Дорогие друзья! Меня зовут Кадиленко Наташа, мне 33 года. У меня растет дочка, которой 6 лет и которая даже на Новый год просит у Деда Мороза только одного - чтобы мама поправилась.
В 2009г., когда дочке был 1 годик, мне поставили страшный диагноз. Лимфома Ходжкина нодулярный склероз IVB стадии.
В данный момент у меня рецидив. Врачи вынесли свой вердикт: что единственный мой шанс на выздоровление – трансплантация от неродственного донора. Но чтобы меня взяли на эту трансплантацию, нужно чтобы болезнь перестала прогрессировать. В течении 2-х лет врачи пытались «убить» болезнь доступными в нашей стране курсами химиотерапии, но все оказалось напрасно. Мне сказали, что может помочь лекарство ad
Доброго времени суток!
В этот раз я как-то неожиданно быстро разобралась с новогодне-сувенирной продукцией) и теперь у меня есть немного свободного времени. Так что если кому-то надо сделать открытку, блокнотик или ещё какую-нибудь мелочь - обращайтесь))
До ноября принимаю заказы только на открытки и растяжки с именами из фетра. Еще момент, фетра осталось мало, особенно это касается розовых цветов. Так что если кому-нибудь нужны большие буквы, то лучше подумать об этом заранее (как минимум за месяц). В местных магазинах фетр ну ООООчень дорогой((, поэтому приходится ждать заказ...
Человек может отдать по 1 голосу в каждой из социальных сетей Накрутка и покупка голосов запрещена. Участник нарушивший это правило будет устранен от участия в конкурсе и занесен в черный список Для победителей конкур ...
Ура! Сегодня мне пришел фетр, поэтому начинаю принимать заказы на пошив растяжек с именами. Мягкие буквы смотрятся очень мило в интерьере детской комнаты и добавят празднику дополнительную капельку тепла и уюта. Возможны различные варианты.
В России очень мало врачей генетиков, очень мало диагностируемых больных и опыта их лечения. Все происходит методом тыка, назначают смотрят. Маше сделали пять уколов и нее начали косить глазки, родные начали бить тревогу препарат отменили, но последствия уже наступили. Мало того что не знают как лечить, так еще и не знают что? Ребенок на низкобелковой диете, не получает столь нужный кальций и другие вещества, уже стали портится зубки, целесообразность этой диеты никто не подтвердил, просто как говорится на всякий случай. В семье есть еще один ребенок и если речь идет о генетике, то надо знать все подводные камни этой болезни. Родителям приложили все усилия, чтобы вылечить ребенка, но сейчас