Предыдущая публикация
Артёму всего 10 лет и ему очень нужна наша помощь 
7 июля у Тёмы день рождения. Ему исполняется 11 лет.
Уже 2,5 года из своих неполных 11 Тёма борется с онкологией.
У мальчика рецидив, нейробластома - один из самых коварных видов детской онкологии, который при не своевременном лечении может закончиться летальным исходом.. 
И в то же самое время нейробластома - это детский рак, который успешно лечат в Германии.
В октябре 2017 года было начато лечение Артёма в Москве в онкоцентре имени Блохина по программе, включающей в себя:
- высокодозную химиотерапию HDCT,
- операционное удаление опухоли,
- трансплантацию костного мозга
и
- лучевую терапию.
Лечение проходило долго, до июля
7 июля у Тёмы день рождения. Ему исполняется 11 лет.
Уже 2,5 года из своих неполных 11 Тёма борется с онкологией.
У мальчика рецидив, нейробластома - один из самых коварных видов детской онкологии, который при не своевременном лечении может закончиться летальным исходом..
И в то же самое время нейробластома - это детский рак, который успешно лечат в Германии.
В октябре 2017 года было начато лечение Артёма в Москве в онкоцентре имени Блохина по программе, включающей в себя:
- высокодозную химиотерапию HDCT,
- операционное удаление опухоли,
- трансплантацию костного мозга
и
- лучевую терапию.
Лечение проходило долго, до июля
СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР
СРОЧНО НЕОБХОДИМА ИММУНОТЕРАПИЯ В ГЕРМАНИИ
ЖИЗНЬ РЕБЁНКА В ОПАСНОСТИ
Просим оказать информационную поддержку
классы, комментарии, репосты
#АртёмБудетЖить
Алгазиев Артём, 10 лет (07.07.2009 г.р. )
Россия, Краснодарский Край, г. Анапа
Диагноз: НЕЙРОБЛАСТОМА (рак), IV стадия, с поражением левого надпочечника, костей, костного мозга. Группа ультравысокого риска. РЕЦИДИВ
Сбор: на прохождение необходимого для жизни лечения (иммунотерапии) в Германии, г.Кёльн.
Я - Елена, мама 10-летнего Артёма, болеющего нейробластомой IV стадии. С болезнью ребенку приходится бороться с октября 2017 года. Летом 2018 у Артёма началась ремиссия.
Новости 29.06
Здравствуйте дорогие друзья!
Вот и совсем не заметно пролетело три месяца....три месяца, мучительных ожиданий, ведь первый раз нас доктор отправил на такой долгий срок...
Долетели мы достаточно не плохо....без задержек и неприятных казусов...правда ,только чемодан наш не прилетел ,остался в Москве...но ничего страшного, как обычно написала заявление в Женевском аэропорту и буквально на следующий день нам его доставили....Даже успели привести ,перед тем как нам идти в клинику...поэтому Слава Богу в клинику мы пошли как люди в чистой одежде...Леруся даже за три месяца не забыла самолёт, аэропорт и всю эту волокиту....я не немножко даже была поражена ,тем что когда мы пришли в
Новости
Здравствуйте дорогие друзья!!!
Очень давно вам не писала...Все никак не могла выбрать время,чтобы остаться в тишине ,это время получается только ночью и когда ещё глаза могут видеть, а руки писать...
С нашего последнего обследования прошло почти 1.5 месяца ...но если честно ,для меня это как 1.5 недели...Ведь время в такой суматохе бежит незаметно...
Леруська пока нормально...потихоньку растём,потихоньку развиваемся...стала очень сообразительная,показывает свой характер, обычно это выражается в эмоциях...либо сильно злится 
когда что-то не по её, кричит...рычит 
это очень забавно и смешно...она конечно не говор т ...но ругаться мы можем ,даже с помощью эмоций...
когда что-то не по её, кричит...рычит это очень забавно и смешно...она конечно не говор т ...но ругаться мы можем ,даже с помощью эмоций...Новости 30.03
Здравствуйте дорогие наши!!!хотела вчера написать наши новости ,но валилась с ног от усталости и пока Леруся уснула ,я вырубилась вместе с ней.
Ну начну с последних моих новостей о плохих наших анализах...Дождавшись понедельника ,я конечно помчалась в больничку чтобы их пересдать...пока ждала результата ,чуть с ума не сошла...и вообще у меня не везалось в голове как у нас могут быть такие показатели...Ведь судя по их высоким показателям ,у Леруси было катастрофическое разрушения клеток печени...и очень меня смушала катастрофически высокая СОЭ...за все время ожидания результа,я проштудировала все её анализы за все время,отслеживала динамику показателей и конечно у меня в голове
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Лера Пухова, 11 мес. Ретинобластома.
У наше маленькой дочери врачи обнаружили рак сетчатки глаза, ретинобластому. В России нам не могут предложимть органосохраняющего лечения.
В Швейцарии есть клиника, в которой работает известный профессор Франсис Мунье. Он использует инновационные методы лечения и не первый год помогает детям с данным видом рака.
Ознакомившись с результатами нашего обследования, профессор пообещал высокие шансы на сохранение не только глаза, но и зрения.
Для начала лечения необходимо осуществить депозит на сумму 60000 франков . В скопе с расходами на перелёты и проживание - это около 4 млн. рублей.
У нашей семьи нет столько средств.
Скрыть информацию
- 89045761707
- ул.Тухачевского 31а кв.19, Кемерово
Фото из альбомов
Ссылки на группу
10 487 участников