Фильтр
Все темыдобавлена вчера в 12:32
Поддержать «АиФ. Доброе сердце» можно баллами
Если вы голосовали на выборах президента в этом году онлайн и выиграли баллы в программе «Миллион призов», их можно перевести на помощь подопечным фонда.Как это сделать:
1) Зайдите на сайт «Миллион Призов»: https://ag-vmeste.ru/landing/milp7
2) Нажмите на кнопку «Войти» и авторизуйтесь в личном кабинете
3) Перейдите на страничку фонда: https://ag-vmeste.ru/catalog/1386 или найдите его в разделе «Поощрения»
4) Выберите номинал и нажмите «Оформить заказ».
Готово, спасибо вам!
Мы получим баллы как настоящее денежное пожертвование и сможем направить его на закупку лекарств, средств реабилитации, специального питания или оплату операции для подопеч
- Класс!1
добавлена 26 марта в 15:44
Маршрут помощи для каждого
Оказывая помощь по конкретному списку диагнозов, фонд «АиФ. Доброе сердце» не оставляет родителей детей и взрослых с «не нашими» проблемами один на один с бедой.За 19 лет работы у фонда накопилась обширная база проверенных НКО, надежных фондов и партнеров в регионах. Это позволило выстроить работу таким образом, чтобы не оставлять без внимания те обращения, которые «АиФ. Доброе сердце» не может взять в работу. Такое направление помощи — маршрутизация — возникло в фонде в 2020 году.
«Глобальной идеей при создании этого направления было желание сделать так, чтобы родители тяжелобольных детей не искали помощи сразу во многих фондах и не выгорали, получая отказ
- Класс!3
добавлена 25 марта в 17:05
Захару предстоит долгий путь и очень нужна наша поддержка
У Захара редкий синдром Пфайффера. Когда малыш только появился на свет, врачи сказали Карине: «У вас абсолютно здоровый ребенок: все внутренние органы работают правильно, интеллект сохранен. Но вам потребуется много операций, чтобы так оставалось и дальше».Захару предстояло исправление неправильно сформированных костей черепа, расширение носовых ходов, исправление сросшихся пальчиков на руках и ногах.
В сентябре мальчику сделали первую операцию на черепе, и мы помогли семье купить специальный ортопедический шлем. Старший брат и родители называли Захара хоккеистом, ждали и надеялись, что череп расправится, а повторная операция не п
- Класс!4
добавлена 25 марта в 12:29
- Класс!0
добавлена 22 марта в 14:45
Международный день борьбы с депрессией
Депрессия — серьезная болезнь, которая требует профессиональной помощи. Изменения в организме происходят на биохимическом и физиологическом уровнях, и совет «возьми себя в руки» здесь не сработает.24 марта — Международный день борьбы с депрессией, и мы хотим напомнить, что в России с ней хотя бы раз столкнулись больше 8 миллионов человек. Семьи, которым помогает фонд, могут обратиться к нам и за бесплатной психологической помощью. История Ольги (все имена героев изменены) о том, как с поддержкой психолога пройти самые темные времена в жизни.
Ольга с детьми перебралась в Россию из Украины после того, как в соседний дом прилетел снаряд. Оформила докум
- Класс!2
добавлена 21 марта в 16:56
Редкое лекарство для редкого синдрома
Синдром избыточного роста входит в перечень орфанных заболеваний и известно о нем не так много. Рассказываем об этой редкой болезни и современном лечении.Синдромы избыточного роста (PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum, PROS) — группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей, вызванные мутациями. Несвоевременная постановка диагноза и отсутствие лечения чреваты болевым синдромом, сосудистыми осложнениями, кровотечениями, инфекциями, неврологическими проблемами, задержкой развития и множественным поражением органов.
В мире детей и взрослых с PROS 300 с небольшим человек —меньше, чем учеников в среднестат
- Класс!2
добавлена 21 марта в 11:15
Итоги февраля
На протяжении февраля мы рассказывали вам истории подопечных и видели, как активно вы поддерживаете ребят. Благодаря вам в их жизни произошли большие перемены.Женя Сынков получит запас лекарств – ему важно принимать их регулярно, не пропуская ни одной таблетки. У Жени легочная артериальная гипертензия, хроническое заболевание, которое быстро изнашивает сердце. Раньше такой диагноз был бы приговором, но с современной терапией парень сможет вернуться к обычной жизни, закончить школу и исполнить свою мечту стать кардиологом.
Маленькая Саша Шубина тоже получит препарат, сдерживающий опасную и редкую болезнь. Для того, чтобы справляться с синдромом избыточного роста, достаточно о
- Класс!1
добавлена 20 марта в 14:57
Вебинары для родителей детей с заболеваниями почек
Приглашаем родителей детей с заболеваниями почек на серию вебинаров М.М. Каабака и Н.Н. Раппопорт.Первые онлайн-консультации пройдут 22 и 29 марта в 17:00.
В эту пятницу вебинар будет посвящен особенностям применения вакцин в повседневной педиатрической практике у пациентов с заболеваниями почек.
В следующую — применению иммуноглобулина, целям и безопасности терапии.
Михаил Михайлович Каабак — хирург с 32-летним стажем работы и один из лучших трансплантологов России, пересаживающий почки детям с экстремально низким весом, профессор и доктор медицинских наук. Раппопорт Надежда Николаевна — главный врач Детской клиники Тигрёнок, кандидат м
- Класс!2
добавлена 19 марта в 17:37
Принятие диагноза ребенка
Новости о диагнозе ребенка — тяжелое испытание для родителей. К обычным заботам добавляются поездки ко врачам, бесконечные поиски информации в Интернете, жизнь между больницей и домом, специальные смеси, ингаляторы, катетеры и коробки лекарств.На примере синдрома короткой кишки рассказываем, какие стадии проходит родитель ребенка с заболеванием, и как помочь психике преодолеть эти этапы.
Помощь родителям предоставляется в рамках проекта «Не оставить наедине с диагнозом», реализуемого с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».
- Класс!3
добавлена 19 марта в 14:41
Юридическая онлайн-консультация для родителей детей и взрослых пациентов с СКК
Юридическая онлайн-консультация для родителей детей и взрослых пациентов с синдромом короткой кишки пройдет в четверг 21 марта в 17:00.Виктория Холодова, юрист фонда «АиФ. Доброе сердце», расскажет о порядке оформления инвалидности, индивидуальной программе реабилитации и абилитации, изменениях и гарантиях, которые дает инвалидность.
Участники смогут задать Виктории вопросы и проконсультироваться.
Ссылка на регистрацию:
https://aifdobroeserdce.timepad.ru/event/2794617/
Школа организована в рамках проекта «Не оставить наедине с диагнозом», реализуемого с использованием пожертвования Благотворительного фонда «А
- Класс!1
добавлена 18 марта в 14:48
Олеся мечтает жить и улыбаться как все
Олеся и Лиза – близняшки. 18 лет назад родившихся раньше срока девочек подключили к аппаратам искусственной вентиляции лёгких и стали выхаживать.Лиза была крупнее и никаких диагнозов у нее не обнаружилось, а вот у Олеси к годику развился ДЦП.
Походку удалось исправить: провели операцию, удлинили сухожилия, восстанавливали на курсах реабилитации. Сейчас, когда Олеся не спешит, она шагает ровно и плавно. Но между сестрами есть еще одно отличие. У Олеси частично парализовано лицо, девушка не чувствует половину губы, не может чётко говорить и нормально есть.
Эта особенность доводит Олесю до слез. Со временем она научилась не выделяться: не улыбаться, б
- Класс!3
добавлена 16 марта в 12:45
Вебинар: подключение систем парентерального и энтерального питания пациентам с СКК
19 марта в 14:00 врачи педиатры - гастроэнтерологи проведут вебинар для родителей детей с СКК.Наталья Леонидовна Волкова и Елена Вадимовна Шилова – врачи отделения гастроэнтерологии СПбГПМУ – расскажут о подключении систем парентерального и энтерального питания пациентам с синдромом короткой кишки. Слушатели смогут обсудить возникающие вопросы со спикерами.
В первой части консультации Наталья Леонидовна, также являющаяся эндоскопистом и ассистентом кафедры детских болезней им.проф.И.М Воронцова ФП и ДПО, даст рекомендации по подключению систем парентерального питания. Вторая часть начнётся в 14:45 и будет по
- Класс!2
добавлена 14 марта в 14:54
Помогаем семьям комплексно
Фонд «АиФ. Доброе сердце» работает 19 лет. Все эти годы мы совершенствовались, повышали качество и объемы помощи, выстраивали комплексную систему поддержки и сопровождения.Мы стараемся сделать так, чтобы ни одна семья не оставалась с диагнозом наедине. Это значит, что фонд помогает системно: предлагает не только адресную медицинскую помощь, но и бесплатные консультации с юристом или психологом.
Если у семьи не получается воспользоваться положенными льготами или найти необходимую информацию о лечении, то сотрудники фонда вместе с юристами комплексно рассматривают проблему и разрабатывают кратчайший «маршрут помощи». Юристы помогают подготовить необходимый пакет
- Класс!3
добавлена 13 марта в 11:36
Вебинар для родителей детей с СКК: антисептический протокол в условиях домашнего стационара
В пятницу 15 марта в 15:00 старшая медсестра отдела клинического питания проведет вебинар для родителей детей с синдромом короткой кишки.Григонис Антонина Тимофеевна — старшая медсестра отдела клинического питания НИИ им. И.И.Джанелидзе.
Она расскажет об антисептическом протоколе в условиях домашнего стационара. Слушатели смогут задать вопросы и проконсультироваться со спикером.
Вебинар пройдет в рамках онлайн-школы для родителей детей и взрослых пациентов с СКК.
Регистрация: https://aifdobroeserdce.timepad.ru/event/2794617/
Школа организована в рамках проекта «Не оставить наедине с диагнозом»,
- Класс!1
добавлена 12 марта в 14:23
Психолог о стадиях принятия диагноза родителями
«Почему это случилось с нами? За что это нашей семье?»Рождение ребенка с болезнью, которая нарушает нормальный рост и развитие, воспринимается родителями как тяжелое травмирующее переживание.
Психолог фонда «АиФ. Доброе сердце» Татьяна Кокарева, работающая с семьями, где есть дети с диагнозом СКК, рассказала, как быть родителям, столкнувшимся с таким тяжелым диагнозом.
Сейчас вы также можете присоединиться к бесплатному онлайн-курсу для родителей детей и взрослых пациентов с синдромом короткой кишки, который будет идти до конца марта: https://aifdobroeserdce.timepad.ru/event/2794617/
Вебинары проводят врачи, медсестры, юристы и психол
04:44
- Класс!1
добавлена 11 марта в 14:24
Женина жизнь зависит от лекарств
До 15-ти лет Женя Сынков был здоровым, хорошо учился, участвовал в школьных олимпиадах, посещал бассейн, потом записался на бокс. Пошел на медкомиссию — и врачам не понравилось ЭКГ. Но обследования ничего не выявили, и быструю утомляемость, одышку и панические атаки списали на переходный возраст.Раньше парень хотел быть фельдшером, а теперь мечтает выучиться на кардиолога. В его маленьком городе в Нижегородской области детских кардиологов нет, и когда в декабре Женя упал в обморок, а пульс подскочил до 160 ударов в минуту, на обследование пришлось ехать в областную больницу. Там и поставили тяжелый диагноз — легочная артериальная гипертензия (ЛАГ).
Это х
- Класс!6
добавлена 8 марта в 12:00
С праздником, любимые хрупкие и сильные девочки, девушки и женщины
«АиФ. Доброе сердце» поздравляет всех девочек, девушек и женщин с 8 марта. Мы восхищаемся нашими неунывающими подопечными, их сильными мамами, эмпатичными благотворительницами, надежными подругами фонда и преданным делу коллегами. Спасибо вам!В этот праздник рассказываем о совместных успехах — годовых итогах проекта «Мама в ресурсе», где мамы детей с тяжелыми заболеваниями получают бесплатную психологическую поддержку.
Иногда обращение за помощью кажется слабостью. Однако опыт работы фонда доказывает, что стойкость и смелость проявляются как раз в признании трудностей и в способности попросить помощи у специалистов. Те,
- Класс!3
загрузка
Показать ещёНапишите, что Вы ищете, и мы постараемся это найти!
Нет комментариев