Друзья, спасибо!
На лечение Мадины мы с вами при поддержке телеканала МИР уже собрали 243 902 рубля. Это 44%
Осталось 309 948 рублей.
Продолжаем сбор и просим поддержать нас.
У Мадины врожденный порок сердца, - отверстие в стенке между правым и левым желудочками. Из-за этого венозная кровь смешивается с артериальной. В результате, организм испытывает кислородное голодание.
Нужна операция. Но квот для этой девочки нет. Хоть она и родилась в России, её родители не граждане нашей страны и должны полностью оплатит лечение. Но денег у семьи нет.
Поэтому мы просим неравнодушных людей откликнуться и помочь Мадине вылечиться.
Как помочь?
❤Отправить СМС на короткий номер 7195. В тексте сообщения
Мадине 10 месяцев Она живет с мамой, папой и двумя братьями в Обнинске. Мадина родилась с пороком в сердце – дефектом межжелудочковой перегородки.
Смышленая улыбчивая девочка любит играть со старшими братьями. А когда начинает плакать – то на губах появляется синева – первый признак сердечной недостаточности.
Мадине нужна операция, но у семьи нет возможности оплатить лечение и квоты для них не предусмотрены, так как нет российского гражданства. Родители обратились в наш фонд, чтобы собрать 553 850 рублей.
Сегодня при поддержке телеканала МИР мы открываем сбор на лечение Мадины. В каждом выпуске новостей выходит сюжет с просьбой помочь ей вылечиться.
Друзья, пожалуйста, помогите нам з
Какой замечательный фоторепортаж прислала наш волонтер Ольга Шарова с благотворительного фестиваля «Город неравнодушных».
Это мероприятие показывает, что добрые дела проще делать вместе с единомышленниками.
В этот раз благотворительный фестиваль приурочен ко Дню мецената и благотворителя. Каждый из 6,5 тысяч гостей мог сделать доброе дело в поддержку благотворительных организаций: купить сувенир на благотворительной ярмарке, послушать лекцию о благотворительности, посмотреть театральное представление, поучаствовать в мастер-классах и уличных активностях.
На стенде нашего фонда посетители приобретали за пожертвования пасхальные сувениры, пряники ручной работы Ирины Левиной, футболки и откр
У фан-клуба Сергея Лазарева есть замечательная традиция – помогать детям с врожденными пороками сердца. Четыре наших подопечных выздоровели благодаря их добрым сердцам. И вот фонд получил пожертвование на пятого ребенка.
100 000 рублей мы направили на лечение десятилетней Алевтины Ворониной. Девочке нужно было срочно менять кардиостимулятор. Времени на сбор уже не было, прежний прибор вышел из строя. Под гарантию оплаты от фонда Алевтине имплантировали новый кардиостимулятор, который помогает сердцу биться ровно. Теперь родителя не боятся, что оно может остановиться. Это радость! Фан-клуб Сергея Лазарева подарил надежду, что мы сумеем закрыть сбор. Очень благодарны каждому из них за отзывчи
Сейчас идет Неделя прозрачной благотворительности. Фонды и люди, которые им помогают, рассказывают о доверии в сфере благотворительности.
В прошлом году фонду «Детские сердца» исполнился 21 год. Все это время тысячи родителей доверяют нам информацию о своих детях. Сотни тысяч дарителей доверяют свои деньги. Волонтеры доверяют свое время, которое превращается в помощь. Врачи доверяют приобретение важных «комплектующих» для детского сердца.
Спасибо за Ваше доверие! Благодаря ему в 2023 году вместе мы смогли спасти еще 196 детских жизней.
#прозрачныефонды
Сердце — самый мощный в мире мотор. Каждый день оно вырабатывает достаточно энергии, чтобы проехать на машине около 40 км.
Моторчики» наших подопечных так не умеют и нуждаются в ремонте. Профессиональные руки кардиохирургов готовы исправить все неполадки. Наша задача – приобрести «запчасти» - окклюдеры, клапаны, электрокардиостимуляторы. После ремонта «моторчики» заработают на полную мощность! А к 80 годам выработают столько энергии, что можно будет добраться до Луны и обратно.
Поддержать детей с пороками сердца можно на сайте: https://www.detis.ru/
Мы с вами при поддержке телеканала МИР собрали на лечение Азизбека 65% - 235 046 рублей.
Огромное спасибо всем, кто откликнулся!
Осталось 124 954 рублей. Продолжаем сбор!
У Азизбека врожденный порок сердца, очень много дефектов для одного маленького сердца: полная форма атриовентрикулярной коммуникации, комбинированный стеноз легочной артерии, двойное отхождение сосудов от правого желудочка, единое предсердие, функционально единственный желудочек.
Бабушка, говорит, что губы и кожа Азизбека постоянно синие, потому что организму не хватает кислорода. Он очень слабый, почти не ест и не ходит, будто бережет силы, которых с каждым днем все меньше. Операцию откладывать больше нельзя.
Друзья, п
Азизбеку почти пять, но он не говорит. Ребенок как будто во всем бережет силы. Почти не двигается. Ему все дается с большим трудом. Из-за порока сердца у него постоянный недостаток кислорода в крови.
1 марта ему должны были сделать срочную операцию, но не смогли. У семьи нет денег.
Фонд при поддержку телеканала МИР собирает 360 тысяч рублей на оплату лечения.
Папа Азизбека работает грузчиком, недавно в семье родился третий ребенок. С мальчиком все время проводит бабушка. «Сильно люблю его, у него характер такой хороший, он такой умный, ничего плохого не сделает. Один раз скажешь: «Не делай этого». Он не делает. Очень послушный», –поделилась она.
Пожалуйста, поддержите Азизбека. Помощи
Сегодня состоялось заседание Попечительского совета Благотворительного фонда «Детские сердца». Раз в год попечители фонда собираются, чтобы обсудить итоги работы за год и наметить стратегические планы на будущее.
Перед участниками заседания выступила директор фонда Ольга Голенко. Она рассказала, что в ушедшем году фонд собрал 131 590 516 и помог 196 детям с пороками сердца. Наша главная цель на следующий год – сделать так, чтобы здоровых детей стало еще больше.
Попечители остались очень довольны результатами работы фонда. Они не просто зорко следят за реализацией наших программ и использованием денежных средств, но оказывают всестороннюю поддержку. Председатель попечительского совета, за
  • Класс
Показать ещё