ТЫ ЕМУ НУЖЕН

ЖИЗНЬ БЕЗ БОЛИ ДЛЯ ПРИЕМНОЙ ДОЧКИ ОЛИ.
Свой первый год жизни Оля провела в доме ребёнка. К счастью, недавно, под самый Новый год, малышка наконец обрела семью.
Её приёмной маме, тоже Оле, приходится спать урывками: каждые два часа она просыпается, чтобы измерить дочке уровень сахара в крови.
В доме ребёнка, где раньше жила годовалая Оля, все называли её девочкой с картинки, вот только найти приёмных родителей для неё было непросто. Всех пугала тяжёлая форма диабета, которую обнаружили у Оли.
Чтобы не случилось комы, каждые два часа, днём и ночью, девочке нужно измерять уровень глюкозы в крови.
Какая мама сможет жить по такому графику?
К счастью, такая мама нашлась. Теперь Ольга с

ПОМОГАТЬ С OZON ТЕПЕРЬ ЕЩЕ ПРОЩЕ! Друзья, как вы знаете, уже около года мы сотрудничаем с компанией Ozon. На маркетплейсе можно приобрести сертификаты в поддержку наших подопечных: https://ozon.ru/t/jDjB8w В прошлом году, благодаря сертификатам, наши подопечные получили помощь на 752 419 рублей! А теперь возможностей помочь стало еще больше! Ozon Банк запустил для своих клиентов возможность переводить деньги в благотворительные фонды через приложение. В проекте участвуют более 40 некоммерческих организаций. Это НКО-партнёры благотворительной программы Ozon Забота. И очень приятно, что «Ты ему нужен» — в их числе! Чтобы перевести деньги, не требуются реквизиты и дополнительные данны

Есть дети бойцы. Которые даже в системе сохраняют волю к жизни и желание бороться.
Но есть и другие. Те, которые просто не могут выжить в системе. Только в семье. В детском доме такие дети тихо угасают.
И Анечка как раз из вторых.
У Ани из Волгоградской области есть видеоанкета. Теплый голос за кадром перечисляет, что девочка любит: мультфильмы, молочную кашу, водные процедуры. Любит сидеть на ручках у взрослого и следить за другими детьми.
А ты все ждешь и ждешь — ну когда же Аня если не засмеется, то хотя бы улыбнется. Но этого так и не происходит. Более того - во взгляде ребенка такая пустота и обреченность, что понимаешь: нельзя ей без мамы. Кто-то сможет так развиваться, но н

Самостоятельно! Без поддержки!
Все мы знаем, какой восторг испытывают малыши, начиная ходить. Но сложно даже представить чувства человека, который впервые сделал это в 19 лет.
Который долгие годы и не надеялся, что это вообще возможно, а оно получилось!
Мы заметили Петю, когда он был подростком. Мальчик передвигался на инвалидной коляске. Но врачи решили, что у него есть шанс встать на ноги.
И мы взяли Петю в нашу программу «Маршрут здоровья сироты». Парень был у нас на длительном сопровождении. Несколько операций, реабилитаций, поддержка няни сделали свое дело.
Петя встал на ноги. Начал ходить с ходунками, а потом и с палками.
Как после таких успехов бы

История Алины (имя изменено) отличается от историй большинства сирот с тяжелыми диагнозами.
Никто не бросал ее в роддоме. Первые месяцы жизни она провела дома, у мамы на ручках, и хорошо знает, что такое тепло близкого человека.
Однако, это время трудно назвать безоблачным.
С самого рождения девочку мучают страшные судороги.
Нередко маме приходилось вызывать скорую помощь. Бывало, что скорая долго не приезжала. Алина несколько раз едва не умирала у мамы на руках.
Все это происходило на глазах ее старшей сестренки.
И мама не выдержала.
Она приняла решение оставить девочку на попечение государства.
Алину привезли в больницу в сопровождении полиции.
Врачи попросили нас предоставить

ВАЛЕРИЯ - БЫТЬ ЗДОРОВОЙ!
В конце прошлого года мы с вами радовались за Леру.
Закончилось её одиночество!
Вскоре после этого мы организовали для девочки консультацию ортопеда, по результатам которой Лере было рекомендовано пройти врачебный консилиум в Институте Вельтищева по основному заболеванию в январе этого года.
Надо отметить, что мама Леры, Евгения - человек очень скромный. На все предложения куратора об оказании материальной помощи от фонда, начиная от оплаты билетов в рамках нашего проекта Маршрут домой, заканчивая оплатой консультаций специалистов и приобретения ТСР (технические средства реабилитации), она ранее отказывала, говорила: "Спасибо, я сама". Евгения воспитывает в оди

В рамках месяца осведомленности о нейрохирургических заболеваниях мы публикуем статью по диагнозу #Гидроцефалия
Постарались собрать все самые важные вопросы и ответы по нашему профильному диагнозу.
- Как понять, что у ребенка гидроцефалия?
- К какому врачу бежать?
- Какие методы лечения существуют?
- Что необходимо знать родителям "шунтят"?
- Куда обращаться? (адреса, ФИО врачей, контакты клиник, которые мы рекомендуем, а также возможность бесплатной онлайн-консультации с ведущим нейрохирургом)
И, конечно же, самые вдохновляющие и мотивирующие истории о том, что #ГидроцефалияНеПриговор !
Для кого?
- для родителей, у которых родился ребенок с диагнозом "гидроцефалия"
- для приемных роди

ВПЕРВЫЕ ЗА ГОД АНДРЕЙ НАЧАЛ УЛЫБАТЬСЯ Много ли человеку нужно для счастья? Андрею — совсем немного. Достаточно, чтобы ничего не болело. Мы писали о нем недавно. Андрей приезжал на лечение из Калининградской области из-за дисфункции шунта. Мальчишка мучился от головной боли долгое время. Местное лечение давало временно улучшение, но вскоре все возвращалось. И сотрудники детского дома нашли возможность отправить Андрея в НИИ педиатрии имени Вельтищева. В больнице потребовали сопровождение - оно и понятно: после тяжелой операции на мозге рядом необходим человек, который будет помогать и поддерживать. И мы предоставили мальчику няню на время госпитализации. Она выхаживала Андрея

Магнит помогает помогать!
Магнит помогает своим покупателям делать добро! 
Поэтому перечислит средства за вас.
Друзья, рады сообщить: сеть магазинов «Магнит» стала нашим долгосрочным партнером в помощи детям с ОВЗ и их семьям. 
Пожалуй, в России нет ни одного человека, кому не знакомо это название.
В каком бы городе вы не жили, «Магнит» там есть и всегда выручает своей шаговой доступностью! 
А значит, теперь помогать нашим подопечным станет еще проще! 
Первая совместная акция "Формула отличного гриля" уже стартовала. 
Помимо того, что вы можете выиграть призы от компании, вы можете помочь и нашей благотворительной организации финансово, при этом не потратив ни копейки. 
Компания Маг

ИЩЕМ СЕМЬЮ ДЛЯ МАТВЕЯ
Матвею чуть больше года.
Его внешность буквально завораживает. Этот сероглазый блондин - настоящий красавчик. А уж когда на его лице появляется робкая, нежная улыбка... хочется прижать его к себе и не отпускать.
Мы уже не раз писали о мальчике, в том числе и в акции "Мамин Герой" на 23 февраля.
Но пока Мотя не мамин. И это абсолютно не понятно - мальчишка то смышленый!
Посмотрите видеоанкету, которую мы сделали Матвею, и вы уже не сможете его забыть.
Огромные глаза, такой не детский, глубокий взгляд. Сколько в нём надежды! Матвей только начинает познавать наш большой мир, но уже сполна знает, что такое одиночество.
Он выглядит совершенно обычным малышом. Улыбчивы