это детский рак, который успешно лечат в Германии.
В октябре 2017 года было начато лечение Артёма в Москве в онкоцентре имени Блохина по программе, включающей в себя:
- высокодозную химиотерапию HDCT,
- операционное удаление опухоли,
- трансплантацию костного мозга
и
- лучевую терапию.
Лечение проходило долго, до июля
7 июля у Тёмы день рождения. Ему исполняется 11 лет.
Уже 2,5 года из своих неполных 11 Тёма борется с онкологией.
У мальчика рецидив, нейробластома - один из самых коварных видов детской онкологии, который при не своевременном лечении может закончиться летальным исходом..
И в то же самое время нейробластома - это детский рак, который успешно лечат в Германии.
В октябре 2017 года было начато лечение Артёма в Москве в онкоцентре имени Блохина по программе, включающей в себя:
- высокодозную химиотерапию HDCT,
- операционное удаление опухоли,
- трансплантацию костного мозга
и
- лучевую терапию.
Лечение проходило долго, до июля
СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР
СРОЧНО НЕОБХОДИМА ИММУНОТЕРАПИЯ В ГЕРМАНИИ
ЖИЗНЬ РЕБЁНКА В ОПАСНОСТИ
Просим оказать информационную поддержку
классы, комментарии, репосты
#АртёмБудетЖить
Алгазиев Артём, 10 лет (07.07.2009 г.р. )
Россия, Краснодарский Край, г. Анапа
Диагноз: НЕЙРОБЛАСТОМА (рак), IV стадия, с поражением левого надпочечника, костей, костного мозга. Группа ультравысокого риска. РЕЦИДИВ
Сбор: на прохождение необходимого для жизни лечения (иммунотерапии) в Германии, г.Кёльн.
Я - Елена, мама 10-летнего Артёма, болеющего нейробластомой IV стадии. С болезнью ребенку приходится бороться с октября 2017 года. Летом 2018 у Артёма началась ремиссия.
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Ванечка Волохатюк, 5 лет. Украина,г.Житомир.
СБОР НА ТКМ ЗАКРЫТ!
Диагноз: редчайший в мире Первичный Иммунодефицит - IPEX синдром.
За 2,5 года Ванюша был 15 раз госпитализирован, перенес 14 наркозов и 1 операцию! В свои 2,5 года он весит всего 8 кг. Ваня не рос,не набирал вес,не усваивал пищу. При этом он очень хитрый и смышленный малыш, мозг не поврежден! В Израиле в клинике "Хадасса" наконец была установлена причина тяжелейшего заболевания малыша - это IPEX Синдром - Х-сцепленный синдром иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии.
Скрыть информацию
- Житомир
Фото из альбомов
Ссылки на группу
1 928 участников